Determinação de arsênio em águas contaminadas usando fluorescência de raios-X por energia dispersiva

Abstract

Recebido em 8/3/04; aceito em 19/11/04; publicado na web em 13/4/05 DETERMINATION OF ARSENIC IN CONTAMINATED WATERS USING ENERGY DISPERSIVE X-RAY FLUORESCENCE. This work proposes a simple, fast and inexpensive method to determine As in natural waters, using X-ray fluorescence. 50 µL of each sample containing 100 mg L -1 of yttrium as internal standard were deposited over a 2.5 µm thickness Mylar TM film. The samples were dried at 50 °C for 2 h. X-ray spectra were obtained using an EDXRF apparatus. The accuracy was determined by analyte addition/recovery and by comparison with Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry (HG AAS). A recovery of about 100% was obtained and the results were in good agreement with HG AAS. The method showed a relative standard deviation of 6.8% and a detection limit of 10.5 µg L -1 of As.Keywords: arsenic; natural water; EDXRF. INTRODUÇÃOO arsênio, isolado em 1250 por Albertus Magnus, tem sido motivo de controvérsias durante toda a história da humanidade 1 . Na forma metálica e com elevado grau de pureza, é empregado na indústria eletrônica para produção de diodos e compostos semicondutores. Alguns compostos do elemento são empregados na agricultura, como matéria prima para produção de pesticidas. Na indústria química, é empregado como agente descolorante e espessante na produção de vidros e na purificação eletrolítica do zinco. Na medicina, é usado em algumas formulações de uso médico e veterinário e compostos de As, como o clorodietilarsênio e a Lewisita (Cl-CH=CH-AsCl 2 ), que já foram utilizados como armas químicas no passado 2,3 .A toxidez do elemento depende muito de sua forma química e de seu estado de oxidação 1 . O arsênio elementar não é tóxico, mas é rapidamente convertido a produtos tóxicos pelo organismo humano. A maior parte dos compostos contendo arsênio, sejam eles orgânicos ou inorgânicos, penta-ou trivalentes, acabam sendo convertidos pelo organismo ao trióxido de arsênio, o qual reage muito rapidamente com os grupos sulfidrilas (-SH) de proteínas, inibindo a ação enzimática e bloqueando a respiração celular 4 .A introdução do arsênio no meio ambiente, especialmente em sistemas aquáticos, tem várias fontes, as quais podem ser de origem natural e antropogênica. As fontes naturais de contaminação por arsênio abrangem minerais e rochas que contêm As e os solos e sedimentos formados a partir dessas rochas, assim como os fenô-menos geotermais e vulcânicos. As fontes antropogênicas incluem atividades relacionadas à preservação de madeira, à utilização do elemento na agricultura (geralmente em pesticidas), aos rejeitos provenientes da mineração, das atividades de refino dos metais não ferrosos e da queima de carvão, rico em As 5 .No Brasil, as fontes naturais de contaminação por As, identificadas até o momento, estão relacionadas às rochas que hospedam depósitos auríferos sulfetados, como as da região do Quadrilátero Ferrífero (MG), as da Fazenda Brasileiro (Teofolândia-BA), as da Mina III (Crixás, GO) e as do Vale do Ribeira (SP). As fontes antropogênicas já identifi...

A utilização e a relevância multidisciplinar da fluorescência de raios X

“…Desse modo, a XRF passou a ser empregada em pesquisas em ciências ambientais relacionadasà determinação de elementos químicos emáguas contaminadas eáguas naturais [9][10][11] e também em estudos vinculados a análises de metais em solos [12]. Além disso, na Botânica,é possível ver a técnica de XRF sendo utilizada na classificação de algumas espécies, gêneros e famílias de plantas, além da possibilidade de analisar e determinar a presença de cobre e molibdênio em plantas [13][14].…”

Avaliação Da Capacidade De Adsorção De Arsênio(v) E Crômio(vi) Pela Biomassa Derivada Do Polygonum Punctatum Elliot

“…A poluição de sistemas hídricos por tais espécies pode estar relacionada à origem natural ou pela ação do homem. No Brasil, a fonte de contaminação para arsênio está relacionada a ação mineradora do ouro, cobre e urânio [2]. O crômio possui como principal fonte de contaminação o setor industrial, principalmente na sua forma hexavalente, como cromato (CrO4 -2 ) e dicromato (Cr2O7 2-) [3].…”

Determination of the chemical properties of water and sediments in agricultural land use by using energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry

“…Trata-se de uma técnica não destrutiva, que pode ser aplicada diretamente em amostras líquidas e sólidas, sem exigir preparações complexas (Schimidt et al, 2002). A técnica possui baixo custo de análise, baixo consumo de reagentes e vidrarias e resulta na geração de pouco ou nenhum resíduo, além de apresentar simplicidade e segurança atreladas ao seu uso, sendo desta forma ideal para se trabalhar em análises de rotina (Pataca et al, 2005;Schimidt et al, 2002).…”

“…Em solos e sedimentos, pode ser citada a quantificação dos elementos Cr, Cu, Ni, Pb, Zn e Cd em uma microbacia de Salto, São Paulo, de Si, Al, Fe, Ca, K, Mg, Na, Ti, P, Sr, Co e Se na região metropolitana de Curitiba, Paraná, de Si, K, Ca, Ti, V, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu, Zn, Pb, Al, S, Cl, Bi, Sn, I, Ag, P e Co também em Curitiba e de Ca, Ti, Mn, Fe, Cu, Zn, Sr, Y, Zr e Nb em pontos turísticos de Guarapuava, Paraná (Ezaki et al, 2011;Schnitzler, 2008;Antunes Jr. et al, 2009;Meger, 2007). Já em relação ao monitoramento de metais em corpos hídricos através de EDXRF, se destaca o monitoramento de As em região do Quadrilátero Ferrífero, Minas Gerais, de Si, K, Ca, Ti, V, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu, Zn, Pb, Al, S, Cl, Bi, Sn, I, Ag, P e Co em Curitiba, Paraná, de Fe, Ni e Cu em pontos turísticos de Guarapuava, Paraná, e de Pb, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn e Br em Bauru, São Paulo (Pataca et al, 2005;Moraes, 2004;Antunes Jr. et al, 2009;Meger, 2007).…”