Detection and quantification of fatty acid ethyl esters in meconium by headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography–mass spectrometry

Hutson, Janine R.; Aleksa, Katarina; Pragst, F.; Koren, Gideon

doi:10.1016/j.jchromb.2008.10.056

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“…To date, analytical methods used to quantify FAEE in meconium are based on Bern-hardt et al and involve liquid-liquid (hexane/acetone) and solid phase extraction [3]. Good extraction results have been seen using solid-phase microextraction (SPME), and headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) [4,5]. Depending on the volume of meconium extracts being analyzed, simple liquid-liquid and solid phase or more sophisticated SPME or HS-SPME can be used.…”

Section: Fatty Acid Ethyl Esters (Faee)mentioning

confidence: 99%

Direct biomarkers to determine alcohol consumption during pregnancy, which one to use?

Wassenaar¹,

Koch²

2015

J Appl Bioanal

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BackgroundAlcohol consumption during pregnancy, even probably social alcohol consumption, can lead to (severe) fetal damage, such as fetal alcohol syndrome (FAS) or fetal alcohol spectrum disorder (FASD). In order to diagnose a child with FAS or FASD, maternal alcohol consumption during pregnancy needs to be proven. This makes the diagnosis of FAS and FASD a difficult one since self-reported questionnaires underreport the use of alcohol and are therefore biased [1]. Further, research regarding the harmful effects of alcohol during pregnancy is mostly performed with such questionnaires, so results of this kind of research is doubtful. Implementation of a reliable objective marker for alcohol detection would therefore be invaluable. Alcohol markers can be divided into two categories: direct and indirect biomarkers. Indirect biomarkers such as liver enzymes and carbohydrate deficient transferrin, are neither specific nor sensitive enough to be used for detection of alcohol consumption during pregnancy (beyond the scope of this article). Direct biomarkers are chemically derived from ethanol and are way more reliable to detect alcohol consumption during pregnancy. Three biomarkers can be used to detect alcohol in pregnant women: Fatty Acid Ethyl Esters (FAEE), ethyl glucuronide (EtG) / ethyl sulfate (EtS) and phosphatidylethanol (PEth) [2]. Fatty Acid Ethyl Esters (FAEE)FAEE are produced by an enzymatic esterification of ethanol with free endogenous fatty acids, triglycerides, lipoproteins and phospholipids by means of two enzymes, FAEE synthase and acyl-CoA/ethanol O-acyl-transferase (AEAT). The FAEE group has more than 20 different compounds including ethyl laurate (E12), ethyl myristate (E14), ethyl palmitate (E16), ethyl palmitoleate (E16:1), ethyl stearate (E18), ethyl oleate (E18:1), ethyl linoleate (E18:3), ethyl arachidonate (E20:4) and ethyl docosahexanoate (E22:6). All have a lipophilic character. In addition, they are stable at neutral pH. FAEE do not cross the placenta into the fetal circulation, and because they can be detected in fetal matrices, must be produced in the fetus itself from the ethanol which crosses the placenta [2]. FAEE can be measured in blood for 24-44 hours, so it is still, such as ethanol in blood and breathing air, only a snapshot of the alcohol exposition to a child. For chronic exposition hair or meconium can be used. Newborn's hair will cover the last 16 weeks of pregnancy and meconium the last 20-24 weeks of pregnancy, the latter also having a greater ease of collection. Meconium comprises the neonates first several bowel movements, identified most commonly by its dark green-black color and lack of odor. Meconium formation begins at approximately 12 weeks of gestation (i.e. at the end of the first trimester), when fetal swallowing of amniotic fluid is initiated [2]. FAEE can be quantified in meconium by means of gas chromatography coupled with either flame ionization or mass spectrometry (GC-MS). MS allows measurement of lower levels, which makes MS in favor of FID when quantifyi...

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Section: Fatty Acid Ethyl Esters (Faee)mentioning

confidence: 99%

Direct biomarkers to determine alcohol consumption during pregnancy, which one to use?

Wassenaar¹,

Koch²

2015

J Appl Bioanal

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“…Os métodos de detecção incluíram cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM), cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (CL-EM) em tandem, entre outros, como mostra a tabela 1. Alertando quanto às desvantagens do uso da extração líquida, que são os efeitos adversos dos solventes e a grande quantidade de amostra necessária, Hutson et al 40 publicaram um método sensível e reprodutível, em que os EEAG são extraídos por microextração em fase sólida (MEFS) em headspace utilizando somente 50 mg de amostra de mecônio.…”

Section: Etil éSteres De áCidos Graxos (Eeag)unclassified

“…Como a cromatografia gasosa (CG) apresenta resolução superior à cromatografia líquida (CL), ela pode ser eleita como o método cromatográfico de escolha, embora ambos os métodos, associados à espectrometria de massas, forneçam informações sobre a estrutura da molécula. Em relação ao método de extração, a MEFS poderia ser preferida sobre outros tipos de extração, porque possui diversas vantagens como a de eliminar a necessidade de solvente, diminuir o tempo de preparação da amostra, possibilitar a análise em outras matrizes biológicas e necessitar de pouca amostra, podendo ser adequada para a análise de outras drogas simultaneamente 40 . Se não houver disponibilidade dessa tecnologia no laboratório, a escolha é fazer a extração em duas etapas -extração líquido-líquido seguida de extração em fase sólida (EFS), conforme a maioria dos trabalhos relata (Tabela 1).…”

Section: Etil éSteres De áCidos Graxos (Eeag)unclassified

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Cassini¹,

Linden²

2011

Rev. psiquiatr. clín.

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ResumoContexto: A exposição pré-natal ao etanol pode produzir diversos efeitos adversos no desenvolvimento fetal denominados doença espectral do alcoolismo fetal (DEAF). A detecção precoce de exposição ao etanol permite que medidas preventivas sejam tomadas para minimizar os efeitos adversos da exposição. Objetivos: O presente trabalho teve como objetivo revisar os principais efeitos tóxicos do etanol no neonato e os biomarcadores de exposição ao álcool. Métodos: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica na base de dados PubMed utilizando os descritores "effects maternal ethanol exposure" e "biomarkers ethanol prenatal exposure", além de referências cruzadas dos artigos selecionados. Resultados: Diversos efeitos adversos no desenvolvimento fetal têm sido descritos, especialmente os prejuízos no sistema nervoso central. Os biomarcadores de exposição mais citados na literatura são os etil ésteres de ácidos graxos (EEAG), etil glicuronídeo (EtG) e etil sulfato (EtS) utilizando mecônio e cabelo como matriz biológica. Conclusão: A detecção precoce de exposição ao álcool na vida intrauterina pode ser realizada e é um instrumento para prevenir efeitos secundários, porque possibilita a intervenção farmacológica e educacional na criança com DEAF. Cassini C, Linden R / Rev Psiq Clín. 2011;38(3):116-21Palavras-chave: Exposição pré-natal ao etanol, doença espectral do alcoolismo fetal, biomarcadores de exposição ao etanol. AbstractBackground: Prenatal exposure to ethanol can produce a complex set of effects on fetal development, which is denominated fetal alcohol spectrum disorder (FASD). Early detection of ethanol exposure can allow the prevention of some relevant adverse effects associated to FASD. Objectives: The aim of this work was to review the main toxic effects of ethanol on the neonate and the available biomarkers of prenatal alcohol exposure. Methods: A bibliographic search was performed in PubMed employing the terms "effects maternal ethanol exposure" and "biomarkers ethanol prenatal exposure" and cross references. Results: Many adverse effects on fetal development were described, especially deficits in the central nervous system. The biomarkers of ethanol exposure more widely described were fatty acid ethyl esters (FAEEs), ethyl glucuronide (EtG) and ethyl sulphate (EtS), being meconium and hair the most common biological matrices for laboratorial evaluation. Discussion: The early detection of alcohol exposure in intra-uterine life is useful to prevent the secondary effects of FASD through pharmacologic and educational intervention in affected children.

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“…Outra desvantagem é o maior tempo consumido para realizar a análise e grande quantidade de amostra (geralmente 1g) (HUTSON et al, 2009). …”

Section: Métodos Utilizados Para Detecção De Faees Em Mecôniounclassified

“…No presente trabalho foi desenvolvido o método de HS-SPME que, em comparação com outros métodos, não inclui a necessidade de solventes orgânicos e minimiza o tempo de preparação das amostras por obter extratos mais limpos (HUTSON et al, 2009 (Chan et al, 2003).…”

Section: Métodos Utilizados Para Detecção De Faees Em Mecôniounclassified

Desenvolvimento e aplicação de método analítico para determinação de ésteres etílicos de ácidos graxos (bioindicadores do etanol) em amostras de mecônio

Roehsig¹

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Detection and quantification of fatty acid ethyl esters in meconium by headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography–mass spectrometry

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Direct biomarkers to determine alcohol consumption during pregnancy, which one to use?

Direct biomarkers to determine alcohol consumption during pregnancy, which one to use?

Exposição pré-natal ao etanol: toxicidade, biomarcadores e métodos de detecção

Desenvolvimento e aplicação de método analítico para determinação de ésteres etílicos de ácidos graxos (bioindicadores do etanol) em amostras de mecônio

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