Delayed puberty in thalassemia major patients

Batubara, Jose Rl; Akib, Arwin Ap; Pramita, Diah

doi:10.14238/pi44.4.2004.143-7

Cited by 4 publications

(8 citation statements)

References 11 publications

(8 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…3,4 Pada saat ini pasien thalassemia dapat memiliki status kesehatan yang lebih baik dengan pemberian transfusi darah lebih dini. Tetapi transfusi darah itu juga membawakan masalah baru yaitu timbunan besi dalam tubuh pasien.…”

Section: Hasilunclassified

“…Gangguan dari timbunan besi pada thalassemia yang paling sering adalah pubertas terlambat, diikuti amenorrhea sekunder, hipoparatiroid, hipotiroid, dan diabetes mellitus. 3,4 Timbunan besi yang berlebih menyebabkan gangguan fungsi hati sampai gagal jantung. 5 Timbunan besi dapat diatasi dengan pemberian kelasi besi seperti deferoxamine, deferasirox, maupun deferiprone.…”

Section: Hasilunclassified

“…Selain kriteria pubertas, juga dilakukan pemeriksaan kadar LH, FSH dan tes stimulasi dengan HCG (pada anak laki-laki) dan HMG (pada anak perempuan). 4 Sebagian besar anak yang mengalami keterlambatan pubertas memiliki kadar serum ferritin di atas 5000 ng/mL, bahkan kadar tertinggi sampai 12471 ng/mL. Insidens keterlambatan pubertas sebenarnya dapat dicegah atau dikurangi dengan terapi kelasi besi yang adekuat.…”

Section: Pembahasanunclassified

“…Insidens keterlambatan pubertas sebenarnya dapat dicegah atau dikurangi dengan terapi kelasi besi yang adekuat. 4,5,9 Keterlambatan pubertas yang terjadi dapat karena kegagalan perkembangan gonad primer yang dikarenakan timbunan besi di ovarium dan testis atau kegagalan sekunder oleh karena siderosis di kelenjar pituitari. 10 Terapi yang diberikan untuk memperbaiki keterlambatan pubertas adalah terapi hormonal seperti testosterone, HCG, dan estrogen maupun L-carnitine terapi.…”

Section: Pembahasanunclassified

“…[4][5][6]8 Untuk mengatasi hal tersebut pasien thalassemia yang mengalami pubertas tersebut maka diperlukan terapi hormon yaitu pemberian estrogen atau testosterone untuk merangsang pubertas. 6 Terapi hormon diberikan bekerja sama dengan Bagian Endokrinologi Anak untuk memantau perkembangan pubertas.…”

unclassified

See 4 more Smart Citations

Pubertas Terlambat pada Anak Thalassemia di RSAB Harapan Kita Jakarta

Moeryono¹,

Subroto²,

Suryansyah³

2016

View full text Add to dashboard Cite

Latar belakang. Thalassemia adalah salah satu penyakit kelainan darah yang cukup banyak diderita oleh anak-anak di Indonesia. Dengan penanganan thalassemia yang baik maka angka harapan hidup anak thalassemia meningkat. Transfusi darah terus-menerus menimbulkan masalah timbunan besi dalam tubuh, dan paling sering menyebabkan pubertas terlambat pada anak thalassemia. Tujuan. Melihat angka kejadian keterlambatan pubertas pada anak thalassemia, kadar serum ferritin dan hubungannya dengan terapi kelasi besi yang didapat di RSAB Harapan Kita Jakarta. Metode. Penelitian dilakukan secara deskriptif pada 14 anak thalassemia yang dirawat di Rumah Sakit Anak Bunda (RSAB) Harapan Kita dari 1 Januari 2008 -31 Maret 2011. Data diambil dari rekam medis dan dianalisis dengan SPSS 17.0Hasil. Pasien thalassemia anak dan berada dalam usia pubertas adalah 28,6% laki-laki dan 71,4% perempuan. Anak yang mengalami keterlambatan pubertas 5 anak (35,7%), yaitu 2 anak (14,3%) perempuan dan 3 anak (21,4%) laki-laki. Kadar serum ferritin di atas 10000 ng/mL dijumpai pada 2 anak (14,3%) dan 13 anak (92,9%) memiliki status gizi kurang. Loss to follow up 4 anak (28,6%) dan yang meninggal 2 anak (14,3%). Rata-rata jumlah transfusi 108,6±42,3 cc/kgBB/tahun dan rata-rata kadar serum ferritin adalah 7130,1±3621,4 ng/mL. Kesimpulan. Angka kejadian pubertas terlambat pada thalassemia di RSAB Harapan Kita Jakarta adalah 35,7%. Keterlambatan pubertas itu dapat karena deposit besi yang tinggi dalam tubuh dan terapi besi yang tidak adekuat. Selain itu pubertas juga dipengaruhi oleh status gizi dari anak tersebut. Anak thalassemia di RSAB Harapan Kita 92,9% memiliki status gizi yang kurang. Untuk itu deteksi dini untuk melihat tanda-tanda pubertas pada anak thalassemia sangat diperlukan untuk anak perempuan yang sudah menginjak usia 8 tahun dan anak laki-laki 9 tahun sehingga penanganan dari keterlambatan pubertas dapat dimulai sejak awal. Dengan terapi kelasi besi yang adekuat diharapkan anak thalassemia mengalami perkembangan pubertas yang sama dengan anak normal. Sari Pediatri 2012;14(3):162-6.

show abstract

Section: Hasilunclassified

Section: Pembahasanunclassified

unclassified

See 3 more Smart Citations

Pubertas Terlambat pada Anak Thalassemia di RSAB Harapan Kita Jakarta

Moeryono¹,

Subroto²,

Suryansyah³

2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Genotype/Phenotype Correlation of β-Thalassemia in Syrian Patients: A Cross-Sectional Study

Shoujaa

Moasses

Mukhalalaty³

et al. 2020

Hemoglobin

View full text Add to dashboard Cite

Serum ferritin levels and endocrine disorders in children with thalassemia major

Dewiyanti¹,

Aditiawati

Sari³

2021

View full text Add to dashboard Cite

Background Endocrine disorders in thalassemia major children patients occur due to iron overload and hemosiderosis in endocrine organs. Early detection is needed to prevent complications and improve the quality of life. An association between serum ferritin and endocrine disorders in thalassemia patients has been inconclusive to date. Objective To analyze for possible associations between serum ferritin and endocrine disorders (short stature, delayed puberty, delayed bone age, hypothyroidism, impaired glucose tolerance, and diabetes mellitus) and the incidence of each disorder in thalassemia major. Methods There were 115 thalassemia major patients aged 10-18 years involved in our cross-sectional study from June 2019 - June 2020 in the Pediatrics Department, DR. M Hosein Hospital, Palembang, South Sumatera. Anthropometry and socioeconomic status informations were collected from physical examination and interview. Ferritin, FT4, TSH, Hb and glucose levels measured by using standard methods for each item in the laboratory, mean while the skeletal age assessment was determined by using FELS method. Results This study included 83 (72.2%) girls and 32 (27.8%) boys. There were 89 (77.4%) subjects with short stature, 74 (64.4%) with delayed bone age, 30 (26.1%) with impaired glucose tolerance, 25 (21.7%) with delayed puberty, 4 (3.5%) with diabetes mellitus (DM), and none with hypothyroidism. Bivariate and multivariate analyses revealed no associations between serum ferritin and short stature, delayed bone age, impaired glucose tolerance, delayed puberty, and DM. Conclusion There is a high prevalence of endocrine disorders in pediatric thalassemia patients, especially short stature and delayed bone age. However, there are no associations between serum ferritin and endocrine disorders in these patients.

show abstract

Delayed puberty in thalassemia major patients

Cited by 4 publications

References 11 publications

Pubertas Terlambat pada Anak Thalassemia di RSAB Harapan Kita Jakarta

Pubertas Terlambat pada Anak Thalassemia di RSAB Harapan Kita Jakarta

Genotype/Phenotype Correlation of β-Thalassemia in Syrian Patients: A Cross-Sectional Study

Serum ferritin levels and endocrine disorders in children with thalassemia major

Contact Info

Product

Resources

About