Degradation and metabolism of a fungicide, 2,4,5,6-tetra-chloroisophthalonitrile (TPN) in soil

Sato, Katsutoshi; Tanaka, Hiromi

doi:10.1007/bf00640631

Cited by 50 publications

(39 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…4) were 2,5,6-trichloro-4-hydroxyisophthalonitrile and 2,5,6-trichloroisophthalonitrile. Other degradation products were identified by Sato and Tanaka (1987). They also concluded that degradation occurred via dechlorination and partial substitution (Fig.…”

Section: Biotic Processesmentioning

confidence: 91%

Environmental Fate and Toxicology of Chlorothalonil

Scoy

Tjeerdema

2014

Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 232

View full text Add to dashboard Cite

Section: Biotic Processesmentioning

confidence: 91%

Environmental Fate and Toxicology of Chlorothalonil

Scoy

Tjeerdema

2014

Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 232

View full text Add to dashboard Cite

“…De acordo com esses autores, a formação de ligações covalentes envolveram reações oxidativas, as quais foram mediadas por enzimas microbianas. O fato de o clorotalonil não ser dissipado em solos autoclavados (Sato & Tanaka, 1987;Katayama et al, 1991;Katayama et al, 1997) Gamble et al (2000) estudaram a cinética de formação de resíduos ligados de 14 C-clorotalonil em solos semelhantes ao RQo. Utilizando modelos diferenciais baseados na Lei de Fick, observaram que 30,5% do fungicida aplicado ficou retido no solo após 18 dias da aplicação.…”

Section: Quadro 2 Parâmetros Cinéticos Da Equação De Elovich E Perceunclassified

“…O clorotalonil, entretanto, é considerado pouco persistente no ambiente, apresentando valores de meia-vida de dissipação que variam de 5 a 36 dias (Sun et al, 1985;Sato & Tanaka, 1987;Walker et al, 1988;Takagi et al, 1991;Katayama et al, 1997;Motonaga et al, 1998;van der Pas et al, 1999), reflexo da rápida transformação microbiológica e da elevada formação de resíduos ligados, resultante da alta taxa de sorção dessa molécula (Regitano et al, 2001).…”

Section: Introductionunclassified

“…Além disso, os principais metabólitos resultantes da degradação do clorotalonil apresentam menor valor de dose letal média (DL 50 ) e maior potencial de lixiviação do que a molécula original e, portanto, têm sido bastante estudados (Sato & Tanaka, 1987;Rouchaud et al, 1988;Katayama et al, 1991;Cox, 1997). Todas essas características despertam um interesse especial em elucidar o comportamento ambiental dessa molécula, principalmente em solos sob clima tropical, onde poucos experimentos foram realizados com esse fungicida.…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Sorção-dessorção do fungicida clorotalonil em solos com diferentes teores de matéria orgânica

Regitano

Prata²,

Dias³

et al. 2002

Rev. Bras. Ciênc. Solo

View full text Add to dashboard Cite

RESUMOA cinética e a sorção de pesticidas em solos permitem predizer a velocidade com que esta reação atinge o equilíbrio e investigar os possíveis mecanismos envolvidos durante a reação. Portanto, esses processos são fundamentais para que se possa compreender o destino dos pesticidas no solo. Este trabalho teve por objetivo estudar a sorção e a cinética do fungicida clorotalonil em cinco solos com diferentes teores de matéria orgânica do estado de São Paulo: Neossolo Quartzarênico órtico (RQo), Latossolo Vermelho distroférrico (LVdf-1 e LVdf-2), Latossolo Vermelho perférrico (LVj) e Gleissolo (G). Nestes estudos, foi utilizado traçador radioativo, ou seja, 14 C-clorotalonil, e a radioatividade foi detectada por espectrometria de cintilação líquida. Os ensaios foram realizados em sala climatizada (25 ± 2ºC), em ambiente escuro. O ensaio de cinética constou de oito períodos de equilíbrio: 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0 e 24,0 h; sendo que nas amostras que atingiram equilíbrio (24 h) foram realizados os testes de dessorção, em quatro etapas subseqüentes. Nos estudos de isotermas de sorção, as concentrações de clorotalonil empregadas situaram-se entre 0,05 e 0,76 µg mL -1 . O modelo matemático de Elovich foi ajustado aos resultados do estudo de cinética e o modelo de Freundlich foi ajustado aos resultados do estudo de isoterma de sorção. Observou-se elevada sorção de clorotalonil nos solos estudados, exceto no solo arenoso com baixo teor de matéria orgânica (RQo). A sorção do clorotalonil relacionou-se positivamente com a matéria orgânica do solo. A cinética de sorção desse fungicida envolveu duas fases, uma imediata, de maior relevância quantitativa, e outra mais lenta. Esses resultados mostram que uma pequena fração do clorotalonil aplicado ao solo estaria disponível para ser lixiviado ao lençol freático, mas atenção especial é necessária quando ele é aplicado em solos arenosos com baixo teor de matéria orgânica. Além do que, a fração do fungicida sorvida na fase lenta também pode ser facilmente dessorvida à solução do solo. periods: 0; 0.5; 1.0; 2.0; 4.0; 8.0; 12.0 and 24.0

show abstract

“…Because it is a wide spectrum fungicide inhibiting the activity of SH-enzymes (Vincent and Sisler 1968), this compound has been widely used in Japan and other countries to control pathogenic fungi of crops. It can be easily degraded by many soil microorganisms (Katayama et al 1987), however, little is known about the fate of TPN in soil (Sun et al 1985;Sato and Tanaka 1987). Hereafter in this paper, this compound will be abbreviated as TPN, since this name is more popular than chlorothalonil in Japan.…”

mentioning

confidence: 99%