Talimogen laherparepwek (T-VEC) to pierwsza (ostatnio zarejestrowana w Unii Europejskiej) immunoterapia wirusem onkolitycznym, która wykazała korzyść terapeutyczną w leczeniu czerniaka skóry w badaniu klinicznym III fazy, powodując większy odsetek trwałej odpowiedzi na leczenie oraz medianę przeżyć całkowitych, w szczególności w grupie nieleczonych wcześniej chorych w nieresekcyjnym stadium IIIB, IIIC lub IVM1a. T-VEC był dobrze tolerowany i jest obecnie badany w leczeniu skojarzonym z inhibitorami punktów kontrolnych układu immunologicznego oraz terapii neoadiuwantowej. W pracy omówiono aktualne dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa tego leku w leczeniu zaawansowanego czerniaka.
Talimogene laherparepvec (T-VEC), review of a new therapy of cutaneous melanoma with genetically modified oncolytic virusTalimogene laherparepvec (T-VEC) is the first (approved recently in the European Union) oncolytic immunotherapy which demonstrated therapeutic benefit for cutaneous melanoma in a phase III clinical trial. This resulted in a higher that previously obtainable response rate and median overall survival, particularly in untreated patients or those with stage IIIB, IIIC, or IVM1a disease. T-VEC was well tolerated and is currently studied in combined therapy with immunological checkpoints and in a neoadjuvant setting. In the review, current data on its efficacy and safety in melanoma therapy are discussed. NOWOTWORY J Oncol 2016; 66, 3: 234-237 Słowa kluczowe: czerniak, wirus onkolityczny, talimogen laherparepwek