HIGHLIGHTS rid 6a als Katalysator. Die Richtung der asymmetrischen Induktion stimmt interessanterweise mit den Ergebnissen von Mikami et al. uberein['5, 1 6 ] . Das zur Katalysator-Herstellung benutzte Molekularsieb 4 A hat bei dieser Umsetzung, im Gegensatz zum En-ProzelJ, eine gewisse Bedeutung fur die Selektivitat und Geschwindigkeit der Reaktion[20]. Dieses neue Verfahren scheint 6b (10 Mol-%): ee: 77-96% 16 (78-99%) em-6a (20 Mol-%): ee: 80 -98 YO ent -16 (75-96 %) aufgrund seiner recht breiten Substratpalette fur viele Anwendungen geeignet, und es ist abzusehen, daB zahlreiche neue Impulse sowohl methodischer als auch synthetischer Prlgung davon ausgehen werden. Abschld dieser obersicht erschien eine mechanistische Studie zu CAB-katalysierten Umsetzungen: K. Ishihara, Q. Gao, H. Yamamoto. . Dcr zu 6a enantiomere Komplex wurde eingesetzt, so daB die entstandenen Produkte umgekehrte Konfiguration aufweisen. Asymmefr-y 1991, 2, 639-642.Reaktionen, bei denen Silicium-Element-Bindungen in der Koordinationssphare von Ubergangsmetallen gebildet oder gespalten werden, sind fur die Umwandlung von Organosiliciumverbindungen praparativ zunehmend interessant. Wahrend die Metall-katalysierte Addition von Si-H-Bindungen an ungesattigte organische Gruppen (Hydrosilylierung) etabliert ist, gewinnen nun auch andere Metallkomplex-vermittelte stochiometrische oder katalytische Reaktionen von Organosiliciumverbindungen mehr und mehr an Bedeutung. Dies gilt ganz besonders fur Reaktionen unter Beteiligung von Si-E-Bindungen, wenn E ein Element der vierten Hauptgruppe (hauptsachlich C oder Si) ist, da das Interesse an der Herstellung oder Modifizierung von Polymeren mit Si-E-Bindungen zunimmt.In katalytischen Reaktionen konnen Silicium-Element-Bindungen hauptsachlich nach zwei Mechanismen gebildet oder