Current state of cryopreservation of reproductive cells and embryos

Petrushkо, Maryna

doi:10.15407/visn2017.07.044

Cited by 8 publications

(2 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This high-molecular non-penetrating cryoprotectant causes dehydration of cells at the equilibration stage, thereby diminishing the intracellular crystallization at subzero temperatures. On the other hand, due to its high extracellular concentration this cryoprotectant immobilizes the molecules of a huge amount of extracellular water, resulting in an inhibition of extracellular crystallization and a decrease of membrane damage by ice crystals (11). Despite these beneficial impacts of PEO-1500 against freezing, its final removal from the erythrocyte suspension resulted in almost full hemolysis (Figure 2).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

New cryoprotective media for cryopreservation of mammal erythrocytes

Ulizko¹,

Bobrova²,

Nardid³

et al. 2019

TJS

View full text Add to dashboard Cite

PURPOSE: To compare the effectiveness of a newly designed multi-component cryoprotective medium (15% PEO-1500, 10% DMSO, 5% 1.2-propanediol, 5% sucrose) with three known singleand two-component ones containing DMSO (20 %), PEO-1500 (30 %), and glycerol-mannitol (30 % and 4 %, respectively) in the cryopreservation of human, equine, bovine and rabbit erythrocytes. METHODS: Cryopreservation was achieved plunging the cryotubes with erythrocyte suspensions into liquid nitrogen (-196°C) at an average cooling rate of 200 deg/min. During the three cryopreservation stages; equilibration, freeze-thaw and final removal of cryoprotectants, the survival of erythrocytes was estimated by the level of hemolysis, measured spectrophotometrically. RESULTS: With the erythrocytes of all investigated mammals the designed medium produced a higher level of survival at all cryopreservation stages. CONCLUSION: The tested multi-component cryopreservation medium, combining both penetrating and non-penetrating cryoprotectants, diminished their concentration and accompanying toxic effects and achieved a higher survival of human and mammal erythrocytes at all stages of their cryopreservation.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

New cryoprotective media for cryopreservation of mammal erythrocytes

Ulizko¹,

Bobrova²,

Nardid³

et al. 2019

TJS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Whereas structural and functional characteristics of membrane after cryopreservation can change [22], we assumed that a decrease in osmotic load at the проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 3, 2018 матозоида в ооцит зависит от тургора клетки, который определяется структурно-функциональными характеристиками оолеммы. В результате возможны вариации степени ее инвагинации, которые могут служить предикторами оплодотворения ооцитов и образования зигот [18,24]. Поскольку структурно-функциональные характеристики мембраны после криоконсервирования могут изменяться [5], мы предположили, что снижение осмотической нагрузки на этапе выведения криопротектора из клетки позволит сохранить функциональные характеристики оолеммы.…”

unclassified

Oolemma invagination of fresh and cryopreserved human oocytes during in vitro fertilization by ICSI

Petrushkо

Yurchuk

Buderatska

et al. 2018

Probl Cryobiol Cryomed

View full text Add to dashboard Cite

Oolemma invagination of fresh and cryopreserved human oocytes during in vitro fertilization by ICSI Реферат: Разработка новых прогностических критериев оценки оплодотворения in vitro нативных и криоконсервированных ооцитов является важной составляющей современных вспомогательных репродуктивних технологий. Проведено сравнение степени инвагинации оолеммы при интрацитоплазматическом введении спермия в нативные и криоконсервированные ооциты. Разработана классификация состояния тургора гамет в зависимости от степени инвагинации оолеммы при интрацитоплазматическом введении спермиев. Такое состояние мембраны ооцита является прогностической характеристикой образования зигот. Ооциты с нормальным тургором характеризовались высокой частотой оплодотворения-более 80%. Моментальный прокол оолеммы при микроманипуляциях был прогностическим фактором структурно-функциональных повреждений мембраны и приводил к дальнейшей дегенерации ооцитов. После криоконсервирования стандартным методом изменялось соотношение разных типов инвагинации оолеммы. Относительное количество клеток с нормальным тургором снижалось до 54% за счет увеличения ооцитов с повышенной упругостью мембраны. Четырехступенчатый метод удаления криозащитной среды после замораживания-отогрева ооцитов более эффективный для сохранения гамет с нормальным тургором, в отличие от стандартного двухступенчатого. Ключевые слова: криоконсервирование, витрификация, ооцит, оолемма. Реферат: Розробка нових прогностичних критеріїв оцінки запліднення in vitro нативних та кріоконсервованих ооцитів є важливою складовою сучасних допоміжних репродуктивних технологій. Проведено порівняння ступеня інвагінації оолеми за інтрацитоплазматичного введення сперміїв у нативні та кріоконсервовані ооцити. Розроблено класифікацію стану тургору гамети залежно від ступеня інвагінації оолеми при інтрацитоплазматичному введенні сперміїв. Такий стан мембрани ооцита є прогностичною характеристикою утворення зигот. Ооцити з нормальним тургором характеризувалися високою частотою запліднення-більше 80%. Моментальний прокол оолеми під час мікроманіпуляції був прогностичним фактором структурно-функціональних пошкоджень мембрани та призводив до дегенерації ооцитів. Після кріоконсервування стандартним методом змінювалося співвідношення різних типів інвагінації оолеми. Відносна кількість клітин із нормальним тургором знижувалася до 54% за рахунок збільшення ооцитів із підвищеною пружністю мембрани. Чотириступеневий метод видалення кріозахисного середовища після заморожування-відігріву ооцитів більш ефективний для збереження гамет із нормальним тургором, на відміну від стандартного двоступеневого.

show abstract