Реферат: Використання методів кріобіології в репродуктивній медицині дозволяє успішно кріоконсервувати гамети та ембріони пацієнтів, які проходять курс лікування безпліддя. У науковій літературі описано підходи щодо кріоконсервування як ооцитів, так й ембріонів, але порівняльний аналіз ефективності використання цих програм відсутній. У роботі вивчали основні ембріологічні та клінічні показники (частота запліднення та формування бластоцист; середня кількість ембріонів для перенесення до порожнини матки пацієнтки; частота настання вагітності; частота імплантації; кількість багатоплідних вагітностей) ооцитів або ембріонів після кріоконсервування. Досліджували ооцити на стадії метафази II мейозу та ембріони людини п'ятої доби розвитку (стадія бластоцисти). Показано, що кріоконсервування ооцитів методом вітрифікації не впливає на їх запліднюючу здатність, проте показник частоти формування бластоцист значуще нижчий, ніж у свіжовиділених ооцитів. Основні клінічні показники ефективності лікування співставні в групах із вітрифікацією ооцитів і ембріонів та в контролі. Доведено, що кріоконсервування ооцитів є альтернативою зберіганню ембріонів в умовах низьких температур.Ключові слова: кріоконсервування, вітрифікація, ооцити, ембріони, бластоциста, лікування безпліддя.Реферат: Использование методов криобиологии в репродуктивной медицине позволяет успешно криоконсервировать гаметы и эмбрионы пациентов, проходящих курс лечения бесплодия. В научной литературе описаны подходы к криокон-сервированию как ооцитов, так и эмбрионов, но сравнительный анализ эффективности использования этих программ отсутствует. В работе изучали основные эмбриологические и клинические показатели (частота оплодотворения и фор-мирования бластоцист; среднее количество эмбрионов для переноса в полость матки; частота наступления беременности; частота имплантации; количество многоплодных беременностей) ооцитов или эмбрионов после криоконсервирования. Исследовали ооциты на стадии метафазы II мейоза и эмбрионы человека пятых суток развития (стадия бластоцисты). Показано, что криоконсервирование ооцитов методом витрификации не влияет на их оплодотворяющую способность, однако показатель частоты формирования бластоцист значимо ниже, чем у свежевыделенных ооцитов. Основные клинические показатели эффективности лечения сопоставимы в группах с витрификацией ооцитов и эмбрионов, а также в контроле. Установлено, что криоконсервирование ооцитов является альтернативой сохранению эмбрионов при низких температурах.Ключевые слова: криоконсервирование, витрификация, ооциты, эмбрионы, бластоциста, лечение бесплодия.Abstract: Application of the cryobiological techniques in reproductive medicine enables the successful cryopreservation of gametes and embryos of the patients undergoing treatment for infertility. The scientific publications describe the approaches to cryopreservation of oocytes and embryos, but the comparative analysis of efficiency of using these programs is not available. In the paper we described the basic embryological and clinical parameters (frequency of ...
SummaryThe complexity of predicting embryo development potential at the cleavage stages and the emergence of epigenetic risks during prolonged in vitro culture of pre-implantation embryos made it more advantageous to transfer embryos at the morula stage to the uterine cavity. The criteria for estimating embryos at this stage that allow prediction of cryopreservation outcomes have been poorly described. All day 4 embryos (n = 224) were graded 1, 2, 3, 4 or 5 according to blastomere compaction degree (BCD = 100, 75, 50, 25 or 0%, respectively) and the survival and blastocyst formation rate of these morulae were studied after cryopreservation. An inverse dependence was found between survival rate and BCD. Excluded fragments were characterized by low osmotic reaction during exposure to cryoprotective medium and, after freeze-thawing, they were destroyed. As damaged necrotic areas of the embryo can affect their further development rate we proposed blastomeres and biopsy fragments of incomplete compacted morula be removed before embryo cryopreservation. This step led to significant increase in the post-thawing survival rate up to 93.1 ± 4.1%, 75 ± 8.8% and blastocyst formation rate up to 85.2 ± 10.4%, 59.4 ± 5.2% in grade 2 and grade 3 embryos, respectively. There was no significant difference in grade 4 embryos. Therefore the removal of blastomeres and biopsy fragments in incomplete compacted morulae can improve cryopreservation outcomes of grade 2 and grade 3 embryos with BCD.
Oolemma invagination of fresh and cryopreserved human oocytes during in vitro fertilization by ICSI Реферат: Разработка новых прогностических критериев оценки оплодотворения in vitro нативных и криоконсервированных ооцитов является важной составляющей современных вспомогательных репродуктивних технологий. Проведено сравнение степени инвагинации оолеммы при интрацитоплазматическом введении спермия в нативные и криоконсервированные ооциты. Разработана классификация состояния тургора гамет в зависимости от степени инвагинации оолеммы при интрацитоплазматическом введении спермиев. Такое состояние мембраны ооцита является прогностической характеристикой образования зигот. Ооциты с нормальным тургором характеризовались высокой частотой оплодотворения-более 80%. Моментальный прокол оолеммы при микроманипуляциях был прогностическим фактором структурно-функциональных повреждений мембраны и приводил к дальнейшей дегенерации ооцитов. После криоконсервирования стандартным методом изменялось соотношение разных типов инвагинации оолеммы. Относительное количество клеток с нормальным тургором снижалось до 54% за счет увеличения ооцитов с повышенной упругостью мембраны. Четырехступенчатый метод удаления криозащитной среды после замораживания-отогрева ооцитов более эффективный для сохранения гамет с нормальным тургором, в отличие от стандартного двухступенчатого. Ключевые слова: криоконсервирование, витрификация, ооцит, оолемма. Реферат: Розробка нових прогностичних критеріїв оцінки запліднення in vitro нативних та кріоконсервованих ооцитів є важливою складовою сучасних допоміжних репродуктивних технологій. Проведено порівняння ступеня інвагінації оолеми за інтрацитоплазматичного введення сперміїв у нативні та кріоконсервовані ооцити. Розроблено класифікацію стану тургору гамети залежно від ступеня інвагінації оолеми при інтрацитоплазматичному введенні сперміїв. Такий стан мембрани ооцита є прогностичною характеристикою утворення зигот. Ооцити з нормальним тургором характеризувалися високою частотою запліднення-більше 80%. Моментальний прокол оолеми під час мікроманіпуляції був прогностичним фактором структурно-функціональних пошкоджень мембрани та призводив до дегенерації ооцитів. Після кріоконсервування стандартним методом змінювалося співвідношення різних типів інвагінації оолеми. Відносна кількість клітин із нормальним тургором знижувалася до 54% за рахунок збільшення ооцитів із підвищеною пружністю мембрани. Чотириступеневий метод видалення кріозахисного середовища після заморожування-відігріву ооцитів більш ефективний для збереження гамет із нормальним тургором, на відміну від стандартного двоступеневого.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.