Crystal structure and NLO properties of the novel tetranuclear copper(I) chloride π-complex with 3-allyl-2-(allylimino)-1,3-thiazolidin-4-one

Fedorchuk, A. A.; Slyvka, Yu. I.; Goreshnik, Evgeny; Kityk, I.V.; Czaja, P.; Mys’kiv, М. G.

doi:10.1016/j.molstruc.2018.06.017

Cited by 29 publications

(7 citation statements)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…To confirm the acentric structural features observed via PDF analysis locally, we have carried out powder SHG measurements for both NaCeW-a and NaCeW-b materials. Determination of the corresponding nonlinear optical susceptibilities of both NaCeW-a and NaCeW-b was done similar to the description reported elsewhere, and the dependencies versus the fundamental energy density was plotted (Figure ). Both the samples were placed on a rotating table in a special cover, and the levels of obtained fundamental signals were measured using a Tektronix MSO 3054 oscilloscope with a sampling of 2.5 GS.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂

Munirathnappa

Neuefeind

Yanda

et al. 2019

Crystal Growth & Design

View full text Add to dashboard Cite

Phase pure nanoparticles of NaCe(WO 4 ) 2 green phosphor were synthesized via a template-free solvothermal method using water (NaCeW-a) and ethylene glycol (NaCeWb) as reaction solvents. Rietveld refinements using powder neutron diffraction (NPD) data confirms that both NaCeW-a and NaCeWb crystallize in the Scheelite-like tetragonal I4 1 /a space group. However, local structure analysis using total scattering atomic pair distribution function (PDF) refinements in a shorter 'r' range (1.5 to 10 Å) established the noncentrosymmetric I4̅ space group where Na/CeO 8 polyhedra are slightly distorted, distributed in 2b and 2d sites. The interesting observation of noncentrosymmetry locally in both NaCeW-a and NaCeW-b is supported by optical nonlinear second harmonic generation (SHG) measurements. Closer inspection of the scanning electron micrograms showed a distinct difference in the particle morphology as a function of reaction solvent. Observation of the +3 valence state of the cerium ion in NaCe(WO 4 ) 2 via X-ray photoelectron spectroscopy measurements was further corroborated by magnetic (VSM) measurements. In addition, both the samples emitted bright narrow green emission upon UV excitation with no considerable change in emission intensity with respect to solvent. Hence, the sharp green light emission and SHG properties make the NaCe(WO 4 ) 2 a potential candidate for solid state display and nonlinear optical applications.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂

Munirathnappa

Neuefeind

Yanda

et al. 2019

Crystal Growth & Design

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…9,10 Moreover, previously, we have shown, that Cu(I) π-complexes with allyl derivatives of heterocycles can possess noticeable non-linear optical properties. [11][12][13][14][15] This work is the continuation of our previous studies, in which we have studied the coordination behavior of 3-allyl-2-thiohydantoin (Hath) regarding Ag(I), where obtained coordination compounds have already shown interesting structural peculiarities, confirming the status of 2-thiohydantoin-based molecules as the potential ligands in the structural engineering. 16,17…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 63%

Cu(I) Arylsulfonate π-Complexes with 3-Allyl-2-thiohydantoin: The Role of the Weak Interactions in Structural Organization

Fedorchuk

Goreshnik

Slyvka

et al. 2020

ACSi

View full text Add to dashboard Cite

The present work is directed toward preparation and structural characterization of two novel Cu(I) arylsulfonate π-complexes with 3-allyl-2-thiohydantoin, namely [Cu2(Hath)4](C6H5SO3)2 (1) and [Cu2(Hath)4](p-CH3C6H4SO3)2 · 2H2O (2) (Hath = 3-allyl-2-thiohydantoin), obtained by the means of alternating current electrochemical synthesis and studied with X-ray diffraction method. In both structures, the inner coordination sphere is represented by the cationic dimer [Cu2(Hath)4]2+ with one crystallographically independent copper(I) atom which has a trigonal pyramidal coordination environment formed by three Hath thiogroup S atoms and double C=C bond of its allyl group. [Cu2(Hath)4]2+ fragments in both coordination compounds are very similar, despite some divergences such as a big difference in Cu−S distance to the apical S atom (3.0374(8) Å in 1 and 2.7205(9) Å in 2). This difference was explained by the impact of the system of weak interactions, which are quite different.

show abstract

“…Для вирішення зазначеної проблеми доцільно доповнити ацидокомплекси купруму аніонами хлору, здатними за рахунок своєї полідентатності формувати стійкі поліядерні структури [4][5][6][7].…”

Section: вступunclassified

КВАНТОВО-ХІМІЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ АЦИДОХЛОРОКОМПЛЕКСІВ Cu2+, ЩО МІСТЯТЬ АНІОНИ ОРГАНІЧНИХ КИСЛОТ

Vargalyuk¹,

Полонський²,

Курасова³

2022

J. of Chem. and Tech.

View full text Add to dashboard Cite

Розглядаються результати квантово-хімічного моделювання (Gaussian 09, функціонал B3LYP) комплексних структур, які можуть утворюватися з аквакомплексів Cu2+, хлорид-іонів та аніонів органічних кислот (малонова, бурштинова, малеїнова, фумарова, мурашина, оцтова, пропіонова, бутанова, акрилова). Показано, що досліджуваний ряд органічних кислот утворює дві лінійні кореляційні залежності pК монозаміщених ацидоаквакомплексів Cu2+ від ефективного заряду центрального атома. Одна відноситься до аніонів одноосновних кислот, інша – до аніонів двоосновних кислот. Використання параметрів відповідної pК, z*(Cu2+)-залежності та результатів розрахунку z*(Cu2+) дозволило визначити значення pК для акрилатних комплексів Cu2+, що дорівнює 1.778, відомості про яку у літературі відсутні. За ступенем зміни ефективного заряду іонів Cu2+ у комплексах [Cu2+(L)] оцінено електронодонорність лігандів: аніони органічних кислот (−51.95 %) > Cl− (−47.75 %) > H2O (−21.45 %). Однак, у полілігандних аквакомплексах, за рахунок утворення гідрату L · H2O, аніони органічних кислот поступаються хлорид-іонам. При введенні аніонів хлору у внутрішню координаційну сферу монозаміщених аніонами органічних кислот аквакомплексу Cu2+ спостерігається закономірне послаблення зв'язків Cu2+–L. Ступінь зменшення Eb(Cu2+-L) залежить від природи органічної кислоти. Для насичених структур ΔEb знаходиться в інтервалі 2–8 кДж/моль, для ненасичених досягає 20 кДж/моль. Синхронно змінюється і енергетика реакції заміщення молекул води в ацидоаквакомплексі Cu2+ аніонами хлору (з −4 до −30 кДж/моль). Це, а так само те, що енергетичний ефект реакції приєднання Cl− до ацидоаквакомплексів Cu2+ з ненасиченими аніонами є ще більшим, досягаючи −62 кДж/моль у присутності фумарат-іонів, створює сприятливі початкові умови для синтезу змішаних ацидохлорокомплексів Cu2+, які містять аніони ненасиченних кислот. У розчинах насичених кислот очікується утворення тільки комплексів виду [Cu2+(H2O)4(Cl)] та [Cu2+(H2O)4(L)].

show abstract

Crystal structure and NLO properties of the novel tetranuclear copper(I) chloride π-complex with 3-allyl-2-(allylimino)-1,3-thiazolidin-4-one

Cited by 29 publications

References 28 publications

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂

Cu(I) Arylsulfonate π-Complexes with 3-Allyl-2-thiohydantoin: The Role of the Weak Interactions in Structural Organization

КВАНТОВО-ХІМІЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ АЦИДОХЛОРОКОМПЛЕКСІВ Cu2+, ЩО МІСТЯТЬ АНІОНИ ОРГАНІЧНИХ КИСЛОТ

Contact Info

Product

Resources

About

Crystal structure and NLO properties of the novel tetranuclear copper(I) chloride π-complex with 3-allyl-2-(allylimino)-1,3-thiazolidin-4-one

Cited by 29 publications

References 28 publications

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO4)2

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO4)2

Cu(I) Arylsulfonate π-Complexes with 3-Allyl-2-thiohydantoin: The Role of the Weak Interactions in Structural Organization

КВАНТОВО-ХІМІЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ АЦИДОХЛОРОКОМПЛЕКСІВ Cu2+, ЩО МІСТЯТЬ АНІОНИ ОРГАНІЧНИХ КИСЛОТ

Contact Info

Product

Resources

About

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂

Average Structure, Local Structure, Photoluminescence, and NLO Properties of Scheelite Type NaCe(WO₄)₂