Cranial nerve VI palsy as an initial presentation of necrotizing sarcoid granulomatosis in a 14-year-old female: Case report and literature review

Doss, Mona; Araneta, Ronald; Fiel-Gan, Mary; Edelheit, Barbara

doi:10.1016/j.semarthrit.2014.07.004

Cited by 4 publications

(6 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…После публикации первого сообщения о НСГ в те-чение последующих 50 лет появились сообщения, по-священные отдельным наблюдениям этого заболевания у взрослых и детей [5,[9][10][11]. Все авторы отмечают од-нотипные морфологические изменения органов дыха-ния при НСГ, которые коррелируют с рентгенологиче-ской картиной крупноочаговой диссеминации, хотя и сопровождаются незначительной клинической симпто-матикой [1,6,9].…”

Section: Discussionunclassified

“…Все авторы отмечают од-нотипные морфологические изменения органов дыха-ния при НСГ, которые коррелируют с рентгенологиче-ской картиной крупноочаговой диссеминации, хотя и сопровождаются незначительной клинической симпто-матикой [1,6,9]. В первоначальных описаниях мнения исследователей по поводу этиопатогенеза данного па-тологического процесса разделились.…”

Section: Discussionunclassified

“…Об этом свидетельствует своеобразие кле-точного состава, топография гранулем, характер сосу-дистой и тканевой реакции легких, которые отражают признаки иммунокомлексного воспаления [1,2]. Кон-фокальная лазерная микроскопия также демонстриру-ет, что основу очаговых процессов при НСГ составляет конгломерат измененных сосудов, содержащих клеточ-ные скопления [1,6,9].…”

Section: Discussionunclassified

“…Первоначально заболевание может начинаться с развития АРХИВ ПАТОЛОГИИ, 5,2016 мелкоочаговой диссеминации легких, которая впослед-ствии трансформируется в узелковые образования. При вовлечении в патологический процесс плевры развивает-ся экссудативный плеврит с накоплением экссудата до 200 мл, который обычно носит эпизодический характер [8,9]. Позитронно-эмиссионная томография выявляет накопление флюородеоксиглюкозы в участках консоли-дации легочной ткани [1,6,8,9].…”

Section: лучевая диагностикаunclassified

“…Некротизирующий саркоидный гранулематоз отли-чается доброкачественным течением с благоприятным прогнозом и самоизлечением в ряде случаев [1,6,9]. Па-циенты с таким диагнозом хорошо лечатся кортикостеро-идами.…”

Section: лечение и прогнозunclassified

See 4 more Smart Citations

Necrotizing sarcoid granulomatosis

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Некротизирующий саркоидный гранулематоз (НСГ) -продуктивный васкулит мелких артерий и вен с образова-нием массивных скоплений саркоидоподобных гранулем, сопровождающийся ишемическим некрозом разной сте-пени выраженности и давности. Заболевание поражает исключительно легкие. Этиология и патогенез НСГ оста-ются малоизученными из-за редкого выявления этого за-болевания, отсутствия патогномоничных лабораторных, лучевых и функциональных критериев. Согласно мирово-му опыту, основным методом диагностики НСГ остается морфологическое исследование [1][2][3][4].Термин «некротизирующий саркоидный гранулема-тоз» был впервые предложен в 1973 г. А. Liebov [5]. Автор описал 11 наблюдений пациентов, в биоптатах легких ко-торых гистологически был выявлен продуктивный васку-лит. Васкулит сопровождался наличием саркоидоподоб-ных гранулем с образованием конгломератов и некроти-ческими изменениями. При этом отсутствовала внутри-грудная лимфаденопатия, характерная для саркоидоза. У этих пациентов наступала регрессия процесса спонтан-но или после непродолжительной терапии. necrotizing sarcoid granulomatosis (nsG) belongs to productive small-vessel vasculitis with the formation of sarcoid-like granulomas, which is accompanied by ischemic necrosis of varying degrees and duration. The disease involves the lung only. The clinical symptoms of the disease are nonspecific so the latter is detected rather rarely. The main diagnostic technique is morphological examination. Immune complex inflammation develops in the vessel walls with the formation of macrophage-histiocytic granulomas that do not contain epithelioid cells. The etiology and pathogenesis of nsG remain little studied. Its differential diagnosis is mainly presented with tuberculosis, sarcoidosis, and granulomatosis with polyangiitis.

show abstract