Congenital segmental dilatation of the colon

Al-Zaiem, Maher M.; Al-Garni, Abdulhadi F.; Asghar, Asim A.; Al-Zaiem, Feras M.; AL-Omari, Hatim

doi:10.1097/01.xps.0000452059.63870.bc

Cited by 2 publications

(6 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…М'язові волокна нерівномірно потовщені, місцями стоншені, повнокровні з наявністю гангліїв з ознаками дисплазії (рис. 4,5). Серозний шар набряклий, повнокровний.…”

Section: клінічний випадокunclassified

“…Описані випадки тотального ураження товстої кишки [8]. Серед асоційованих вад частіше за інші зустрічаються синдром мальротації, дуоденальна атрезія, вади обличчя, подвоєння апендикса, дивертикул Меккеля, атрезія товстої кишки [4,10,14,16].…”

Section: обговоренняunclassified

“…Імовірно, ця особливість кровопостачання пов'язана з тератогенезом ВСДТК. Іншою особливістю є наявність значного розмежування, дезорганізації м'язових волокон м'язової оболонки, пов'язаного з фокальною множинною атрофією волокон [3,4]. Гіпертрофії м'язів у нашому випадку не було, що відповідає гіпотезі, висунутій Helikson та співавт.…”

Section: обговоренняunclassified

“…У диференціальній діагностиці ВСДТК з хворобою Гіршпрунга чи іншими видами кишкової непрохідності допомагає іригографія, при якій виявляють значне мішкоподібне розширення товстої кишки з раптовим переходом у нормальний діаметр проксимальніше і дистальніше розширення [4,9].…”

Section: обговоренняunclassified

“…Характерними ознаками ВСДТК є виразне розширення сегмента товстої кишки (діаметром до 15-17 см) з різким переходом до нормальної ободової кишки проксимальніше і дистальніше розширеної ділянки; знижена моторика дилатованого сегмента кишки; відсутність tenia coli в ураженій частині; посилена серозна васкуляризація, що йде від розширеної маргінальної ободової артерії [4].…”

unclassified

See 4 more Smart Citations

Rare defect of development – congenital segmental dilation of the colon in the newborn. Literature review and own observation

Fofanov¹,

Fofanov²,

Fofanova³

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

Клінічний випадокЧитайте нас на сайті: http://med-expert.com.ua О.Д. Фофанов, В.О. Фофанов, О.Ю. Фофанова, Я.Я. Сікорин Рідкісна вада розвитку -вроджена сегментарна дилатація товстої кишки у новонародженого. Огляд літератури та власне спостереженняІвано-Франківський національний медичний університет, Україна У статті наведені літературні дані про розповсюдження, морфологічні ознаки, клініку, діагностику та лікування рідкісної вади розвитку травного тракту -вродженої сегментарної дилатації товстої кишки (ВСДТК) у дітей. Наведено також власне клінічне спостереження даної вади у новонародженої дитини. У новонароджених дітей вада діагностується дуже рідко і проявляється симптомами кишкової непрохідності, переважно діагностується інтраопераційно. У більш старших дітей клінічна маніфестація нагадує хворобу Гіршпрунга. Автори дійшли висновку, що ВСДТК може бути діагностована у новонароджених дітей до операції. Патогномонічними ознаками її є наявність великого кістоподібного розширення товстої кишки за клінічними та ультрасонографічними даними, відсутність моторики ураженого (розширеного) відділу зі збереженням моторики привідної та відвідної ділянок товстої кишки за даними іригографії. При патоморфологічному дослідженні, за даними літератури, в ураженій ділянці товстої кишки, як і у дистальному відділі, виявляють звичайні гангліозні клітини. У наведеному спостереженні були виявлені ганглії з ознаками дисплазії у розширеній та дистальній ділянках товстої кишки. Тактика хірургічної корекції значною мірою залежить від локалізації та протяжності ВСДТК і відрізняється від операцій при хворобі Гіршпрунга. Тому важливою є ретельна диференціальна діагностика цих вад.Ключові слова: вроджена сегментарна дилатація товстої кишки, новонароджені діти.

show abstract

Section: клінічний випадокunclassified

Section: обговоренняunclassified

unclassified

See 3 more Smart Citations

Rare defect of development – congenital segmental dilation of the colon in the newborn. Literature review and own observation

Fofanov¹,

Fofanov²,

Fofanova³

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Rare Colorectal Malformations in Newborns. Literature Review and Own Observations

Fofanov¹,

Fofanov²,

Yurtseva³

2021

Neonatol. hìr. perinat. med.

View full text Add to dashboard Cite

The article presents literature data andown observations of some rare congenital malformationsof the colorectal area in newborns that require surgicaltreatment. These are defects such as congenital pouch colonand congenital segmental dilatation of the colon. Thereare isolated cases of birth of children with these defectsin European countries and North America. They are morecommon in Asian countries, especially in India. Diagnosisand surgical correction of such congenital malformationscause difficulties associated with insufficient awarenessof pediatric surgeons, neonatologists, pediatricians aboutthis pathology. Data is presented on clinical manifestations,antenatal and postnatal diagnosis and treatment tactics, aswell as the histopathological structure of the affected colonin these defects.The analysis of literature data and the presented clinicalobservations of congenital pouch colon and congenitalsegmental dilatation of the colon in newborns indicate thepossibility of their antenatal and preoperative diagnosis.It is concluded that children with anorectal malformationsand Hirschsprung's disease require a thorough differentialdiagnosis with congenital pouch colon and segmentaldilatation of the colon, as the tactics of their surgicalcorrection significantly differ from the treatment tacticsof common anorectal malformations and Hirschsprung'sdisease surgical management.

show abstract

Congenital segmental dilatation of the colon

Cited by 2 publications

References 8 publications

Rare defect of development – congenital segmental dilation of the colon in the newborn. Literature review and own observation

Rare defect of development – congenital segmental dilation of the colon in the newborn. Literature review and own observation

Rare Colorectal Malformations in Newborns. Literature Review and Own Observations

Contact Info

Product

Resources

About