RésuméDans le cadre de cette étude, nous avons montré que l'allure des courbes cathodiques du métal non phosphaté, plaide en faveur d'un processus cinétique essentiellement contrôlé par une diffusion pure. La vitesse de corrosion, aussi bien celle déterminée à partir des courbes cathodiques que celle obtenue par dosage colorimétrique du fer passé en solution, augmente lorsque la vitesse de rotation de l'électrode augmente. Ceci conforte l'hypothèse d'un contrôle diffusionnel. La phosphatation de l'électrode ne semble pas modifier l'allure des courbes cathodiques. Toutefois, la hauteur du palier de diffusion dépend de l'épaisseur de la couche de phosphatation et prend des valeurs inférieures à celles de l'acier non revêtu pour une épaisseur de la couche de phosphatation supérieure à deux micromètres. La couche de phosphatation renforce notablement la résistance à la corrosion de la couche interne, composée essentiellement d'oxydes de fer, par la diminution de la vitesse de corrosion au fur et à mesure que l'épaisseur de la couche croît. Néanmoins, l'effet bénéfique de la phosphatation est maximum pour une épaisseur de trois micromètres. Cette constatation se manifeste également lors du comportement anodique.
Mots-clés:Phosphatation au zinc, corrosion, acier XC N10, milieu marin (NaCl 3%).
Abstract Zinc phosphatation influence on the resistance to corrosion of a carbonbased steel in marine mediumIn the frame of the present investigation, we have showed that the profile of the cathodic curves of a non phosphated metal, plead in favour to a kinetic profile essentially monitored by a pure diffusion. The corrosion rate, obtained from the cathodic curves as Abdelouahab Ettaqi et al.
261Afrique SCIENCE 01(2) (2005) 261 -276 well as by a colorimetrical dosage of the dissolved iron, increases when the rotation speed of the electrode increases. Which show a diffusional control the phosphatation of the electrode does not seem to modify the cathodic curves profile. However the height of the diffusion palier depends on the thickness of the phosphatation layer. It takes values lower than those of an uncovered steel for a layer thickness of two micrometers the phosphatation layer reinforce notably the resistance to the corrosion of the internal layer which is essentially composed with iron oxides, by decreasing the corrosion rate with the increase of the layer. However, the benefical effect of the phosphatation is maximal for a thickness of three micrometers. This effect occurs also during the anodic behaviour.