Comparison of serum S-100 protein levels following stroke and traumatic brain injury

Elting, JW; Jäger, A; Teelken, A.W.; Schaaf, Margreet; Maurits, Natasha M.; Naalt, Joukje van der; Sibinga, Cees Smit; Sulter, Geert; Keyser, Jacques De

doi:10.1016/s0022-510x(00)00442-1

Cited by 89 publications

(87 citation statements)

References 38 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several studies have demonstrated that serum S100B concentrations are increased significantly following stroke (75)(76)(77)(78)(79)(80)(81)(82), with secretion of S100B increasing up to 48 h after symptom onset and the peak concentration occurring within the first 24 h after cerebral infarction. Elting et al (78 ) reported that patients who had a TIA or normal brain CT at presentation had significantly lower S100B concentrations with minimal variation over time, in comparison with individuals who had major neurological deficits and abnormal brain imaging showing large-artery cortical infarcts.…”

Section: Matrix Metalloproteinmentioning

confidence: 99%

Stroke Biomarkers: Progress and Challenges for Diagnosis, Prognosis, Differentiation, and Treatment

2010

View full text Add to dashboard Cite

Background: Stroke is a devastating condition encompassing a wide range of pathophysiological entities that include thrombosis, hemorrhage, and embolism. Current diagnosis of stroke relies on physician clinical examination and is further supplemented with various neuroimaging techniques. A single set or multiple sets of blood biomarkers that could be used in an acute setting to diagnosis stroke, differentiate between stroke types, or even predict an initial/reoccurring stroke would be extremely valuable. Content: We discuss the current classification, diagnosis, and treatment of stroke, focusing on use of novel biomarkers (either solitary markers or multiple markers within a panel) that have been studied in a variety of clinical settings. Summary: The current diagnosis of stroke remains hampered and delayed due to lack of a suitable mechanism for rapid (ideally point-of-care), accurate, and analytically sensitive biomarker-based testing. There is a clear need for further development and translational research in this area. Potential biomarkers identified need to be transitioned quickly into clinical validation testing for further evaluation in an acute stroke setting; to do so would impact and improve patient outcomes and quality of life.

show abstract

Section: Matrix Metalloproteinmentioning

confidence: 99%

Stroke Biomarkers: Progress and Challenges for Diagnosis, Prognosis, Differentiation, and Treatment

2010

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Increased serum levels are proportionally related to the extent of cellular brain injury (Martens et al, 1998). So serum NSE and S-100B are sensitive and quantitative markers of parenchymal brain injury due to ischemia stroke, intracerebral hemorrhage, trauma and cardiopulmonary surgery (Mabe et al, 1991;Skogseid et al, 1992;Schaarschmidt et al, 1994;Isgro et al, 1997;Missler et al, 1997;Elting et al, 2000;Jonsson et al, 2001). Cardiac arrest leads to a period of temporary systemic and global cerebral ischemia, while the following cardiopulmonary resuscitation causes reperfusion injury, mediated by a series of inflammatory responses (Jean et al, 1998).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Basic fibroblast growth factor alleviates brain injury following global ischemia reperfusion in rabbits

Zhang

Gan

et al. 2005

J. Zhejiang Univ. Sci.

View full text Add to dashboard Cite

Abstract:The aim of this study was to explore the protective effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on brain injury following global ischemia reperfusion and its mechanisms. Brain injury following global ischemia was induced by four vessels occlusion and systemic hypotension. Twenty-four rabbits were randomized into three groups: group A, only dissection of vessels; group B, intravenous infusion of normal saline after reperfusion for 6 h; group C, 30 µg/kg bFGF injected intravenously at the onset of reperfusion, then infused with 10 µg/(kg⋅h) for 6 h. Serum neuron specific enolase (NSE), S-100B, tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1 (IL-1), interleukin-8 (IL-8) were measured before ischemia, 30 min after ischemia, 0.5, 1, 3, 6 h after reperfusion. Brain water content was determined and cerebral histopathological damages were compared. NSE and S-100B were increased 1 h after reperfusion and reached their peaks 6 h after reperfusion, but were much higher in group B than those in group C 3, 6 h after reperfusion. In groups B and C, TNF-α was increased after ischemia and IL-1 and IL-8 were increased significantly 0.5 h after reperfusion, then reached their peaks 6 h, 3 h, 6 h after reperfusion respectively. TNF-α and IL-8 at the time points of 1 h and 3 h and IL-1 at 3 h and 6 h in group C were correspondingly lower than those in group B. These indices in group A were nearly unchanged. There were less severe cerebral histopathological damages in group C compared with group B, but no difference in brain water content. It could be concluded that bFGF alleviates brain injury following global ischemia and reperfusion by down-regulating expression of inflammatory factors and inhibiting their activities.

show abstract

“…Увеличение концентраций S100B после острого ишемичес кого инсульта регистрируется, начиная с 8 часов, и достигает максимума через 2-3 дня [11]. Этот интервал больше, чем после травмы.…”

Section: белок S100b при повреждении мозга у взрослых больныхunclassified

“…Повыше ние S100В после спонтанных субарахноидальных кровотечений также коррелирует с тяжестью патологии, так уровень выше 0,3 мкг/л ассоциируется с неблагоприятным течением. Травматиче ские повреждения мозга сопровождаются ростом уровня S100B в спинномозговой жидкости и сыворотке [11].…”

Section: белок S100b при повреждении мозга у взрослых больныхunclassified

“…Это говорит о том, что активация постоянной попу ляции микроглии является ранним ответом мозговой ткани на ишемию. Продемонстрирована корреляция между содержани ем общей фракции белка, размерами зоны ишемии и клиниче ским исходом инсульта [11].…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Diagnostic Value of S100B Protein in Critical Conditions

Белобородова¹,

Dmitrieva²,

Черневская³

2011

rmt

View full text Add to dashboard Cite

Медицина критических состояний нуждается в прямых лабораторных индикаторах повреждения клеток нервной сис темы, опережающих клинические и радиологические методы оценки. Возможность количественной оценки степени повреж дений мозга путем измерения уровня белка S100B в различных биологических жидкостях (ликвор, кровь, амниотическая жид кость, моча, слюна), является чрезвычайно привлекательной, особенно -у новорожденных высокого риска с перинатальны ми повреждениями головного мозга. Как будет показано ниже, концентрация белка S100B в различных биологических жидко стях достоверно коррелирует со степенью повреждения мозга. Можно утверждать, что белок S100B удовлетворяет основным критериям маркера повреждения головного мозга в перина тальной медицине, что подтверждается следующими фактами: -благодаря современным технологиям, S100B легко измерить количественно, используя минимальный объем ис следуемого образца; -S100B обнаруживается во многих биологических жидкостях, с хорошей воспроизводимостью результатов; -по данным многочисленных исследований, S100В известен в качестве раннего лабораторного признака мозговых повреждений различного генеза.Фракция глиальных белков мозга, продуцирующихся главным образом астроцитами, была открыта в 1965 году и на звана S100 [1]. Название «S100» связано со способностью бел ка растворяться в 100% растворе сульфата аммония при рН 7,2. Церебральный S100 представляет собой комбинацию двух тес но связанных белков семейства: S100A1 (S100α) и S100B (S100β). В настоящее время, по крайней мере, 20 белков отне сено к семейству S100 -это внутриклеточные кальций сен сорные и кальций связывающие белки с молекулярным весом 10-12 килодальтон. Для некоторых членов семейства S100 по казана возможность связывания с ионами цинка и меди, что косвенно указывает на участие в регуляции их биологической активности не только кальция. Чаще всего в пределах клетки белки S100 существуют как димеры (гомодимеры). Основная часть белков S100 (до 85-90% от общего содержания в нерв ной ткани) сосредоточена в астроцитах; 10-15% расположены в нейронах, минимальное их количество определяется в олиго дендроцитах. Белки S100 синтезируются глиальными клетка ми, а затем транспортируются в нейроны.Благодаря способности к регуляции активности ряда бел ков, S100A1 и S100B вовлечены в трансдукцию сигналов, кон тролирующих активность ферментов энергетического обмена в клетках мозга [2], кальциевый гомеостаз [3], клеточный цикл, функции цитоскелета, транскрипцию, пролиферацию и дифференцировку клеток, их подвижность, секреторные про цессы, структурную организацию биомембран [4]. Таким обра зом, различные изоформы и конформеры белков S100 пред ставляют наиболее универсальные из известных макромолекул, которые участвуют в регуляции практически всех основных мембранных, цитоплазматических и ядерных метаболических процессов, связанных с обеспечением меха низмов восприятия и интеграции поступающей в нервную си стему информации, принимают участие в ответе генов раннего реагирования, в реализации генетических программ апоптоза и антиапоптоз...

show abstract

Comparison of serum S-100 protein levels following stroke and traumatic brain injury

Cited by 89 publications

References 38 publications

Stroke Biomarkers: Progress and Challenges for Diagnosis, Prognosis, Differentiation, and Treatment

Stroke Biomarkers: Progress and Challenges for Diagnosis, Prognosis, Differentiation, and Treatment

Basic fibroblast growth factor alleviates brain injury following global ischemia reperfusion in rabbits

Diagnostic Value of S100B Protein in Critical Conditions

Contact Info

Product

Resources

About