Diagnostic Value of S100B Protein in Critical Conditions

Abstract

Медицина критических состояний нуждается в прямых лабораторных индикаторах повреждения клеток нервной сис темы, опережающих клинические и радиологические методы оценки. Возможность количественной оценки степени повреж дений мозга путем измерения уровня белка S100B в различных биологических жидкостях (ликвор, кровь, амниотическая жид кость, моча, слюна), является чрезвычайно привлекательной, особенно -у новорожденных высокого риска с перинатальны ми повреждениями головного мозга. Как будет показано ниже, концентрация белка S100B в различных биологических жидко стях достоверно коррелирует со степенью повреждения мозга. Можно утверждать, что белок S100B удовлетворяет основным критериям маркера повреждения головного мозга в перина тальной медицине, что подтверждается следующими фактами: -благодаря современным технологиям, S100B легко измерить количественно, используя минимальный объем ис следуемого образца; -S100B обнаруживается во многих биологических жидкостях, с хорошей воспроизводимостью результатов; -по данным многочисленных исследований, S100В известен в качестве раннего лабораторного признака мозговых повреждений различного генеза.Фракция глиальных белков мозга, продуцирующихся главным образом астроцитами, была открыта в 1965 году и на звана S100 [1]. Название «S100» связано со способностью бел ка растворяться в 100% растворе сульфата аммония при рН 7,2. Церебральный S100 представляет собой комбинацию двух тес но связанных белков семейства: S100A1 (S100α) и S100B (S100β). В настоящее время, по крайней мере, 20 белков отне сено к семейству S100 -это внутриклеточные кальций сен сорные и кальций связывающие белки с молекулярным весом 10-12 килодальтон. Для некоторых членов семейства S100 по казана возможность связывания с ионами цинка и меди, что косвенно указывает на участие в регуляции их биологической активности не только кальция. Чаще всего в пределах клетки белки S100 существуют как димеры (гомодимеры). Основная часть белков S100 (до 85-90% от общего содержания в нерв ной ткани) сосредоточена в астроцитах; 10-15% расположены в нейронах, минимальное их количество определяется в олиго дендроцитах. Белки S100 синтезируются глиальными клетка ми, а затем транспортируются в нейроны.Благодаря способности к регуляции активности ряда бел ков, S100A1 и S100B вовлечены в трансдукцию сигналов, кон тролирующих активность ферментов энергетического обмена в клетках мозга [2], кальциевый гомеостаз [3], клеточный цикл, функции цитоскелета, транскрипцию, пролиферацию и дифференцировку клеток, их подвижность, секреторные про цессы, структурную организацию биомембран [4]. Таким обра зом, различные изоформы и конформеры белков S100 пред ставляют наиболее универсальные из известных макромолекул, которые участвуют в регуляции практически всех основных мембранных, цитоплазматических и ядерных метаболических процессов, связанных с обеспечением меха низмов восприятия и интеграции поступающей в нервную си стему информации, принимают участие в ответе генов раннего реагирования, в реализации генетических программ апоптоза и антиапоптоз...

Features of the Local Immune Response in the Infectious Process of Acute and Chronic Wounds: Results of Immunohistochemical Studies of Cellular Immunity Factors

“…Однако показана возможность применения S100 не только при злокачественных заболеваниях, но и при широком спектре других патологий. Так, некоторые формы белка S100 синтезируются фагоцитами и выполняют различные функции, связанные с инфекционным воспалением [15,16]. Фермент циклооксигеназа 2 (иммуногистохимический маркер COX-2) -универсальный маркер провоспалительного фенотипа клеток [17] -также используется в онкологии в ситуациях, где, помимо развития хронического воспалительного процесса, есть высокий онкологический потенциал клеток [18].…”

Prognostic values of serum neuronal biomarkers NSE and protein S-100 in acute period of severe hypoxic-ischemic encephalopathy in term infants

“…ХХ століття. За останній період накопичений великий експериментальний і клінічний матеріал, що стосується аналізу NSE в біологічних рідинах при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії [15,16].…”