Comparison of high-performance ion-exchange and ion-pair liquid chromatographic methods for the separation of tumour cell nucleotides

Kremmer, T.; Boldizsár, M.; Holczinger, L.

doi:10.1016/s0378-4347(00)83191-6

Cited by 18 publications

(3 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Amino acids are analyzed by pre-or postcolumn derivatization HPLC methods with UV or fluorescence detection (FLD) [1,2]. For nucleotides, ion-exchange or ion-paired reversed-phase HPLC techniques [3,4] are usually employed. The analysis of carbohydrates is performed by HPLC-refractive index detection [5] or HPLC-pulsed-amperometric detection [6,7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Capillary electrophoresis method for the analysis of inorganic anions, organic acids, amino acids, nucleotides, carbohydrates and other anionic compounds

2001

View full text Add to dashboard Cite

A previously developed capillary zone electrophoresis (CZE) method with indirect UV detection for the simultaneous determination of inorganic and organic anions, amino acids and carbohydrates using 20 mM 2,6-pyridinedicarboxylic acid (PDC) as the background electrolyte was extended to allow determination of 206 anions including those above--mentioned and physiological amino acids, nucleotides, aromatic acids, haloacetic acids, alcohols, phosphorylated saccharides, oxyhalides, metal oxoacids, metal-ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) complexes, forensic anions, Good's buffers and herbicides. Every compound could be analyzed and their electrophoretic mobility determined simply by selecting detection wavelength. This method is simple and universal for anion analysis, and could be readily applied to the simultaneous determination of anionic compounds. In this work, it was used to identify and quantify important anions in sea urchin and sake.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Capillary electrophoresis method for the analysis of inorganic anions, organic acids, amino acids, nucleotides, carbohydrates and other anionic compounds

2001

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Traditionally, anion-exchange HPLC, reversed-phase HPLC, and ion-pair reversed-phase HPLC methods were used as routine methods for nucleotide measurements, generally using UV detection [15,16,20,25]. However, these methods require large amounts of biological material and involve time-consuming procedures.…”

Section: Nucleotidesmentioning

confidence: 99%

Analysis of nucleic acid constituents by on‐line capillary electrophoresis‐mass spectrometry

et al. 2005

View full text Add to dashboard Cite

This review is focused on the capillary electrophoresis-mass spectrometric (CE-MS) analysis of nucleic acid constituents in the broadest sense, going from nucleotides and adducted nucleotides over nucleoside analogues to oligonucleotides. These nucleic acid constituents play an important role in a variety of biochemical processes. Hence, their isolation, identification, and quantification will undoubtedly help reveal the process of life and disease mechanisms, such as carcinogenesis, and can also be useful for antitumor and antiviral drug research to provide valuable information about mechanism of action, pharmacokinetics, pharmacodynamics, toxicity, therapeutic drug level monitoring, and quality control related to this substance class. Fundamental investigations into their structure, the search for modifications, the occurrence and biochemical impact of structural variation amongst others, are therefore of great value. In view of the related bioanalytical procedures, the coupling of CE to MS has emerged as a powerful tool for the analysis of the complex mixtures of nucleic acid constituents: CE confers rapid analysis and efficient resolution, while MS provides high selectivity and sensitivity with structural characterization of minute amounts of compound. After an introduction about the biochemical and analytical perspectives on the nucleic acid constituents, the different modes of CE used in this field of research as well as the relevant CE-MS interfaces and the difficulties associated with quantitative CE-MS are briefly discussed. A large section is finally devoted to field-oriented applications.

show abstract

“…Ωστόσο, η υψηλή πολικότητα και η ανιονική φύση των νουκλεοτιδίων έχουν καταστήσει την υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), ως την ευρύτερα χρησιμοποιούμενη τεχνική για τον προσδιορισμό των νουκλεοτιδίων σε βιολογικά δείγματα. Έτσι, η υγροχρωματογραφία υψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης (reversed-phase liquid chromatography), η χρωματογραφία ανταλλαγής ιόντων (ion-exchange chromatography) ή ζεύγους ιόντων (ion-pairing chromatography) [41][42][43][44] και η χρωματογραφία υψηλού pH ανιονανταλλαγής (high-pH anion-exchange chromatography) [45] είναι τεχνικές που χρησιμοποιούνται για το διαχωρισμό των ενώσεων αυτών, εδώ και δεκαετίες. Αν και οι τεχνικές αυτές είναι ευρέως γνωστές, η χρωματογραφία υδρόφιλης αλληλεπίδρασης αποτελεί μια ενδιαφέρουσα εναλλακτική λύση για το διαχωρισμό των εν λόγω ενώσεων.…”

Section: χρωματογραφικος προσδιορισμος των νουκλεοτιδιωνunclassified

Χρωματογραφικός Προσδιορισμός Οργανοφωσφορικών Ενώσεων Περιβαλλοντικού Και Βιολογικού Ενδιαφέροντος Μέσω Μικροεκχύλισης Με Χρήση Κεραμικών Υλικών Και Τροποποιημένων Πολυμερικών Ινών

Sfakianaki¹,

Σφακιανάκη²

View full text Add to dashboard Cite

Τα κεραμικά υλικά, όπως η ζιρκονία, η τιτανία κλπ είναι ισχυρά οξέα κατά Lewis και μπορούν να αλληλεπιδρούν με βάσεις κατά Lewis, όπως οι φωσφονικές ομάδες οργανοφωσφορικών ενώσεων. Συνεπώς, τα οξείδια αυτά μπορεί να αποτελέσουν κατάλληλα υλικά για τον καθαρισμό (clean-up), τη μικροεκχύλιση-προσυγκέντρωση νουκλεοτιδίων από βρεφικά γάλατα (μητρικά και εμπορίου) και επιλεγμένων φυτοφαρμάκων που περιέχουν φωσφονικές ομάδες από υδατικά περιβαλλοντικά δείγματα.Στην παρούσα μελέτη προτείνεται η κατασκευή κοίλων κεραμικών ινών αλουμίνας, τιτανίας, ζιρκονίας, σταννίας, πυριτίας και οι σύνθετες ίνες αλουμίνας-τιτανίας, τιτανίας-ζιρκονίας με τη μέθοδο sol-gel. Για τη σύνθεση των ινών,πρωταρχικό ρόλο παίζει η σύνθεση των υδρολυμάτων (sol), τα οποία στη συνέχεια χρησιμοποιούνται για την επικάλυψη της πολυμερικής ίνας και τη σύνθεση των αντίστοιχων κεραμικών υλικών. Οι κοίλες ίνες που παρασκευάζονται, χαρακτηρίζονται με φασματοσκοπία διασποράς ενέργειας ακτίνων-Χ, με περίθλαση ακτίνων-Χ και μικροσκοπία σάρωσης ηλεκτρονίων.Στη συνέχεια, προτείνεται μία μέθοδος προσδιορισμού μονοφωσφορικών νουκλεοτιδίων σε μητρικά γάλατα και εμπορικά βρεφικά γάλατα με υγρή χρωματογραφία υδρόφιλης αλληλεπίδρασης και ανιχνευτή συστοιχίας διόδων. Τα νουκλεοτίδια είναι υδρόφιλα, μη πτητικά και μπορούν να προσδιοριστούν με τη HILIC. Η τεχνική αυτή προϋποθέτει υδρόφιλες αλληλεπιδράσεις παρουσία μίγματος υδατο-οργανικών κινητών φάσεων για την δημιουργία μιας στιβάδας νερού στην επιφάνεια της στατικής φάσης μέσα στην οποία οι αναλύτες κατανέμονται με βάση την πολικότητά τους. Ο μηχανισμός αυτός είναι πολύ αποτελεσματικός για την κατακράτηση ισχυρά πολικών ενώσεων και κατά συνέπεια και των νουκλεοτιδίων. Αποδεικνύεται, λοιπόν, ότι τα νουκλεοτίδια παρουσιάζουν τυπική συμπεριφορά υδρόφιλης αλληλεπίδρασης με μια στήλη αμιδο-πυριτίας, υπό τις βελτιστοποιημένες συνθήκες, παρουσιάζοντας ικανοποιητικό διαχωρισμό. Η επίτευξη ενός ικανοποιητικού διαχωρισμού στην HILIC περιλαμβάνει έναν συμβιβασμό μεταξύ της χρωματογραφικής απόδοσης της στήλης (k', Tf, Rs) και του συνολικού χρόνου ανάλυσης. Επίσης, λόγω των χαμηλών συγκεντρώσεων των νουκλεοτιδίων στα γάλατα, είναι απαραίτητη η προσυγκέντρωσή τους επάνω στις κεραμικές ίνες, οι οποίες, όπως προαναφέρθηκε, παρουσιάζουν χημική συγγένεια με τα νουκλεοτίδια με αποτέλεσμα να μπορούν, σε κατάλληλες συνθήκες, να τα προσυγκεντρώνουν. Χρησιμοποιούνται οι κεραμικές κοίλες ίνες της αλουμίνας και της σταννίας και εξυπηρετούν με διττό τρόπο την ανάλυση αφού χρησιμοποιούνται τόσο για τον καθαρισμό του δείγματος όσο ταυτόχρονα και την προσυγκέντρωση.Τέλος, προτείνεται μία μέθοδος προσδιορισμού επιλεγμένων φυτοφαρμάκωνπου διαθέτουν στο μόριό τους φωσφονικές ομάδες, όπως τα glyphosate και glufosinate σε περιβαλλοντικά νερά με αέρια χρωματογραφία και ανιχνευτή φασματομετρία μάζας. Τα συγκεκριμένα φυτοφάρμακα είναι μη πτητικά και ιδιαίτερα πολικά και υδρόφιλα και για αυτό το λόγο ο προσδιορισμός τους με αέρια χρωματογραφία απαιτεί πρώτα την παραγωγοποίησή τους. Για το σκοπό αυτό μελετάται μιας μέθοδος παραγωγοποίησης με στόχο τον καλύτερο διαχωρισμό των αναλυτών. Για την παραγωγοποίηση γίνεται χρήση δύο αντιδραστηρίων παραγωγοποίησης, του ανυδρίτη του τριφθοροξικού οξέος και της 2,2,2-τριφθοροαιθανόλης. Τα αντιδραστήρια αυτά σχηματίζουν σταθερά προϊόντα και με τη χρήση τους, η παραγωγοποίηση επιτυγχάνεται σε ένα στάδιο, απλά και σχετικά γρήγορα. Λόγω των χαμηλών συγκεντρώσεών τους στα επιφανειακά νερά είναι απαραίτητη η προσυγκέντρωση των φυτοφαρμάκων σε κεραμικές κοίλες ίνες και έτσι, επιτρέπεται η ποσοτικοποίησή τους σε χαμηλές συγκεντρώσεις, της τάξης των ng/L.

show abstract

Comparison of high-performance ion-exchange and ion-pair liquid chromatographic methods for the separation of tumour cell nucleotides

Cited by 18 publications

References 18 publications

Capillary electrophoresis method for the analysis of inorganic anions, organic acids, amino acids, nucleotides, carbohydrates and other anionic compounds

Capillary electrophoresis method for the analysis of inorganic anions, organic acids, amino acids, nucleotides, carbohydrates and other anionic compounds

Analysis of nucleic acid constituents by on‐line capillary electrophoresis‐mass spectrometry

Contact Info

Product

Resources

About