Comment on Ligature of the Left Main Coronary Artery after Surgery in Kawasaki Disease: Case Report

Mutluer, Ferit Onur; Çeliker, Alpay

doi:10.21470/1678-9741-2019-0089

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“…La complicanza più grave della malattia è la vasculite coronarica, che colpisce il 15-20% dei pazienti non trattati, che può portare ad aneurismi, ectasie e sustesi delle arterie coronarie, che rappresentano il 2% della mortalità. Altre complicazioni di DK sono state descritte come aneurismi in altre arterie come l'aorta; l'aorta addominale; arteria ascellare; arteria brachiocefalica; arterie iliache, arterie femorali e arterie renali, il che indica come DK possa influenzare enormemente il corpo umano, e quindi essere estremamente pericoloso (ALVES, et al, 2011;CHBEIR et al, 2018;MUTLUER;ÇELIKER, 2019;PRINTZ, 2011;XIE et al, 2018).…”

Section: Analisi Delle Principali Complicanze Associate a Dkunclassified

I misteri che circondano la malattia di Kawasaki: una recensione della letteratura

Rossi¹,

Moreira²,

Fonseca³

et al. 2021

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

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La malattia di Kawasaki (DK) o sindrome del linfonodo mucocutaneo è una vasculite sistemica, che colpisce principalmente i bambini sotto i cinque anni di età con discendenza asiatica, ma può anche raggiungere altre fasce d’età, così come qualsiasi altra razza. Il quadro clinico di DK ha tre fasi: stadio febbrile acuto, in cui la congestione congiuntivale, la mucosite orale, l’eritema, la sfaldamento, l’eruzione polimorfica e la linfoadenopatia laterale, compaiono come sintomi principali; lo stadio subacuto, che si verifica alla fine della febbre, e porta alla comparsa di pelle che sfalda negli arti, artrite, artralgia e trombocitosi e infine lo stadio di convalescenza che si verifica quando i sintomi si dissipano quasi e continuano fino alla loro normalizzazione. Il trattamento più utilizzato si verifica dalla somministrazione di immunoglobulina endovenosa, che per una migliore prognosi della patologia dovrebbe essere iniziata precocemente.

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Section: Analisi Delle Principali Complicanze Associate a Dkunclassified

I misteri che circondano la malattia di Kawasaki: una recensione della letteratura

Rossi¹,

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et al. 2021

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“…A doença, muitas vezes, só é diagnosticada após se constatar o acometimento das coronárias (FERRONATO et al, 2010). CHBEIR et al, 2018;MUTLUER;ÇELIKER, 2019;PRINTZ, 2011;XIE et al, 2018) .…”

Section: O Diagnóstico Da Dkunclassified

Os Mistérios Que Circundam A Doença De Kawasaki: Uma Revisão De Literatura

Rossi¹

2021

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

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A doença de Kawasaki (DK) ou Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos é uma vasculite sistêmica, a qual acomete principalmente crianças menores de cinco anos de idade com descendência asiática, mas também pode atingir outras faixas etárias, assim como qualquer outra raça. O quadro clínico da DK possui três estágios: estágio febril agudo, em que a congestão conjuntival, mucosite oral, eritema, descamação, erupção cutânea polimórfica e linfadenopatia laterocervical, aparecem como principais sintomas; o estágio subagudo, o qual ocorre no final da febre, e leva ao aparecimento da descamação da pele nos membros, artrite, artralgia e trombocitose e por fim o estágio de convalescença que surge quando os sintomas estão quase dissipando-se e continua até a sua normalização. O tratamento mais usado ocorre a partir da administração da imunoglobulina intravenosa, o qual para melhor prognostico da patologia deve ser iniciado de modo precoce.

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“…La même étude révèle que l'utilisation de ces marqueurs pour effectuer le diagnostic de DK est plus efficace que l'utilisation des marqueurs actuellement utilisés (KENTSIS et al, 2013). (ALVES, et al, 2011;CHBEIR et al, 2018;MUTLUER;ÇELIKER, 2019;PRINTZ, 2011;XIE et al, 2018) .…”

Section: Introductionunclassified

Les mystères entourant la maladie de Kawasaki: une revue de littérature

Rossi¹,

Moreira²,

Fonseca³

et al. 2021

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

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La maladie de Kawasaki (DK) ou syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés est une vascularite systémique, qui touche principalement les enfants de moins de cinq ans d’origine asiatique, mais peut également atteindre d’autres groupes d’âge, ainsi que toute autre race. L’image clinique de DK a trois étapes : stade fébrile aigu, dans lequel la congestion conjonctivale, la mucosite orale, l’érythème, l’écaillé, l’éruption polymorphe et la lymphadenopathy laterocervical, apparaissent comme symptômes principaux ; le stade subaigu, qui se produit à la fin de la fièvre, et conduit à l’apparition de l’écaillage de la peau dans les membres, l’arthrite, l’arthralgie et la thrombocytose et enfin le stade de convalescence qui se pose lorsque les symptômes sont presque dissipating et se poursuit jusqu’à leur normalisation. Le traitement le plus utilisé se produit de l’administration de l’immunoglobuline intraveineuse, qui pour un meilleur pronostic de la pathologie devrait être initié tôt.

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Comment on Ligature of the Left Main Coronary Artery after Surgery in Kawasaki Disease: Case Report

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I misteri che circondano la malattia di Kawasaki: una recensione della letteratura

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Os Mistérios Que Circundam A Doença De Kawasaki: Uma Revisão De Literatura

Les mystères entourant la maladie de Kawasaki: une revue de littérature

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