Coarctation of the Midaortic Arch Presenting with Monoparesis

Stred, Susan E.; Byrum, Craig J.; Bove, Edward L.; Oliphant, Michael

doi:10.1016/s0003-4975(10)60522-x

Cited by 30 publications

(22 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The main etiologic factors involved are trauma, infection, vascular abnormalities of the cerebral circulation, ischaemic and haemorrhagic states, and in premature infants, subependymal germinal matrix and intraventricular haemorrhage 2,3 . Coarctation of the midaortic arch has also been involved 4 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The compensatory skull changes reflect adaptations to the unilateral decrease of brain substance and consist of ipsilateral calvarial thickening (diploic space and inner table) with loss of convolutional markings of the inner table of the skull, overdevelopment of the paranasal sinuses (mainly frontal) and mastoid air cells, elevation of the petrous ridge, sphenoid wing and orbital roof, diminished size of the middle/anterior cranial fossae and displacement of falx attachment [1][2][3][4][5] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

MR and CT imaging in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome: report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis

Aguiar

Ching

Leitão

et al. 1998

Arq. Neuro-Psiquiatr.

View full text Add to dashboard Cite

-Cerebral hemiatrophy or Dyke-Davidoff-Masson syndrome is a condition characterized by seizures, facial asymmetry, contralateral hemiplegia or hemiparesis, and mental retardation. These findings are due to cerebral injury that may occur early in life or in utero. The radiological features are unilateral loss of cerebral volume and associated compensatory bone alterations in the calvarium, like thickening, hyperpneumatization of the paranasal sinuses and mastoid cells and elevation of the petrous ridge. The authors describe three cases. Classical findings of the syndrome are present in variable degrees according to the extent of the brain injury. Pathogenesis is commented.KEY WORDS: Dyke-Davidoff-Masson syndrome, brain atrophy, computerized tomography, magnetic resonance image.Achados radiológicos na síndrome de Dyke-Davidoff-Masson: relato de três casos e contribuição para patogênese e diagnóstico diferencial RESUMO -Hemiatrofia cerebral ou síndrome de Dyke-Davidoff-Masson é entidade clínica caracterizada por convulsões, assimetria facial , hemiparesia ou hemiplegia contralateral e déficit cognitivo. Estes achados estão relacionados a lesão cerebral ocorrida na infância ou in utero. As características radiológicas são hemiatrofia cerebral e alteracões ósseas no crânio, como espessamento, hiperpneumatização dos seios paranasais e células da mastóide e elevação do ápice da pirâmide petrosa. Descrevemos três casos com achados clássicos da síndrome discutindo aspectos fisiopatológicos. PALAVRAS-CHAVE: síndrome de Dyke-Davidoff-Masson, atrofia cerebral, tomografia computadorizada, ressonância magnética.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

MR and CT imaging in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome: report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis

Aguiar

Ching

Leitão

et al. 1998

Arq. Neuro-Psiquiatr.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Konjenital nedenler arasında; intrauterin beyin hasarına neden olan unilateral vaskuler nedenler, mezensefalon hipoplazisi ya da Wallerian dejenerasyonu sayılabilir 5 . Stred ve arkadaşları intrauterin midarkus aort koarktasyonuna bağlı serebral kan akımı azalmasına sekonder gelişen DDMS vakası bildirmiş-lerdir 6 . Konjenital nedenlere bağlı DDMS hastalarında semptomlar perinatal ya da bebeklik döneminde ortaya çıkabilir 3 .…”

Section: Olgu Sunumuunclassified

Dyke-Davidoff-Masson syndrome that is not accompanied by epilepsy: A case report

Aras¹,

Ceylan²,

Kotan³

et al. 2013

Sakarya Med J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Mental motor gelişimi normal olan hastanın zihinsel becerilerinin iyi olduğu ancak matematik dersinde yaşıtlarına göre başarısının daha düşük olduğu öğrenildi. Hastaya yapılan laboratuar testleri sonucunda; Hb: 11.7g/dl, plt: 262.000/mm 3 (1). DDMS, kalvaryum matürasyonun henüz tamamlanmadığı intrauterin hayatta veya yaşamın ilk 3 senesinde meydana gelen beyin hasarlanması sonucunda ortaya çık-tığı bildirilmiştir (2).…”

Section: Olgu Sunumuunclassified

Dyke-Davidoff-Masson Sendrom'lu bir çocuk Dyke-Davidoff-Masson Syndrome in a child

Yıldız¹,

Türksoy²,

Cılız³

et al. 2006

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası

View full text Add to dashboard Cite

Dyke-Davidoff-Masson Sendromu (DDMS), serebral hemiatrofi, kontralateral hemiparezi ve epilepsi ile karakterize klinik bir antitedir (1). Sendromun doğumsal defektlerin eşlik ettiği konjenital tipi ve travma, enfeksiyon veya intrakranial kanamaya sekonder gelişen edinsel tipi mevcuttur. Biz bu olgu bildirisinde klinik ve görüntüleme yöntemleri ile konjenital ve edinsel DDMS ayrımı yapılamayan bir olguyu sunmayı amaçladık. Olgu sunumu10 yaşındaki kız hasta son 6 aydır devam eden, 1-2 hafta ara ile olan yaklaşık 5-6 dakika süren yüzünü sağ sola çevirme, çevreye anlamsız bakma, ellerini sürekli ovuşturma ve aynı sözcükleri tekrarlama şikayetleri ile hastanemize baş-vurdu. Hastanın zamanında sezaryen ile 1.9 kg doğduğu ve doğumda herhangi bir sorun olmadığı öğrenildi. Hastanın öyküsünde 2 yaşına kadar yüksek ateş ile birlikte 4-5 defa konvüzyon geçirmiş olduğu ve medikal tedavi sonrasında tekrarlamadığı anlaşılmıştır. Dört yaşında yüksekten düşme sonrasında çekilen kranial bilgisayarlı beyin tomografisinde (BT) patoloji saptanmamış. Aile öykü-sünde belirgin bir özellik tariflemeyen hastanın fizik incelemesinde; genel durumu iyi, bilinci açık, koopere, orofarenks ve tonsiller normal, pupiller izokorik, derin tendon refleksleri normoaktif, herhangi bir motor defisiti yok, göz dibi bulguları bilateral normal, taban cildi refleksi yanıtı bilateral fleksiyon , serebellar testler normal olarak değerlendirildi. Mental motor gelişimi normal olan hastanın zihinsel becerilerinin iyi olduğu ancak matematik dersinde yaşıtlarına göre başarısının daha düşük olduğu öğrenildi. Hastaya yapılan laboratuar testleri sonucunda; Hb: 11.7g/dl, plt: 262.000/mm 3 , BK: 6.700/ mm 3 , biyokimya tetki- Dyke-Davidoff-Masson Syndrome, is a clinical entity with features of cerebral hemiatrophy, contralateral hemiparesia and epilepsy. The syndrome was first described in 1933, and both congenital and acquired factors are involved in the etiology. In this case report, we discussed a 10-yearold female patient with DDMS who had experienced an attack of febrile convulsion 8 years ago.

show abstract

Coarctation of the Midaortic Arch Presenting with Monoparesis

Cited by 30 publications

References 8 publications

MR and CT imaging in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome: report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis

MR and CT imaging in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome: report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis

Dyke-Davidoff-Masson syndrome that is not accompanied by epilepsy: A case report

Dyke-Davidoff-Masson Sendrom'lu bir çocuk Dyke-Davidoff-Masson Syndrome in a child

Contact Info

Product

Resources

About