Clinico-epidemiological analysis of 1000 cases of orbital tumors

Gotô, Hiroshi; Yamakawa, Naoyuki; Komatsu, Hiroyuki; Asakage, Masaki; Tsubota, Kinya; Ueda, Shunichiro; Nemoto, Rei; Umazume, Kazuhiko; Usui, Yoshihiko; Mori, Hideki

doi:10.1007/s10384-021-00857-1

Cited by 21 publications

(12 citation statements)

References 41 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Dermoid kistlere göre daha yavaş büyüdükleri için cerrahi gerekmeyebilir. 23 Nadiren epidermoid kistler orbitadan kafa içine yayılım gösterebilir. 21 Kozmetik defekt, hareket kısıtlılığı, diplopi veya propitozise neden olan kistlerde dermoid kistlere benzer tedavi yaklaşımı uygulanır.…”

Section: Discussionunclassified

Ekstraoküler Kistik Tümörlerinde Klinik Tanı ve Tedavi Sonuçları

Yıldırım

Şimşek

Dündar

2023

Osmangazi̇ Journal of Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Ekstraoküler kistik tümörü olan olguların patoloji ve klinik bulgularla konulan tanıları, klinik özellikleri ile tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi. Ekstraoküler kistik tümörü tanısı alan 85 olgu çalışmaya alındı. Olgular yaş, cinsiyet, klinik bulgular, tümörün yerleşimi, klinik ön tanı, tedavi, patolojik tanı ve prognoz açısından değerlendirildi. Seksen beş olguya ait 92 tümör retrospektif olarak değerlendirildi. Olguların 47’si (%55,3) kadın, 38’i (%44,7) erkek olup yaş ortalaması 26,8±5,2 yıl idi. 7 olguda tümörün iki taraflı olduğu saptandı. Olgularda, en sık başvurma nedeni gözde ağrısız şişlik olmasıydı. Diplopi ve egzoftalmus en sık mukosel olgularında saptandı. Kistler en sık alt iç kadranda (%35) yerleşmiş olup bunu sırası ile üst dış kadran (%27), üst iç kadran (%25) ve alt dış kadran (%13,5) izliyordu. Cerrahi tedavide bir olgunun 1 gözündeki tümör total olarak çıkartıldı. Dört olgu ise cerrahi tedavi uygulanmadan izleme alındı. Kitlelerin patolojik tanıları; 31’i epidermal dermoid kist, 7’si konjonktival dermoid kist, 37’si epidermal kist (18 primer kutaneöz, 15 primer konjonktival, 4 sekonder konjonktival) , 7’si sudoriferous kist, 5’İ kolobomatöz kist, 3’ü mukosel, 2’si lipodermoid idi. Alt iç kadranda en sık epidermal kistler, üst iç ve dış kadranda ise en sık dermoid kistler görüldü. Kistik tümörlerin %13’ünde klinik ve patolojik tanı arasında uyuşmazlık saptandı. Cerrahi yapılan konjonktiva dermoid kistli bir göz dışında diğerlerinde nüks görülmedi. Çalışmamızda, epidermal kistler ve dermoid kistler en sık görülen ekstraoküler kistik tümörü olup, klinik ön tanı ile patolojik tanı uyumu %87 olarak saptandı. Kistin tamamının çıkartılması ile kür sağlandığı görüldü.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Ekstraoküler Kistik Tümörlerinde Klinik Tanı ve Tedavi Sonuçları

Yıldırım

Şimşek

Dündar

2023

Osmangazi̇ Journal of Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Die orbitale Manifestation eines solitären fibrösen Tumors (oSFT) ist äußerst selten. Unter einem Kollektiv von 1000 Orbitalraumforderungen waren nur 14 SFTs 12 .…”

Section: Semimaligne Raumforderungen Der Orbitaunclassified

Maligne Neoplasien der Orbita

Bertelmann,

von Sonnleithner

2023

Augenheilkunde up2date

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungWeil die Erstsymptomatik maligner Neoplasien der Orbita häufig das Auge betrifft (Exophthalmus, Diplopie, Schmerzen), ist der Augenarzt häufig der erste mit der Problematik des jeweiligen Krankheitsbildes konfrontierte Arzt, von dessen Kenntnissen, richtiger Einordnung und richtigen weiteren Entscheidungen die adäquate weitere Therapiesteuerung und die Prognose des Patienten entscheidend abhängen.

show abstract

“…1 However, it is one of the most common ophthalmic tumours, with an incidence rate increasing on an annual basis. 2,3 Based on the sites of primary lesion and invasion mode, OAL can be divided into two categories: primary OAL and secondary OAL. 4 The first refers to a biopsy-verified primary lymphoma limited to the ocular adnexal region with or without the involvement of adjacent lymph nodes or tissues.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Ocular adnexal lymphoma (OAL) is a relatively rare tumour of lymphohematopoietic tissue that invades structures of the ocular adnexal such as the orbit, eyelid, conjunctiva, lacrimal gland, and the lacrimal sac 1 . However, it is one of the most common ophthalmic tumours, with an incidence rate increasing on an annual basis 2,3 . Based on the sites of primary lesion and invasion mode, OAL can be divided into two categories: primary OAL and secondary OAL 4 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Clinical characteristics and treatment outcomes of secondary ocular adnexal lymphoma

Yang

Jin

et al. 2022

Clinical Exper Ophthalmology

View full text Add to dashboard Cite

Background To describe the clinical characteristics and treatment outcomes of secondary ocular adnexal lymphoma (OAL), and emphasise the impact of timely biopsy and systemic evaluation on the diagnosis and treatment. Methods The data of patients with secondary OAL in our hospital from January 2010 to June 2021 were retrospectively reviewed. Results A total of 54 patients (30 men and 24 women) were included in the study. The mean age at presentation was 60 years (median 62 years; range 37–83 years). The main symptoms included ocular mass (74%), periorbital swelling (43%), and proptosis (39%). The main histopathological types were mucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma (30%), diffuse large B‐cell lymphoma (28%), and natural killer/T‐cell lymphoma (18%). In particular, three patients exhibited different pathological types of ocular lymphoma compared to previously diagnosed systemic lymphoma. The most common site of ocular and systemic involvement was the orbit (85%) and lymph nodes (56%), respectively, and 25 (46%) patients had occult extraocular lesions. Additionally, the 5‐year overall survival rate of the entire cohort was 56%, and significant differences were observed between the three main pathological types and stages of the disease (all p < 0.001). Conclusions Secondary OAL is a rare disease with a poor prognosis. That the disease is associated with a more aggressive pathological type is well established, indolent lymphoma is not uncommon. Furthermore, OAL and previously diagnosed systemic lymphoma may be pathologically distinct in some patients. Therefore, we recommend a prompt excision biopsy and a thorough systemic evaluation of patients with suspected OAL.

show abstract

Clinico-epidemiological analysis of 1000 cases of orbital tumors

Cited by 21 publications

References 41 publications

Ekstraoküler Kistik Tümörlerinde Klinik Tanı ve Tedavi Sonuçları

Ekstraoküler Kistik Tümörlerinde Klinik Tanı ve Tedavi Sonuçları

Maligne Neoplasien der Orbita

Clinical characteristics and treatment outcomes of secondary ocular adnexal lymphoma

Contact Info

Product

Resources

About