Clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular genetic features in 117 adult patients with mixed-phenotype acute leukemia defined by WHO-2008 classification

Yan, Litao; Ping, Nana; Zhu, Mingqing; Sun, Aining; Xue, Yongquan; Ruan, Changgeng; Drexler, Hans G.; MacLeod, Roderick A.F.; Wu, Depei; Chen, Suning

doi:10.3324/haematol.2012.064485

Cited by 130 publications

(150 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

134

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Existing data indicate that these forms of leukemia harbor mutations targeting similar genes and pathways. 73 The involvement of JAK-STAT For personal use only. on May 10, 2018. by guest www.bloodjournal.org From and PRC2 pathways in ETP ALL suggests that JAK inhibition and/or chromatin-modifying agents may be therapeutically useful.…”

Section: 66mentioning

confidence: 99%

Redefining ALL classification: toward detecting high-risk ALL and implementing precision medicine

Hunger

Mullighan

2015

Blood

236

189

View full text Add to dashboard Cite

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the commonest childhood tumor and remains a leading cause of cancer death in the young. In the last decade, microarray and sequencing analysis of large ALL cohorts has revolutionized our understanding of the genetic basis of this disease. These studies have identified new ALL subtypes, each characterized by constellations of structural and sequence alterations that perturb key cellular pathways, including lymphoid development, cell-cycle regulation, and tumor suppression; cytokine receptor, kinase, and Ras signaling; and chromatin modifications. Several of these pathways, particularly kinase-activating lesions and epigenetic alterations, are logical targets for new precision medicine therapies. Genomic profiling has also identified important interactions between inherited genetic variants that influence the risk of leukemia development and the somatic genetic alterations that are required to establish the leukemic clone. Moreover, sequential sequencing studies at diagnosis, remission, and relapse have provided important insights into the relationship among genetic variants, clonal heterogeneity, and the risk of relapse. Ongoing studies are extending our understanding of coding and noncoding genetic alterations in B-progenitor and T-lineage ALL and using these insights to inform the development of faithful experimental models to test the efficacy of new treatment approaches. (Blood. 2015;125(26):3977-3987)

show abstract

Section: 66mentioning

confidence: 99%

Redefining ALL classification: toward detecting high-risk ALL and implementing precision medicine

Hunger

Mullighan

2015

Blood

236

189

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Его распро-страненность среди всех ОЛ не превышает 2-5% [7][8][9]. Тем не менее необходимость выделения данного варианта обосновыва-ется прежде всего неудовлетворительными результатами лечения как цитостатическими препаратами, так и после выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток [2,[10][11][12][13].…”

Section: терапевтический архив 7 2015unclassified

“…Однако необходимо учитывать, что наиболее частой находкой у больных ОЛ-СФ яв-ляется комплексный кариотип, обнаруживаемый в 24-32% слу-чаев [2,10,16].…”

Section: терапевтический архив 7 2015unclassified

“…В то же время отсутствие уникального для всех больных молекулярно-генети-ческого повреждения и, напротив, многообразие цитогенетиче-ских аберраций в случаях с нарушениями кариотипа позволяют обсуждать вопрос о биологической гетерогенности ОЛ-СФ [2]. Возможно, что именно вариабельность биологических механиз-мов, вовлеченных в формирование патологического клона, на-пример в виде мутаций отдельных генов [10], может рассматри-ваться как причина того, что в ряде случаев морфологические, цитохимические и иммунологические находки отличаются от классических параметров, заданных в классификации ВОЗ. При-мером может быть и представленное клиническое наблюдение, когда, несмотря на низкую экспрессию миелопероксидазы по данным ПЦМ (в 4% БК), в морфологических препаратах КМ вы-явлены палочки Ауэра.…”

Section: терапевтический архив 7 2015unclassified

See 1 more Smart Citation

The specific features of diagnosis of mixed-phenotype acute leukemia: A combination of B-cell antigen expressions according to the results of flow cytometry and morphological markers of myeloid differentiation in blast cells: A clinical case

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Согласно классификации ВОЗ, выделяют 3 вида острого лейкоза (ОЛ) [1]: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и родствен-ные неоплазии из миелоидных предшественников; острый лим-фобластный лейкоз/лимфома (ОЛЛ); наконец, ОЛ, для обозна-чения которого предложен термин «ambiguous» (неоднозначный, двусмысленный), который может быть интерпретирован как «не-определенный».Данный термин представляется вполне оправданным, если принять во внимание, что при этом варианте ОЛ невозможно корректно верифицировать ни ОМЛ, ни ОЛЛ. Речь идет об остром недифференцированном лейкозе и ОЛ со смешанным фенотипом (mixed phenotype acute leukemia -MPAL) -ОЛ-СФ. В первом случае отсутствуют маркеры линейной принадлежно-сти бластных клеток (БК), во втором одновременно выявляется экспрессия миелоидных и/или лимфоидных (В-и/или Т-клеточных) маркеров (не путать с аберрантной коэкспрессией лимфоидных или миелоидных маркеров на бластных клетках ОМЛ или ОЛЛ!). АннотацияДиагностика редкого варианта острого лейкоза, бластные клетки которого экспрессируют миелоидные и/или лимфоидные маркеры, осуществляется преимущественно по данным проточной цитометрии. Приведен клинический случай острого лейкоза со смешанным фенотипом, при котором методом проточной цитометрии выявлена экспрессия В-лимфоидных антигенов, в то время как в морфологических препаратах костного мозга обнаружены признаки, типичные для бластных клеток миелоидной направленности. Сделано заключение о необходимости комплексного обследования больных с впер-вые выявленным острым лейкозом и совокупным анализом результатов проточной цитометрии с данными морфологиче-ского и цитохимического исследований. Ключевые слова: острый лейкоз, смешанный фенотип.This rare type of acute leukemia, blast cells of which express myeloid and/or lymphoid markers, is mainly diagnosed using flow cytometric findings. The paper describes a clinical case of mixed-phenotype acute leukemia, in which B-cell lymphoid antigen expressions were revealed by a flow cytometric technique, while bone marrow morphological specimens showed the signs of myeloid differentiation specific to blast cells. It is concluded that there is a need for a comprehensive examination of patients with new-onset acute leukemia and for an aggregate analysis of flow cytometric results with morphological and cytochemical findings.

show abstract

“…1 The prognosis of AMAL is poor, with an average OS of only 10 months in patients treated by chemotherapy alone, which is far shorter than that for patients with acute leukemias with single lineage origins. 2 Although allogeneic hematopoietic SCT (allo-HSCT) can significantly prolong patient survival, 3 intensified preconditioning is required to ensure long-term survival, 4 which usually is not possible in elderly patients. However, in contrast to traditional allo-HSCT, related allogeneic hematopoietic stem cell micro-transplantation has been shown to be feasible and effective in elderly patients with AML.…”

mentioning

confidence: 99%

Treatment of acute mixed-cell leukemia with autologous hematopoietic SCT followed by allogeneic hematopoietic stem cell micro-transplantation

et al. 2014

Bone Marrow Transplant

View full text Add to dashboard Cite

Clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular genetic features in 117 adult patients with mixed-phenotype acute leukemia defined by WHO-2008 classification

Cited by 130 publications

References 23 publications

Redefining ALL classification: toward detecting high-risk ALL and implementing precision medicine

Redefining ALL classification: toward detecting high-risk ALL and implementing precision medicine

The specific features of diagnosis of mixed-phenotype acute leukemia: A combination of B-cell antigen expressions according to the results of flow cytometry and morphological markers of myeloid differentiation in blast cells: A clinical case

Treatment of acute mixed-cell leukemia with autologous hematopoietic SCT followed by allogeneic hematopoietic stem cell micro-transplantation

Contact Info

Product

Resources

About