Clinical enzymology for the assessment of organ damage: Interspecific differences

Jp, Braun; Aktaş, Mustafa Sinan; Lefebvre, Henri; Rico, A.G.; Toutain, P. L.

doi:10.1007/bf00394924

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“…Also, the variation in liver-linked enzymatic activity could be associated with enzymatic variation that could be observed on the basis of age, sex and other factors (e.g. diet; Braun et al, 1993). The detailed mechanism needs to be further investigated.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

In vivo acute toxicity of titanium dioxide nanoparticles to mice after intraperitioneal injection

Chen

Dong

Zhao

et al. 2009

J of Applied Toxicology

340

222

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Because of its excellent optical performance and electrical properties, TiO 2 has a wide range of applications in many fields. It is often considered to be physiologically inert to humans. However, some recent studies have reported that nano-sized TiO 2 may generate potential harm to the environment and humans. In this paper the in vivo acute toxicity of nano-sized TiO 2 particles to adult mice was investigated. Mice were injected with different dosages of nano-sized TiO 2 (0, 324, 648, 972, 1296, 1944 or 2592 mg kg -1 ). The effects of particles on serum biochemical levels were evaluated at various time points (24 h, 48 h, 7 days and 14 days). Tissues (spleen, heart, lung, kidney and liver) were collected for titanium content analysis and histopathological examination. Treated mice showed signs of acute toxicity such as passive behavior, loss of appetite, tremor and lethargy. Slightly elevated levels of the enzymes alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase were found from the biochemical tests of serum whereas blood urea nitrogen was not significantly affected (P < 0.05). The accumulation of TiO 2 was highest in spleen (P < 0.05). TiO 2 was also deposited in liver, kidney and lung. Histopathological examinations showed that some TiO 2 particles had entered the spleen and caused the lesion of spleen. Thrombosis was found in the pulmonary vascular system, which could be induced by the blocking of blood vessels with TiO 2 particles. Moreover, hepatocellular necrosis and apoptosis, hepatic fibrosis, renal glomerulus swelling and interstitial pneumonia associated with alveolar septal thickening were also observed in high-dose groups.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

In vivo acute toxicity of titanium dioxide nanoparticles to mice after intraperitioneal injection

Chen

Dong

Zhao

et al. 2009

J of Applied Toxicology

340

222

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“…During these studies the aim was mainly to compare the parameters of the control groups with that of the test groups and not comparing them with literature values. It was demonstrated that housing, breeding and biological rhythm of animals housed in animal facilities has a large influence on haematology and blood chemistry levels [50]. Our studies therefore relied on the differences between the control groups and the test groups to increase accuracy, although none of the parameters evaluated was abnormal to the extent that indicates disease or distress.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A toxicity profile of the Pheroid® technology in rodents

et al. 2019

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“…Tal funcionamento pode ser detectado por alterações bioquímicas no sangue. O aumento da presença das enzimas AST e GGT na circulação está relacionado com aumento da função hepática (ANTUNOVIĆ et al, 2011;GREENFIELD et al, 2000), no entanto, GGT é menos específica para atividade hepática devido à sua variação em diferentes estados fisiológicos (BRAUN et al, 1993;KANEKO;HARVEY;BRUSS, 2008;RADOSTITS et al, 2007) O valor de GGT atinge seu maior patamar no pico de lactação, podendo chegar a até 83,50 ± 65,27 em ovelhas saudáveis (ANTUNOVIĆ et al, 2011;ROUBIES et al, 2006). Há correlação negativa entre a concentração de GGT no colostro/leite e no sangue materno (MADEN et al, 2003).…”

Section: Parâmetros Sanguíneosunclassified

>b<Suplementação de ovelhas no terço final de gestação e lactação com propionato de cromo>/b<

Moreira¹

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AGRADECIMENTOSÀ minha orientadora professora Sarita, pela sua paciência, apoio, carinho e por todo o conhecimento que já foi dividido comigo desde a minha graduação.À minha companheira de pesquisa, amiga e futura mestra Daniela Lázara de Almeida, pelo trabalho em conjunto e pela descontração, mesmo debaixo de sol e de chuva.À Danielle Passarelli, não só por ter realizado a maior parte das minhas análises laboratoriais, mas principalmente pelo seu altruísmo e simpatia contagiantes.Aos estagiários, que tanto contribuíram na execução desta pesquisa a campo, sempre com muito bom humor, tornando os dias mais leves.Aos funcionários do setor de ovinocaprinocultura do campus Fernando Costa, por manterem os animais sob cuidado e por me ensinarem muito do que sei hoje.A cada animal utilizado neste experimento, pela sua simples existência.À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pelo apoio financeiro ao longo do curso de mestrado e à FAPESP pelo financiamento do projeto de pesquisa (processo 2020/06433-0). RESUMO MOREIRA, F. M. Suplementação de ovelhas no terço final de gestação e lactação com propionato de cromo. 68 p. Dissertação (Mestrado em Ciências) -Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, 2022. O cromo (Cr) tem capacidade de amplificar a sinalização insulínica intracelular, estimulando que mais glicose seja absorvida, entre outros efeitos que podem aumentar a eficiência energética da dieta. A suplementação de Cr pode trazer benefícios em fases produtivas de alta demanda energética, como a gestação e a lactação das ovelhas. A exigência de cromo não está determinada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de três doses de suplementação com propionato de cromo (PrCr) no desempenho e em parâmetros bioquímicos e endócrinos relacionados ao metabolismo energético de ovelhas e da sua prole. O experimento ocorreu no Setor de Ovinocultura do campus Fernando Costa da Universidade de São Paulo e utilizou 67 ovelhas mestiças Dorper e Santa Inês, que passaram por monta natural controlada. Os animais foram divididos em 4 tratamentos, e receberam suplementação de 0mg (CR0), 0,5mg (CR0.5), 1mg (CR1.0) e 1,5mg (CR1.5) de PrCr/animal/dia, do 100 o dia de gestação até o 60 o dia de lactação. O delineamento experimental foi em blocos casualizados, utilizando o programa estatístico o SAS, proc MIXED, teste de Tukey a P≤5% para diferença estatística e 5%

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Clinical enzymology for the assessment of organ damage: Interspecific differences

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In vivo acute toxicity of titanium dioxide nanoparticles to mice after intraperitioneal injection

In vivo acute toxicity of titanium dioxide nanoparticles to mice after intraperitioneal injection

A toxicity profile of the Pheroid® technology in rodents

>b<Suplementação de ovelhas no terço final de gestação e lactação com propionato de cromo>/b<

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