Clinical and therapeutic features of pediatric Vogt-Koyanagi-Harada disease

Albaroudi, N.; Tijani, M.; Boutimzine, N.; Cherkaoui, O.

doi:10.1016/j.jfo.2019.10.005

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In a study by Reiff et al to assess the long term safety and efficacy of disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) and biologics for treatment of paediatric and adolescent patients with pars planitis (PP), panuveitis (PU) and VKHD, they found 98% of patients required additional DMARDs and 73% required therapy with biologics.At the end of study 35% patients across all groups had significant visual loss or were blind.They concluded that as all three groups involve a high risk of permanent visual loss they should be managed by skilled rheumatologist early and aggressively [11]. In another study by Albaroudi et al on paediatic VKHD, they concluded that life expectancy justifies early initiation of immunesuppressive or even biological therapy to achieve better steroid sparing and most importantly preserve visual function [12]. Hence it is imperative that all suspicious cases should be investigated to rule out simmilar occurring inflammatory and noninflammtory diseases.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Vogt-Koyanagi-Harada Disease and Vogt-Koyanagi-Harada Resembling Syndrome

Arora¹,

Gupta²,

Parasher³

et al. 2021

IJOVS

View full text Add to dashboard Cite

Background: To present myriad and unique presentation of Vogt-Kayanagi-Harada Disease (VKHD) and Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) resembling syndrome. Methods: This is observational series of four cases of VKH disease with variable unique visual presentation which ranged from blurring of vision, tinnitus, hot flushes on face and abdomen, presence of floaters with hedache, breathlessness and history of weight loss. The patient age ranged from 14-56 years. Symptoms developed acutely ranging from 4-12 weeks. Visual acuity varied from 1/60 to 6/6 on Snellen chart. A detailed ophthalmic evaluation, radio imaging and neuroimaging were done as needed on patients. FFA confirmed disc leakage, subretinal pooling of dye in posterior pole and pin point leaks in three cases. The fourth case revealed dilated capillaries, pin point leaks outside zone of hyperflourescence and presence of leopard spots.USG B-scan in same case showed choroidal thickening and an oval hypointense juxtapappilary lesion. OCT-macula revealed a convex retinal profile, thickening of retinal pigment epithelium choriocapillaries complex, multiple subretinal low reflective areas consisting with serous neurosensory detachment and hyper reflective spots in inner retinal areas consistent with findings suggestive of metastasis. All four patients presented in acute uveitic stage. Barring one patient, three patients had bilateral disease. Incomplete VKH disease was diagnosed in three cases. Metastatic intraocular carcinoma with multiorgan involvement with primary in cervix was diagnosed in one case. Two cases of VKH disease were in remission having responded well to oral steroids and immunesuppresive therapy. One case passed to chronic stage with visual deterioration. One case with multi-organ metastasis went on to receive chemotherapy, brachytherapy, whole body and pelvic radiation. Conclusions: VKH disease has variable presentation and a high degree of suspicion is needed to differentiate it from similar occurring malignant and non-malignant intraocular inflammation. Early staging of VKH disease helps in planning adequate treatment leading to greater improvement in disease outcome and simultaneously preventing progression to chronic stage.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Vogt-Koyanagi-Harada Disease and Vogt-Koyanagi-Harada Resembling Syndrome

Arora¹,

Gupta²,

Parasher³

et al. 2021

IJOVS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Хроничен, прогресиращ двустранен панувеит, който е свързан с ексудативни отлепвания на ретината и може да бъде придружен от менингеално дразнене, слухови нарушения и кожни промени. Той е рядък при деца, но засегнатите имат по-висока честота на очни усложнения като катаракта и глаукома и имат по-лоша прогноза относно зрението, особено когато се наблюдава панувеит в детска възраст, отколкото при възрастните [5,6]. and oligoarthritis and there is predominance of girls (2.3:1 -girls:boys).…”

Section: въведениеunclassified

Non-Infectious Uveitis in Childhood – Preliminary Results

Markova,

Stefanov,

Telcharova

et al. 2022

Bulgarian Review of Ophthalmology

View full text Add to dashboard Cite

Катедра по офталмология, МУ -София2 Клиника по кардиология и ревматология, СБАЛДБ "Проф. Иван Митев" -София 3 Клиника по кардиология и ревматология, СБАЛДБ "Проф. Иван Митев" -София 4 Катедра по офталмология, МУ -София 5 Клиника по очни болести, УМБАЛ "Александровска"-София Резюме. Целта на настоящото изследване е да разшири познанията за появата, характеристиките, тежестта и прогнозата на увеит при деца с ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА). Проучени са общо 31 деца с автоимунни заболявания (асоциирани с неинфекциозен увеит) или изолиран неинфекциозен увеит. Повечето от случаите са деца с ЮИА (ювенилен идиопатичен артрит). Основната група деца с ЮИА имат олигоартрит (засегнати са четири или по-малко стави). Увеитът е хроничен (продължителност > 6 месеца), като най-тежките случаи са тези, при които е открит едновременно с началото на артрита -три деца. Най-важните показатели, свързани с развитието на неинфекциозен увеит при деца с ЮИА, са ранното начало на артрит (на възраст от 2 до 4 години) и положителността на антинуклеарните антитела (ANA). Състоянието в повечето случаи е открито в началото на болестния процес, най-често през първите четири години от началото на артрита. Увеит се наблюдава по-често при ревматоиден фактор -серонегативен полиартрит и олигоартрит, и преобладават момичета (2.3 : 1 -момичета/момчета). Има усложнения (поясовидна кератопатия, катаракта, вторична глаукома) в 25,8% от случаите. Клиничната ремисия на артрита се постига значително по-рядко при пациенти с увеит, отколкото при тези без. При някои пациенти лечението на хроничен увеит, свързан с ЮИА, е трудно и в такива случаи сътрудничеството на офталмолози и детски ревматолог е от съществено значение за определяне на оптималното лечение в началото на заболяването.

show abstract