Cleft palate associated with hamartomatous bifid tongue. Report of two cases

Khanna, Seema; Bashir, Sheikh Adil; Kumar, Umesh; Garbyal, Rajendra Singh

doi:10.1016/j.bjps.2008.01.034

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“…4B), puis rapidement les deux processus palatins fusionnent avec le septum nasal (Fig. 4C) [1][2][3]. Plusieurs tumeurs congénitales de la cavité buccale associées à une fente palatine ont été rapportés dans la littérature : tératome, hamartome, choristome, lipome, encéphalocèle, tissus hétérotopiques (gastrique, cérébral.…”

Section: Discussionunclassified

“…Cette pseudotumeur linguale s'interpose entre les deux processus palatins et empêche leur fusion d'où l'existence d'une fente palatine secondaire [1,10]. L'hamartome lingual est composé de tissu salivaire, de tissu adipeux, de tissu fibreux, de faisceaux anarchiques de muscle lisse ou strié, de vaisseaux sanguins et lymphatiques.…”

Section: Discussionunclassified

“…L'exérèse chirurgicale, si possible complète, doit être effectué le plus tôt possible [1,3,6]. Pour les localisations linguales, l'exérèse est généralement facile mais elle doit s'efforcer de préserver la fonction neuromusculaire de la langue ; pour les tumeurs nasopharyngées comme le tératome, elle peut s'avérer compliquée, surtout s'il existe une extension intra-crânienne.…”

Section: Discussionunclassified

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Tumeurs congénitales de la cavité buccale et fente palatine : présentation de 2 cas

Omezzine

Bouslama

Nouri

et al. 2011

Med Buccale Chir Buccale

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(Reçu le 21 février 2011, accepté le 23 mars 2011)Mots clés : tumeur / cavité buccale / fente palatine Résumé -Plusieurs tumeurs congénitales de la cavité buccale qui se développent, entre les deux processus palatins, avant la sixième semaine de gestation empêchent l'élévation et l'horizontalisation de ceux-ci ainsi que leur fusion avec la cloison nasale. Il en résulte une fente palatine. Ces tumeurs, associées à la fente palatine, peuvent occasionner des troubles respiratoires et/ou des difficultés lors de l'alimentation. Deux cas sont présentés : l'un concerne un tératome du rhinopharynx, l'autre un hamartome de la langue ; tous deux étaient associés à une fente palatine. Dans les deux cas, l'évolution a été favorable après exérèse complète de la tumeur et fermeture de la fente.Key words: mouth / neoplasms / cleft palate Abstract -Congenital oral tumors and cleft palate: about 2 cases. Several congenital oral tumors may interfere with the development of the palate. In fact, these tumors that develop before the sixth week of gestation between the two palatal shelves prevent their elevation, their horizontalisation and their fusion with the nasal septum. These tumors associated to cleft palate can cause respiratory and/or feeding difficulties. Two cases of newborns presenting nasopharyngeal teratoma in the first case and tongue hamartoma in the second case, associated with cleft palate, are reported. The diagnosis was confirmed by histology. The outcome was favorable after complete resection of the tumor and cleft closure in both cases.Les tumeurs congénitales de la cavité buccale peuvent affecter le développement normal des structures adjacentes tel que le palais. En effet, les tumeurs congénitales se développant lors de la morphogenèse du palais peuvent être associée à une fente palatine. Nous rapportons, un cas de tératome du rhinopharynx et un cas d'hamartome de la langue, associés à une fente palatine. L'objectif de ce travail est de mettre en évidence la relation de cause à effet entre ces deux entités.

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Section: Discussionunclassified

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Tumeurs congénitales de la cavité buccale et fente palatine : présentation de 2 cas

Omezzine

Bouslama

Nouri

et al. 2011

Med Buccale Chir Buccale

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“…We identified a total of 48 additional cases in 39 papers from 1931 to 2013 (Feller, ; Brodsky, ; Clausnitzer, ; Morton, ; Rintala and Ranta, ; Bale and Reye, ; Hori, ; Wittkampf and van Limbourgh, ; Trotman and McNamara, ; Kollias et al, ; Shah et al, ; Hamon‐Kérautret, ; Lu et al, ; Vandenhaute et al, ; Uchino et al, ; Shroff et al, ; Spencer, ; Haghighi et al, ; Mutlu et al,2004; Goldstein and Drugan, ; Huisman et al, ; Slavotinek et al, ; Noguchi et al, ; Stewart et al, ; Jank et al, ; Bhattacharya et al, ; Madhusudhan and Kandpal, ; Joethy et al, ; Calda et al, ; Chariker et al, ; Kumar et al, ; Bonet et al, ; Manjila et al, ; Prakash et al, ; Rabelink et al, ; Ginat et al, ; Maeda et al, ; Shen et al, ; Tsai et al, ). All cases were sporadic.…”

Section: Reviewmentioning

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Oropharyngeal teratoma, oral duplication, cervical diplomyelia and anencephaly in a 22‐week fetus: A review of the craniofacial teratoma syndrome

Morlino

Castori

Servadei

et al. 2014

Birth Defects Research

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The term "craniofacial teratoma syndrome" is introduced to define this phenotype as a recognizable developmental field defect of the cephalic pole. Developmental pathogenesis is discussed with a focus on pleiotropy and stereotaxis. The observation of midline findings suggestive of holoprosencephaly in a few previously reported cases suggests a role for the sonic hedgehog signaling pathway in this malformation pattern.

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“…Those infants were also noted to have other malformations, including a cleft palate and polydactyly. Combined deformities of the palate and tongue are suspected to be manifestations of various types of the heterogeneous group of oral‐facial‐digital syndromes 5 …”

mentioning

confidence: 99%

Bifid Tongue, a Rare Congenital Malformation, Is a Prenatal Clue for Secondary Cleft Palate

Daniel-Spiegel

Ben‐Ami

2012

Journal of Ultrasound in Medicine

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Cleft palate associated with hamartomatous bifid tongue. Report of two cases

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Tumeurs congénitales de la cavité buccale et fente palatine : présentation de 2 cas

Tumeurs congénitales de la cavité buccale et fente palatine : présentation de 2 cas

Oropharyngeal teratoma, oral duplication, cervical diplomyelia and anencephaly in a 22‐week fetus: A review of the craniofacial teratoma syndrome

Bifid Tongue, a Rare Congenital Malformation, Is a Prenatal Clue for Secondary Cleft Palate

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