ChemInform Abstract: STRUKTUR EINES ′2,4,6‐TRI‐TERT.‐BUTYL‐PHENYLHYDRAZINS′

Abstract

Bei der Diazotierung des Anilins (II) mit Na‐nitrit in wäßrig‐salzsaurem Eisessig und anschließender Reduktion des intermediären Diazoniumsalzes mit wäßriger Na‐hydrogensulfit‐Lösung entstehen neben ca. 20% Chlorbenzol (IIIa), wenig Phenylacetat (IIIb), 4‐Nitro‐2,6‐di‐tert.‐butyl‐anilin und weiteren unbekannten Substanzen 10‐20% einer als Hydrochlorid isolierten Verbindung, der aufgrund von NMR‐ und Massenspektraldaten sowie unabhängiger Synthese aus 3,5‐Di‐tert.‐butyl‐toluol oder ‐brombenzol die Struktur (IV) zukommt.