Abstract:Die (‐)‐Silyl‐Derivate (III) werden durch Umsetzung der o‐Acylphenole oder Salicylsäureester (I) mit äquimolaren Na‐Mengen und anschließend mit dem optisch aktiven (‐)‐Silylchlorid (II) vermutlich unter Konfigurationsumkehr am Si‐Atom synthetisiert." Diese Silylverbindungen setzen sich mit Wasser oder Methanol unter völliger Racemisierung zum optisch inaktiven Methylphenyl‐obnaphthylsilanol bzw. ‐methoxysilan um.
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