ChemInform Abstract: AZOCYCLOPROPANE

Abstract

Die Titelverbindung (I), die durch Reduktion von Azoxycyclopropan mit Si2Cl6 erhalten wird und deren trans‐Forrn sich bei 313 nm teilweise zur cis‐Form umlagert, wandelt sich als cis‐Form bei Temperaturen über 200°C in das trans‐Isomer um, das vermutlich über ein Diradikal in das Pyrazolin (II) übergeht.

Reactivity and kinetic properties of the NH2 radical in the gas phase

“…An estimation of this activation energy can also be obtained by comparison with substituted diazenyl radicals. Decomposition rates of N2CH 3 have been estimated at 3 x 106 s -I [iS0] and 9 x 107 s -I[152] at room temperature and an activation energy of 14 kcal mol -I was calculated for the dissociation of N2C2H S[153]. Very recently Curtiss et al[177] …”