ChemInform Abstract: ALPHA‐SUBSTITUIERTE PHOSPHONSAEUREESTER 10. MITT. SYNTH. VON ALPHA‐CHLOR‐ALPHA‐METHOXY‐ UND ‐ALPHA‐METHYLMERCAPTO‐METHANPHOSPHONSAEUREESTERN

Abstract

Durch Umsetzung des Dichloräthers bzw. ‐sulfids (II) mit den Phosphorigsäureestern (I) bzw. den entsprechenden Na‐dialkylphosphiten bei Temperaturen unter 100°C sowie durch Chlorierung der Methanphosphonsäureester (IV) werden die Titelverbindungen (III) (maximale Ausbeute 48‐70%) dargestellt.