ABSTRAKPenyakit hawar bakteri disebabkan oleh Pseudomonas syringae pv. glycinea merupakan salah satu kendala dalam peningkatan produksi kedelai di Indonesia. Pemanfaatan bakteriofag air irigasi di sekitar pertanaman kedelai dapat dijadikan sebagai indikator keberadaan bakteri patogen tanaman secara tepat. Penelitian ini bertujuan mendapatkan komposisi bahan detektor yang cocok untuk mendeteksi P. syringae pv. glycinea dengan bakteriofag. Komposisi kit detektor dibuat dari campuran medium nutrient broth, bromothymol blue 0.1%, 10 g talk, dan 1 g CMC yang dioleskan pada kertas kit. Berdasarkan komposisi tersebut didapat warna hijau pada kertas kit detektor (pH ± 7). Cara kerja dari kertas kit detektor ditandai dengan perubahan warna pada kit detektor. Setelah kit dicelupkan dalam suspensi bakteri target, ditetesi suspensi bakteriofag, dan diinkubasi selama 24 jam sampai terjadi perubahan warna. Warna kuning menunjukkan adanya aktivitas pertumbuhan bakteri P. syringae pv. glycinea dan warna biru menunjukkan bakteriofag menghambat pertumbuhan P. syringae pv. glycinea.Kata kunci: bakteri patogen, bromothymol blue, plaque assay, Pseudomonas syringae pv. glycinea ABSTRACT Bacterial blight disease on soybean caused by Pseudomonas syringae pv. glycinea is an important factor causing yield loss in Indonesia. Bacteriophage isolated from irrigation water around the soybean field can be used as indicator for the presence of phytopathogenic bacteria. The objectives of this research was to obtain suitable composition of detector materials to detect P. syringae pv. glycinea using bacteriophage. Composition of detector kit contains of nutrient broth medium with 0.1% of bromothymol blue, 10 g talk and 1 g CMC which will be rubbed on to the detector paper and caused green colour development (pH ± 7) when the paper was dipped on to bacteria suspension, added by a drop of bacteriophage suspension and incubated for 24 hour, the colour will be changed. Yellow color indicated growth activity of P. syringae pv. glycinea where as blue colour indicated suppression of P. syringae pv. glycinea.