Changes in the Prevalence of the Most Common Causes of Chronic Liver Diseases in the United States From 1988 to 2008

Younossi, Zobair M.; Stepanova, Maria; Afendy, Mariam; Fang, Yun; Younossi, Youssef; Mir, Hesham; Srishord, Manirath

doi:10.1016/j.cgh.2011.03.020

Cited by 954 publications

(401 citation statements)

References 26 publications

Supporting

Mentioning

356

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Chronic liver disease is a major cause of morbidity and mortality worldwide. The prevalence rates for CLF in the United States have been 11.78% (1988-1994), 15.66% (1999-2004) and 14.78% (2005-2008) (20). The number of pediatric liver transplantation undertaken in the United States has increased dramatically in recent years.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Evaluation of mandibular inferior cortex changes in patients candidate for liver and kidney transplantation using panoramic view

Ghapanchi¹,

Haghnegahdar²,

Faghih³

et al. 2017

J Nephropathol

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Evaluation of mandibular inferior cortex changes in patients candidate for liver and kidney transplantation using panoramic view

Ghapanchi¹,

Haghnegahdar²,

Faghih³

et al. 2017

J Nephropathol

View full text Add to dashboard Cite

“…These disorders are also associated with increased risk of serious infections, including those due to drug-resistant Gram-positive pathogens (10,12,13), and clinically significant adverse effects caused by antibacterial treatment itself (10,14,15). Because of aging populations, the prevalences of chronic kidney disease (16) and chronic liver disease (17) are increasing. Therefore, to achieve safe and successful treatment outcomes, it is necessary to understand the potential need for antibacterial dose adjustments in these special patient populations (10,18,19).…”

mentioning

confidence: 99%

Pharmacokinetics of Tedizolid in Subjects with Renal or Hepatic Impairment

Flanagan

Minassian

Morris

et al. 2014

Antimicrob Agents Chemother

View full text Add to dashboard Cite

Two open-label, single-dose, parallel-group studies were conducted to characterize the pharmacokinetics of the novel antibacterial tedizolid and the safety of tedizolid phosphate, its prodrug, in renally or hepatically impaired subjects. Tedizolid pharmacokinetics in subjects with severe renal impairment without dialysis support was compared with that of matched control subjects with normal renal function. Effects of hemodialysis on tedizolid pharmacokinetics were determined in a separate cohort of subjects undergoing long-term hemodialysis. Effects of hepatic impairment on tedizolid pharmacokinetics were determined in subjects with moderate or severe hepatic impairment and compared with those of matched control subjects with normal hepatic function. Each participant received a single oral (hepatic impairment) or intravenous (renal impairment) dose of tedizolid phosphate at 200 mg; hemodialysis subjects received two doses (separated by 7 days), before and after dialysis, in a crossover fashion. The pharmacokinetics of tedizolid was similar in subjects with severe renal impairment and controls (ϳ8% lower area under the concentration-time curve [AUC], with a nearly identical peak concentration) and in subjects undergoing hemodialysis before and after tedizolid phosphate administration (ϳ9% lower AUC, with a 15% higher peak concentration); <10% of the dose was removed during 4 h of hemodialysis. Tedizolid pharmacokinetics was only minimally altered in subjects with moderate or severe hepatic impairment; the AUC was increased approximately 22% and 34%, respectively, compared with that of subjects in the control group. Tedizolid phosphate was generally well tolerated in all participants. These results suggest that tedizolid phosphate dose adjustments are not necessary in patients with any degree of renal or hepatic impairment. (This study has been registered at ClinicalTrials.gov under registration numbers NCT01452828 [renal study] and NCT01431833 [hepatic study].)

show abstract

“…аккумуляции жира в >5% гепатоцитов) до некротического воспаления и фиб-роза, приводя к неалкогольному стеатогепатиту, а в не-которых случаях -к циррозу печени и даже к гепато-целлюлярной карциноме [2,3]. По данным последних исследований распространенность НАЖБП составляет 6-35% во всем мире [4]. Высокая частота встречаемо-сти НАЖБП у пациентов с атеросклерозом побудила ис-следовать возможную роль печени в прогрессировании атеросклероза.…”

Section: Introductionunclassified

Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Cardiovascular Risk: Scientific Problem State

Drapkina

Yafarova

2017

Racionalʹnaâ farmakoterapiâ v kardiologii

View full text Add to dashboard Cite

ВведениеНеалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) -самое распространенное заболевание печени в мире, представляющее собой печеночный компонент мета-болического синдрома [1]. НАЖБП может прогресси-ровать от простого стеатоза (т.е. аккумуляции жира в >5% гепатоцитов) до некротического воспаления и фиб-роза, приводя к неалкогольному стеатогепатиту, а в не-которых случаях -к циррозу печени и даже к гепато-целлюлярной карциноме [2,3]. По данным последних исследований распространенность НАЖБП составляет 6-35% во всем мире [4]. Высокая частота встречаемо-сти НАЖБП у пациентов с атеросклерозом побудила ис-следовать возможную роль печени в прогрессировании атеросклероза. Роль воспаления печени в развитии ате-росклероза подтверждает тот факт, что у пациентов с не-алкогольным стеатогепатитом наблюдаются более вы-раженные проявления атеросклероза по сравнению с пациентами с простым стеатозом. Поэтому исследование механизмов, повышающих сердечно-сосудистый риск при заболеваниях печени, может быть полезным для определения новой таргетной терапии атеросклероза, профилактики и лечения сердечно-сосудистых забо-леваний (ССЗ) у больных с НАЖБП. Rational Pharmacotherapy in Cardiology 2017;13(5) / Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2017;13(5) 645Неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно-сосудистый риск: состояние проблемы Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) -самое распространенное заболевание печени в мире, особенно часто встречающееся у больных с атеросклерозом или его осложнениями (инфаркт миокарда, инсульт). Впоследствии было выявлено, что НАЖБП повышает сер-дечно-сосудистый риск вне зависимости от традиционных факторов риска. Возможными механизмами повышения сердечно-сосудистого риска, индуцированного НАЖБП, служат оксидативный стресс, субклиническое воспаление, инсулинорезистентность, эндотелиальная дис-функция и нарушение секреции адипоцитокинов. Такие факторы риска, как артериальная гипертензия, дислипидемия, ожирение, сахарный диабет 2 типа часто сосуществуют с НАЖБП, способствуя повышению сердечно-сосудистого риска у этих пациентов. Таким образом, с боль-шой долей вероятности НАЖБП можно рассматривать как дополнительный фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. В статье под-робно рассмотрены механизмы, индуцированные НАЖБП, которые повышают сердечно-сосудистый риск независимо от традиционных фак-торов риска.Ключевые слова: неалкогольная жировая болезнь печени, факторы риска, атеросклероз. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common liver disease worldwide, which is frequently present in patients with atherosclerosis or its complications (myocardial infarction, stroke). Subsequently it was revealed that NAFLD may increase cardiovascular risk independently of traditional cardiovascular risk factors. Possible mechanisms of NAFLD-induced increasing cardiovascular risk are increased oxidative stress, subclinical inflammation, insulin resistance, endothelial dysfunction and deranged аdipocytokines profile. Such risk factors as arterial hypertension, dyslipidemia, obesity, diabetes mel...

show abstract

Changes in the Prevalence of the Most Common Causes of Chronic Liver Diseases in the United States From 1988 to 2008

Cited by 954 publications

References 26 publications

Evaluation of mandibular inferior cortex changes in patients candidate for liver and kidney transplantation using panoramic view

Evaluation of mandibular inferior cortex changes in patients candidate for liver and kidney transplantation using panoramic view

Pharmacokinetics of Tedizolid in Subjects with Renal or Hepatic Impairment

Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Cardiovascular Risk: Scientific Problem State

Contact Info

Product

Resources

About