Cellular Changes during Microsporogenesis, Vegetative and Generative Cell Formation: A Review Based on Ultrastructure and Histochemistry

Ultrastructure of Megasporogenesis in Facultative Apomictic Monosonic Addi-tion Line M14 of <I>Beta corolliflora</I> of Sugar Beet

“…Dickinson [18] 于 1981 年将孢子母细胞减数分裂 过程中发生的有规律的变化称为细胞质改组, 并提 出细胞质改组涉及孢子体向配子体转化的观点。以 往的研究表明许多植物在大孢子发生阶段存在细胞 质改组的现象 [7][8][9][10]20] 向配子体转变 [18] 。对大多数有性生殖的植物而言, 胼胝质的消长对启动孢子母细胞分化的特殊途径是 必需的 [22] , 它也直接参与功能孢子的选择作用, 引 导着孢子向配子体发育。上述结果表明将二倍体孢 子生殖中大孢子母细胞壁缺乏胼胝质的积累作为二倍 体孢子形成的一个显著的细胞学标记是适宜的 [17,21] 。 蓼型胚囊的大孢子发生过程中, 合点端的二分 体细胞分裂为不同大小的两个大孢子, 刚形成的这 两个细胞间有丰富的胞间连丝, 随后两者之间的细 胞壁上开始积累胼胝质, 切断所有的胞间连丝。这 种现象在芦竹二分体中也有报道 [9] 。笔者认为体积 较小的大孢子通过胞间连丝将营养转输给合点端体 积较大的大孢子, 而后两者的分隔壁加厚, 胞间连 丝消失, 防止了营养物质的倒流, 以利于合点端的 大孢子有足够的营养发育成功能大孢子 [10] 。 胼胝质壁的形成与高尔基体似乎有一定的关系, 在蓼型、韭型细/偶线期的大孢子母细胞中高尔基体 的数量明显增加, 形状清晰, 末端膨大明显, 显出 活跃的分泌状态, 这可能是在为胼胝质壁的合成做 准备。在细胞壁形成过程中, 果胶质这种糖类物质 就 包 裹 在 高 尔 基 体 小 泡 中 运 输 [23] , 所 以 胼 胝 质 生中核液泡也有过报道 [24] 。核液泡的作用有两种解 释：其一, 核液泡在减数分裂前期是起浓缩核基质 的作用, 使染色体分布于更少的核基质中, 便于同 源染色体识别和联会复合体的形成 [25] ; 其二, 核液 泡参与了细胞核中某些孢子体信息的清除 [26] 。蝶须 型大孢子母细胞不进行减数分裂, 没有同源染色体…”