CBA/J mice infected with <i>Trypanosoma cruzi</i>: An experimental model for inflammatory myopathies

Andersson, John; Englund, Pernilla; Sunnemark, Dan; Dahlstedt, Anders J.; Westerblad, Håkan; Nennesmo, Inger; Örn, Anders; Lundberg, Ingrid E.

doi:10.1002/mus.10338

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“…Experimental murine models of T. cruzi infection have been shown to faithfully mimic various aspects of Chagas disease, including the immune mechanisms involved in controlling the parasites in humans (Andersson et al 2003). Murine models also have been used to investigate histopathological implications (Andrade & Magalhães 1996) of infection by different T. cruzi strains.…”

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confidence: 99%

Differential tissue tropism of Trypanosoma cruzi strains: an in vitro study

Andrade¹,

Galvao

Meirelles

et al. 2010

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

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We have previously demonstrated selection favoring the JG strain of Trypanosoma cruziin hearts of BALB/c mice that were chronically infected with an equal mixture of the monoclonal JG strain and a clone of the Colombian strain, Col1.7G2. To evaluate whether cell invasion efficiency drives this selection, we infected primary cultures of BALB/c cardiomyocytes using these same T. cruzi populations. Contrary to expectation, Col1.7G2 parasites invaded heart cell cultures in higher numbers than JG parasites; however, intracellular multiplication of JG parasites was more efficient than that of Col1.7G2 parasites. This phenomenon was only observed for cardiomyocytes and not for cultured Vero cells. Double infections (Col1.7G2 + JG) showed similar results. Even though invasion might influence tissue selection, our data strongly suggest that intracellular development is important to determine parasite tissue tropism

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confidence: 99%

Differential tissue tropism of Trypanosoma cruzi strains: an in vitro study

Andrade¹,

Galvao

Meirelles

et al. 2010

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

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“…Excepto por la miositis del músculo liso del sistema digestivo, se consideró inicialmente que no había compromiso muscular en la enfermedad de Chagas; sin embargo, aun pequeñas inoculaciones de parásitos a ratones susceptibles produjeron lesión muscular durante la fase aguda (73)(74)(75). En ellos se han encontrado infiltrados mononucleares múltiples, con predominio de células CD4 y CD8, necrosis de fibras musculares, agrupamiento de éstas y atrofia.…”

Section: Miopatíaunclassified

“…En ellos se han encontrado infiltrados mononucleares múltiples, con predominio de células CD4 y CD8, necrosis de fibras musculares, agrupamiento de éstas y atrofia. La mayoría de estos infiltrados inflamatorios, con predominio de células T y macrófagos, se encuentran principalmente en áreas endomisiales y perivasculares (74). Otro estudio realizado con cepas de Trypanosoma CA-I produjo a los 4 meses de la primoinfección, miositis con compromiso perivascular en forma de arteritis.…”

Section: Miopatíaunclassified

Neurotripanosomiasis americana: aspectos clínicos de un problema básico.

León-Sarmiento¹,

Prada²,

Bayona-Prieto³

et al. 2003

biomedica

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Trypanosoma cruzi es el agente causal de la enfermedad de Chagas, patología que afecta principalmente estructuras cardiacas e intestinales. Sin embargo, las complicaciones neurológicas no han sido adecuadamente identificadas y estudiadas en Colombia, a pesar de existir allí áreas geográficas que presentan prevalencias de infección iguales o mayores de las informadas en otras latitudes, en donde se le ha dado una mayor atención a este tipo de complicaciones, desde hace ya varios años. Realizamos un metanálisis cualitativo sobre el tema, en la base de datos PubMed, en el motor de búsqueda Altavista y en las revistas colombianas indexadas por Colciencias, así como en tres libros que trataban el tópico de manera específica. Usamos las palabras claves: Trypanosoma, Chagas' disease, nervous system, spinal cord, central nervous system, peripheral nervous system, neuromuscular junction, autonomic nervous system, muscle, muscle disorders, neuromuscular disease, neuromuscular disorders, synapticopathies y dysautonomia. Como criterio de inclusión se debía haber realizado e informado la prueba de ELISA, inmunofluorescencia indirecta, presencia de parasitemia o presencia de parásitos en los tejidos, dependiendo de si se trataba de un estudio clínico-serológico o histopatólogico. No tuvimos en cuenta como criterio de inclusión la realización de la prueba de reacción en cadena de la polimerasa, dado que sólo hasta épocas recientes se introdujo esta técnica en el estudio de esta patología en Colombia. Encontramos 116 manuscritos con los términos antes descritos; éstos incluían artículos originales, revisiones, informe de casos, editoriales y comunicaciones breves, así como conferencias y capítulos de libros que cumplieron con los requisitos planteados. En ellos se apreció claramente cómo la enfermedad de Chagas afecta todos los niveles del sistema nervioso central, periférico y autonómico, siendo este último sistema el que se ha estudiado con mayor profundidad en nuestro país. Consideramos que el compromiso neurosistémico producido por T. cruzi debe ser evaluado de una manera más profunda a partir de la fecha, dado que muchos de los pacientes pueden estar siendo diagnosticados, tratados y seguidos como portadores de enfermedades 'idiopáticas'. Dichas patologías pueden llegar a convertirse en una seria amenaza para la salud de muchos colombianos si no se toman las medidas de prevención y control adecuadas. Por tanto, es necesario que actuemos en consecuencia, de acuerdo con el espectro de anormalidades neurológicas que se presentan en estos pacientes, como lo demostramos en el presente trabajo.

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“…Nevertheless, it is very difficult to manage, because there is an elevated risk of laboratory infections caused by T. cruziinfected animals. 12 In this study we utilized a different protozoan parasite, Leishmania infantum. Syrian hamsters are susceptible to different Leishmania species and are known to be particularly useful for studying visceral leishmaniasis (VL).…”

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Syrian hamster infected with Leishmania infantum: A new experimental model for inflammatory myopathies

et al. 2009

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Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are inflammatory disorders of unknown origin. On the basis of clinical, histopathological, and immunological features, they can be differentiated into three major and distinct subsets: dermatomyositis; polymyositis; and inclusion-body myositis. Although a few animal models for IIM are currently available, they lack several characteristic aspects of IIMs. The aim of our study was to examine skeletal muscle involvement in an experimental animal model of visceral leishmaniasis, a disseminated infection caused by the protozoan parasite Leishmania infantum, and to compare features of associated inflammation with those of human IIM. Syrian hamsters infected intraperitoneally with amastigotes of L. infantum were killed at 3 or 4 months post-infection, and the skeletal muscles were studied. Focal inflammation was predominantly observed in the endomysium and, to a lesser extent, in perivascular areas. Degenerating muscle fibers were also found, as well as myonecrosis. Immunofluorescence with confocal laser scanning microscopy was used to characterize the phenotype of inflammatory infiltrates and the distribution of MHC class I and II in muscle biopsies. The infiltrating inflammatory cells consisted mainly of T cells, and CD8(+) T cells were found in non-necrotic muscle fibers that expressed MHC class I on the sarcolemma. In addition to T cells, several macrophages were present. The model we are proposing closely resembles polymyositis and may be useful in studying certain aspects of this disease such as the role of T cells in muscle inflammation and myocytotoxicity, while also providing novel therapeutic targets.

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CBA/J mice infected with Trypanosoma cruzi: An experimental model for inflammatory myopathies

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Differential tissue tropism of Trypanosoma cruzi strains: an in vitro study

Differential tissue tropism of Trypanosoma cruzi strains: an in vitro study

Neurotripanosomiasis americana: aspectos clínicos de un problema básico.

Syrian hamster infected with Leishmania infantum: A new experimental model for inflammatory myopathies

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