Catalytic hydrogenation of olefins on metals: a new interpretation

Thomson, S. J.; Webb, G.

doi:10.1039/c39760000526

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“…5, the only function of the 'preconditioned' platinum surface is to perform the dehydJ'ogenation of hexane to hexene or the hydrogenation of olefins. This result is consistent with the work by others on model transition metal catalysts, that hydrogenation and dehydrogenation reactions occur on a surface covered by a carbonaceous overlayer [43][44][45]. The effect of the carbonaceous overlayer may be the reduction of the surface ensemble size available to the cracking reaction; the hydrogenation and dehydrogenation reactions are less structure-sensitive [46].…”

Section: Position (Mm)supporting

confidence: 81%

Positron emission imaging in catalysis

Anderson

Santen

IJzendoorn

1997

Applied Catalysis A: General

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Section: Position (Mm)supporting

confidence: 81%

Positron emission imaging in catalysis

Anderson

Santen

IJzendoorn

1997

Applied Catalysis A: General

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“…It has been recognized for a long time that accumulation of dehydrogenated carbonaceous deposits affect the activity and selectivity of hydrocarbon conversions with hydrogen on transition metals [75][76][77]. While for a long time carbon was considered a site blocker, Geoff Webb [78] suggested that it is the hydrogen directly connected with the carbon is the relevant species involved in hydrogenation. The traditional opinion that only surface hydrogen species participate in the hydrogenation process was also questioned by Ceyer and co-workers studying ethylene hydrogenation on Ni(111) [79].…”

Section: Example #3: Olefin Hydrogenation: Nanoparticles Versus Singlmentioning

confidence: 99%

Models in Catalysis

2014

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The paper discusses the hierarchy of model studies with increasing complexity towards an understanding of industrial catalysts under reaction conditions. We use three case studies to document the progress in systems complexity as well as the development of instruments that allow us to approach the study of acting catalysts: magnesium oxide clusters in the gas phase, gold nanoparticles on metal oxide surfaces, and palladium nanoparticles compared to crystal surfaces. While the examples are from the field of heterogeneous catalysis, we discuss the relation to homogeneous and enzymatic catalysis.

show abstract

“…They include the dynamic nature of the carbonaceous deposits, the preferential deposition on some regions of the catalyst and the hydrogenating effect of the Cr active sites, which clear from deposits a surrounding area. These explanations should be considered additional to the mechanism of hydrogen shuttle through the carbonaceous layer proposed in early work [30].…”

Section: Effect Of Coke Deposition On the Physicalmentioning

confidence: 99%

Mechanisms of Catalytic Activity in Heavily Coated Hydrocracking Catalysts

Millán

Adell

Hinojosa

et al. 2008

Oil & Gas Science and Technology - Rev. IFP

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Résumé -Étude de mécanismes de l'activité des catalyseurs d'hydrocraquage avec fort cokageLa désactivation des catalyseurs par cokage a un impact direct sur la viabilité économique des procédés de raffinage d'hydrocarbures lourds, tels que la liquéfaction du charbon et l'hydrotraitement des résidus pétroliers. Le cokage est responsable de la perte rapide de l'activité du catalyseur qui a lieu principalement au début de l'hydrocraquage. Dans ce travail, les effets sur l'activité catalytique liés aux dépôts de carbone ont été étudiés sur un catalyseur à base d'argile de type chrome-montmorillonite. L'activité catalytique lors de l'hydrocraquage d'un extrait de charbon a été évaluée par la méthode de distribution des points d'ébullition des produits et réactifs. Ces derniers furent analysés par thermogravimétrie (TGA), puis caractérisés par chromatographie d'exclusion stérique (SEC) et spectroscopie de fluorescence. Lors de deux expériences successives de 2 heures chacune et pour lesquelles le catalyseur fût réutilisé, il a été constaté que la Cr-montmorillonite conservait toute son activité. Ceci en dépit d'un dépôt important de carbone, d'une diminution de sa surface d'échange et d'une obstruction apparente de ses pores. Certaines observations peuvent contribuer à l'explication de cette persistance de l'activité catalytique. Tout d'abord, des indications suggèrent l'aspect dynamique des dépôts de carbone, qui échangeraient continuellement de la matière avec la phase liquide, permettant ainsi à l'activité catalytique de perdurer. Ensuite, une analyse par microscopie électronique à balayage (MEB) de la Cr-montmorillonite, exposée lors des expériences, montre un dépôt localisé sur certaines zones du catalyseur, laissant ainsi une partie de la surface relativement libre. Enfin, les résultats de MEB couplé à un spectromètre X, suggèrent aussi que les dépôts sont plus clairsemés sur les zones où la phase active du catalyseur est en forte concentration. L'hydrogénation au niveau des sites actifs rendrait les dépôts plus solubles dans la phase liquide, libérant ainsi les zones adjacentes aux sites actifs. Abstract -Mechanisms of Catalytic Activity in Heavily Coated

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Catalytic hydrogenation of olefins on metals: a new interpretation

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Positron emission imaging in catalysis

Positron emission imaging in catalysis

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