Castleman′s disease - hyaline vascular type - clinical, cytological and histological features with review of literature

Abstract

CD should be kept as a differential of lymphadenopathy, especially in asymptomatic and young patients.

Enfermedad de Castleman de localización cervical. Caso clínico pediátrico

“…3,7 El tamaño de las lesiones oscila entre 1 y 12 cm, con un diámetro promedio de 6 cm. 4 Las localizaciones más frecuentes son el mediastino (60%) y el retroperitoneo; la región cervicofacial representa el 14% de los casos comunicados. Tomando en cuenta sólo la localización cervicofacial de esta enfermedad, un 89% de las masas son cervicales exclusivamente; la facial representa un número mucho menor.…”

“…Tomando en cuenta sólo la localización cervicofacial de esta enfermedad, un 89% de las masas son cervicales exclusivamente; la facial representa un número mucho menor. 4,7 El primer caso en pediatría fue descrito por Salisbury en 1990, que presentó una revisión de casos pediátricos, con un total de 79 pacientes menores de 18 años. 8 Las formas de enfermedad de localización cervicofacial son raras; se comunicaron menos de 100 casos en adultos y apenas 25 en niños.…”

“…Afecta predominantemente a adultos jóvenes y se estima que un 60% de los pacientes tienen menos de 30 años. 3,4 Ghosh informó sobre una serie de 5 casos de localización cervical, con una edad promedio de 25,6 años. 4 Es una enfermedad infrecuente en la edad pediátrica, con una incidencia en menores de 13 años relativamente baja.…”

Cytologic picture of Castleman′s disease: A report of two cases

“…[1] It usually presents as localized or systemic lymphadenopathy or even as extranodal mass and may give rise to several differential diagnoses. [2] There are two types, hyaline vascular and plasma cell types, but in general, histology is characteristic. Follicles are usually of the regressively transformed type rather than progressive transformation seen in reactive hyperplasia.…”

Castleman's disease of a submandibular mass diagnosed on Fine Needle Cytology: Report of a case with histopathological, immunocytochemical and imaging correlations

“…It is a rare lymphoproliferative condition of unknown cause, with the two main hypotheses being abnormal immune response and viral infection (2,3). The age of affected patients ranges from 8 to 69 (4,5), with no sex predilection (5,6).…”