Casework testing of the multiplex kits AmpFℓSTR® SEfiler Plus™ PCR amplification kit (AB), PowerPlex® S5 System (Promega) and AmpFℓSTR® MiniFiler™ PCR amplification kit (AB)

Molecular Analysis of the Human Mitochondrial DNA Control Region for Forensic Identity Testing

“…The development of the polymerase chain reaction (PCR; Saiki et al, 1985;Mullis and Falcona, 1987) and its application to the analysis of short tandem repeat (STR) loci have allowed forensic identity testing to be performed on smaller amounts (i.e., nanogram or even picogram quantities) of highly fragmented DNA (STR fragments commonly do not exceed 450 bp; UNIT 14.6; Budowle and Allen, 1998;Morling, 1998). As a result, current molecular methodologies provide more sensitive and discriminatory tools for analyzing nuclear DNA polymorphisms (Muller et al, 2010). However, situations still arise where advanced age or degradation of biological samples may occur, rendering the STR methods ineffective.…”

Análise física e biológica das marcas de mordida em alimentos e atos de sucção de bebidas para fins de identificação humana

“…Estes possibilitam a amplificação simultânea, permitindo obter informações dos loci numa única reação, diminuindo o tempo de estudo, assim como a quantidade de DNA e de reagente (JOBIM, 2003). Quanto maior o número de locis analisados, menor a probabilidade de duas pessoas apresentarem o mesmo perfil de STRs (VALLONE, HILL e BUTLER, 2008;FREDSLUND et al, 2009;MULLER et al, 2010;VILTROP et al, 2010;WANG et al, 2011;FOSTER e LAURIN, 2012;KIRKHAM et al, 2012;NATHALIE, HADI e GOODWIN, 2012;TUCKER, KIRKHAM e HOPWOOD, 2012;VERHEIJ, HARTEVELD e SIJEN, 2012;WANG et al, 2012).…”

“…As vantagens apresentadas nesses kits estão relacionadas ao alto poder de discriminação, podendo ser aplicadas em amostras com quantidades mínimas de DNA ou com alto grau de degradação. Além disso, a detecção de STR multiplex por ser automatizada, otimiza a demanda dos testes de DNA nos laboratórios forenses (VALLONE, HILL e BUTLER, 2008;FREDSLUND et al, 2009;MULLER et al, 2010;VILTROP et al, 2010;WANG et al, 2011;FOSTER e LAURIN, 2012;KIRKHAM et al, 2012;NATHALIE, HADI e GOODWIN, 2012;TUCKER, KIRKHAM e HOPWOOD, 2012;VERHEIJ, HARTEVELD e SIJEN, 2012;WANG et al, 2012).…”

“…O kit de escolha é específico para amostras escassas oriundas de casos forenses (EHLI et al, 2008;VALLONE, HILL e BUTLER, 2008;FREDSLUND et al, 2009;MULLER et al, 2010;VILTROP et al, 2010;WANG et al, 2011;FOSTER e LAURIN, 2012;KIRKHAM et al 2012 A variação da quantidade de DNA está relacionada aos procedimentos de coleta e extração (ANZAI et al, 2005;NG et al, 2004;SILVA et al 2006;CARVALHO et al, 2010;MURUGANANDHAN e SIVAKUMAR 2011;NEMODA et al, 2011;DURDIAKOVÁ et al, 2012;NUNES et al 2012). As etapas da extração conseguem remover grande parte dos ácidos nucléicos retidos no material de coleta (NEMODA et al, 2011).…”