Anhand von systematisch gefundenen Zusammenhängen zwischen den chemischen Verschiebungen von Methyl‐ bzw. Methylenprotonensignalen und der Stellung dieser Gruppen zum Stickstoff und Bor werden Rückschlüsse auf das Protonenresonanzspektrum des aus 1,3‐Diäthyl‐2‐phenyl‐1,3,2‐diazaboracyclohexan und Phenylisocyanat erhaltenen Aminoborierungsproduktes (I) gezogen und das 1H‐NMR‐Verhalten zugeordnet.