Bone densitometry in clinical practice

Radchenko, Volodymyr; Kosterin, Sergey; Dedukh, Ninel; Pobel, Yevgeny

doi:10.15674/0030-598720152100-107

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…За його допомогою оцінювали стан кісткової тканини в нормі, виявляли початкові прояви змін (остеопенію) або виражені порушення (остеопороз). Вимірювання МЩКТ проводили в трьох ділянках -поперековому відділі хребта, проксимальному відділі стегнової кістки та кістках передпліччя [14].…”

Section: матеріал і методиunclassified

Vitamin D receptor gene polymorphism as a factor of early osteopenia formation in case of a combined course of osteoarthritis and obesity in young people

Пасиешвили¹,

Істомін²,

Tereshkin³

et al. 2020

ORTHOPAEDICS, TRAUMATOLOGY and PROSTHETICS

View full text Add to dashboard Cite

Section: матеріал і методиunclassified

Vitamin D receptor gene polymorphism as a factor of early osteopenia formation in case of a combined course of osteoarthritis and obesity in young people

Пасиешвили¹,

Істомін²,

Tereshkin³

et al. 2020

ORTHOPAEDICS, TRAUMATOLOGY and PROSTHETICS

View full text Add to dashboard Cite

Clinical, Diagnostic and Prognostic Significance of Farnesyl Diphosphate Synthase Gene Polymorphism in Patients with Osteoarthritis: Decreased Bone Density and Overweight

Tereshkin

Черкашина

Коміссарова

et al. 2020

FMEP

View full text Add to dashboard Cite

Харківський національний медичний університет мОЗ України 2 Харківська медична академія післядипломної освіти мОЗ України 3 Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна мОН України 4 Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика мОЗ України, м. Київ Мета дослідження: вивчення особливостей клінічного перебігу остеоартрозу залежно від генотипу пацієнтів за геном фарнезілдифосфат синтази з метою удосконалення діагностики та прогнозування. У комплексному дослідженні 96 хворих на остеоартроз (ОА) виявлено, що переважають гомозиготи АА, частота яких достовірно більш висока, ніж гетерозиготів та гомозиготів з генотипом СС (53,1±5,1%, 41,7±5,0% та 5,2±2,3% відповідно; р<0,05). Частота гомозиготів з генотипом АА достовірно (практично у 8-10 разів; р<0,001) переважає частоту гомозиготів СС. Узагальнений індекс WOMAC у групах пацієнтів становив 48,8±1,8% та був більшим у гомозиготів АА з тенденцією до переваги у структурі тяжкості проявів скутості. Серед гомозиготів АА мають надмірну масу тіла або ожиріння 83,3±4,8%, серед гетерозиготів-75,0±6,8%, серед гомозиготів СС-80,0±19,1% осіб. Вміст апеліну у сироватці крові хворих на ОА залежно від індексу мТ та варіанта поліморфізму гена FDPS характеризуються тим, що при гомозиготності СС, збільшенні маси тіла вміст апеліну зменшується, тоді як при гомозиготності АА-достовірно не змінюється. Взаємозв'язок між поліморфізмом гена FDPS та стадією ОА характеризувався превалюванням у гомозиготних по алелі АА більш тяжких рентгенологічних проявів деградації суглобового хряща. Ключові слова: остеоартроз, поліморфізм гена фарнезіл-дифосфат синтази, ожиріння, апелін. Clinical, diagnostic and prognostic significance of farnesyl diphosphate synthase gene polymorphism in patients with osteoarthritis: decreased bone density and overweight K

show abstract

Features of the Structural and Functional State of Bone Tissue in Patients with Osteoarthritis: Analysis of the Relationship with the Plasma Content of Apelin and Polymorphism of the Farnesyl Diphosphate Synthase Gene

Tereshkin

Черкашина

Коміссарова

et al. 2019

FMEP

View full text Add to dashboard Cite

Харківський національний медичний університет мОЗ України 2 Харківська медична академія післядипломної освіти мОЗ України 3 Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна мОН України 4 Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика мОЗ України, м. Київ Мета дослідження: вивчення впливу рівня вмісту плазматичного апеліну у взаємозв'язку з поліморфізмом гена фарнезіл-дифосфат синтази та структурно-функціональним станом кісткової тканини (СФСКТ) у хворих на остеоартроз (ОА). Матеріали та методи. У комплексному дослідженні 96 хворих на ОА визначено, що серед усіх пацієнтів, які брали участь у дослідженні, переважають пацієнти з гомозиготним генотипом АА (по FDPS), частота яких виявлена достовірно більш високою, ніж у пацієнтів з гетерозиготним генотипом АС та гомозиготним СС: 53,1±5,1%, 41,7±5,0% та 5,2±2,3% відповідно (р<0,05). Результати. Частота пацієнтів з гомозиготним генотипом АА достовірно (практично у 8-10 разів; р<0,001) переважає частоту зустрічальності пацієнтів з гомозиготним генотипом СС. В осіб із гомозиготним генотипом СС серед хворих на ОА, коморбідний з остеопорозом, рівень вмісту плазматичного апеліну був достовірно вище, ніж у хворих на остеоартроз, поєднаний з остеопенією: 72,49±3,84 пг/см 3 та 42,97±2,15 пг/см 3 відповідно (р<0,05). У результаті дослідження доведено вплив поліморфізму гена FDPS на рівні варіативності концентрації плазматичного апеліну. Слід зазначити, що у хворих на ОА з генотипом АА без порушень СФСКТ рівні плазматичного апеліну відрізнялись від пацієнтів з остеопенією та достовірно перевищували аналогічний показник у пацієнтів цієї генотипової групи з остеопорозом (р<0,05). Заключення. доведено вплив гена на частоту та характер порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих на остеоартроз (ОА): прогностично найбільш несприятливим є гомозиготний АА варіант, за наявності якого у хворих на ОА формування поєднаної остеопенії асоціюється зі збільшенням рівня плазматичного апеліну, а остеопорозу-його зниженням. Водночас підвищення концентрації апеліну при остеопенії можна оцінювати як транзиторне та використовувати в якості прогностичного маркера. Ключові слова: остеоартроз, остеопороз, остеопенія, апелін, ген фарнезіл-дифосфат синтази. Features of the structural and functional state of bone tissue in patients with osteoarthritis: analysis of the relationship with the plasma content of apelin and polymorphism of the farnesyl diphosphate synthase gene

show abstract

Bone densitometry in clinical practice

Cited by 3 publications

References 0 publications

Vitamin D receptor gene polymorphism as a factor of early osteopenia formation in case of a combined course of osteoarthritis and obesity in young people

Vitamin D receptor gene polymorphism as a factor of early osteopenia formation in case of a combined course of osteoarthritis and obesity in young people

Clinical, Diagnostic and Prognostic Significance of Farnesyl Diphosphate Synthase Gene Polymorphism in Patients with Osteoarthritis: Decreased Bone Density and Overweight

Features of the Structural and Functional State of Bone Tissue in Patients with Osteoarthritis: Analysis of the Relationship with the Plasma Content of Apelin and Polymorphism of the Farnesyl Diphosphate Synthase Gene

Contact Info

Product

Resources

About