Blends aus Polyvinylchlorid und chloriertem Polyäthylen. II. Morphologie von Blends aus Polyvinylchlorid und chloriertem Polyäthylen

Abstract

ZUSAMMENFASSUNG:Blends aus Polyvinylchlorid (PVC) und chloriertem Polyathylen (CPE) bilden ein schlagzahes Zweiphasensystem, welches bisher elektronenmikroskopisch nicht untersucht werden konnte. Durch ein neues chemisches Kontrastierungsverfahren wird die Abbildung des Zweiphasensystems im Elektronenmikroskop moglich. Aus den Morphologieuntersuchungen geht hervor, daB zu Beginn der Schmelzverarbeitung des Blends PVCSekundarkorner (5&200 pm) durch die Weichphase in Primarkorner (0,l-1 pm) separiert werden. Durch die endliche Stabilitat der PVC-Primarkorner wahrend der Verarbeitung, abhangig von Temperatur und Scherung in der Schmelze, bildet sich ein Kautschuknetzwerk aus. Verlieren die PVC-Partikel durch Zusammenschmelzen ihre Identitat, bricht das Kautschuknetzwerk zusammen, und der Kautschuk wird in der Hartmatrix fein dispergiert. Ahnliche morphologische Verhaltnisse werden in den Schlagzahsystemen Polyvinylchlorid und Athylen/Vinylacetat-Copolymeren bzw. Polyvinylchlorid und Methylmethacrylat/Butadien/Styrol-Terpolymeren angetroffen. SUMMARY:Blends of poly(viny1 chloride) (PVC) and chlorinated poly(ethy1ene) (CPE) form a high impact polymer multiphase system. Characterization of this system by electron microscope becomes possible by a new pretreatment procedure of the polymer blend. The investigation of the morphology by this method shows the initial separation of secondary PVC particles (5s200pm) into primary PVC particles (0,l-I pm) by the soft CPE-phase. * **Teil I : Optische Methoden der Charakterisierung von PVC-Mehrphasensystemen J. Macromol. Sci., in Vorbereitung. Vortrag anlaBlich der gemeinsamen Tagung der Fachgruppe ,,Makromolekulare Chemie" der Gesellschaft Deutscher Chemiker und des Fachausschusses ,,Physik der Hochpolymeren" der Deutschen Physikalischen Gesellschaft iiber ,,Mehrphasige Polymersysteme" in Bad Nauheim am 29. Marz 1976. 121 D. Fleischer, H. Scherer und J. Brandrup Due to the stability of the primary PVC-particles an interpenetrating network of the two phases is formed dependent on temperature and shear conditions of the melt Above a specific temperature PVC primary particles melt and the interpenetrating network is transformed into a system of fine dispersed CPE-particles in a PVC matrix Similar results are obtained in the system PVC/poly(ethylene-co-vinyl acetate) and PVC/poly(methyl methacrylate-co-butadiene-co-styrene).

Synthesis and melting behavior of poly(ethylene) copolymers obtained by polymeranalogous reaction

“…The discrepancy between experimental data and theoretical prediction is obvious. Even if one realizes that equation [3] describes the melting point depression experienced by an infinitely large crystal of CH 2 segments in equilibrium with a melt having the mol fraction XcHcl of CHCl-groups and that in reality the melting of rather small crystals has to be described, there remains still a large discrepancy. The theory may be adjusted for the melting of small crystals introducing a size-and surface free energy depending term following the arguments of Eby and Sanchez (16) T~=T °_l-~xcHcl I.Oc.AH °]" [4] Here G is the surface free energy of the top and bottom surfaces of crystal lamellae of the thickness I and the density G. As one realizes from equation [4] this results in a parallel shift of the Flory-line (at constant l) to a new position marked F' in figure 1 assuming that neither l nor…”