„Biologische Aktivität und Struktur – Wirkungsbeziehungen von Alkyl- und Arylcarbonsäurehydraziden bei Chlorella vulgaris“

Kramer, Claus-Rüdiger; Borns, Eike; Böhm, Heinz

doi:10.1016/s0015-3796(17)30577-2

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“…log A 2 = 1,005(± 0,143) log P + 1,511(± 0,181) (6.2.2) n = 6, r = 0,995, s = 0,054, F = 380,9 NO 2 -substituierte Verbindungen (5,9) wurden als Ausreißer angesehen und bei den Berechnungen nicht berücksichtigt. Ihre überhöhte Wirksamkeit gegenüber Chlorella vulgaris konnte bereits mehrfach beobachtet [11,20,21] und für disubstituierte Benzole durch Aktivitätsinkremente quantifiziert werden [20].…”

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“…So wurden im Arbeitskreis bisher isochemische Serien alkyl-und arylsubstituierter Hydrazin-und Harnstoffderivate [11][12][13][14][15][16][17][18][19], disubstituierter Benzole (vgl. Übersicht in [20]) und N-Heterocyclen [21,22] erfolgreich auf ihre wachstumshemmende Wirkung an autotroph kultivierten Chlorella-vulgaris-Suspensionen getestet, wobei für Verbindungen mit "unspezifischen" Substituenten (Alkyl-, Alkoxygruppen, Halogene) gesicherte lineare Beziehungen zwischen algistatischer Aktivität und Hydrophobizität nachgewiesen werden konnten.…”

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Beziehungen zwischen algistatischer Aktivität und physikalisch-chemischen Eigenschaften von 5-Amino-1-aryl-1H-tetrazolen

Schelenz¹

2000

J. prakt. Chem.

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205 5-Amino-1-aryl-1H-tetrazole verfügen mit muskelrelaxierenden und antiinflammatorischen [1,2], antiarthritischen, analgetischen und ulcustherapeutischen [3,4] sowie coccidiostatischen [5, 6] Eigenschaften über ein breites biologisches Wirkungsspektrum. Für isomere 5-Arylamino-1H-tetrazole und die unsubstituierte Leitstruktur 5-Amino-1H-tetrazol wurden darüber hinaus Abstract. A series of 20 5-amino-1-aryl-1H-tetrazoles was synthesized by diazotation of corresponding 1-amino-3-arylguanidines and tested for growth-inhibiting activity against autotrophic Chlorella vulgaris cultures. In the used tests the different algae growth was quantified by photometric measurements at 680 nm. From obtained dosage-effectivity relationships the reciprocal values of isoeffective concentrations c 50 were derived and defined as activity parameters A in QSAR (quantitative structure-activity relationship) studies. It could be shown that the algistatitic activity (log A) of the tested heterocycles strongly depends on hydrophobicity described by their octan-1-ol/water partition coefficients (log P). The calculated linear relationships between log A and log P can be significantly improved by separate treatment of meta-/paraand ortho-substituted compounds or using an indicator variable to describe the lower activity of ortho-substituted 5-amino-1-aryl-1H-tetrazoles in common regression equations. The results are discussed and compared with analogous QSAR found for earlier tested series of N-heterocycles and compounds with urea structure. Abb. 1 Über Extinktionsmessungen (E) erhaltene Wachstumskurven (a) wirkstoffbehandelter Chlorella-vulgaris-Kulturen(¿ c = 4,05×10 -3 mol l -1 , Ú c = 3,22×10 -3 mol l -1 , q c = 2,57×10 -3 mol l -1 , Î c = 2,06×10 -3 mol l -1 , p c = 1,61×10 -3 mol l -1 , + c = 1,03×10 -3 mol l -1 , c = 6,43×10 -4 mol l -1 , Kontrollkultur) und daraus resultierende Dosis-Wirkungs-Kurven (b) zur Ermittlung der Aktivitätsparameter log A 1 und log A 2 für die algistatische Wirksamkeit von 5-Amino-1-phenyl-1H-tetrazol (vgl. Text)

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