Biofilmes Bacterianos: Colonização E Identificação De Micro-Organismos Causadores De Infecção Em Cateter Venoso Central

Abstract

Entende-se por biofilme bacteriano, uma comunidade complexa composta por uma única, ou diversas espécies de micro-organismos, estes, se encontram aderidos a uma superfície e revestidos por uma camada heterogênea de matriz extracelular que é capaz de diferenciar o ambiente onde estão presentes. A grande capacidade de adaptação em diversos tipos de substratos, ambientes, e a sua diversidade metabólica, tornam estes micro-organismos distintos dos isolados em outras infecções. A presença de biofilmes desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de doenças infecciosas, pois podem ser formadas em todas as superfícies do corpo, persistir mesmo após tratamento com altas doses de agentes antimicrobianos, e ainda, tornar-se resistente a eles. Em média, 70% de todas as infecções relacionadas a assistência estão vinculadas à presença de biofilmes em dispositivos médicos. A utilização destes dispositivos, é importante para o tratamento de vários pacientes e todo indivíduo que faz seu uso, está susceptível a infecções no cateter. A produção de biofilme em cateter venoso central vem se destacando como um problema de saúde pública, pois contribuem significativamente com o aumento da morbimortalidade destes pacientes, aumentando o tempo de internação, custos hospitalares e a diminuição da qualidade de vida. A identificação destes patógenos é realizada através da metodologia de Maki, que possui um grande número de resultados falso-negativos devido a limitações da técnica e a presença de biofilmes, em contra partida, o método de Sonicação permite a desestruturação física do biofilme, através de um banho ultrassônico, permitindo que os micro-organismos presentes no mesmo possam ser identificados. O presente estudo comparou as duas metodologias em 50 amostras de cateteres venoso central oriundos de pacientes submetidos a retirada do cateter venoso central devido a suspeita de infecção, em hospitais de grande porte na cidade de Brasília-DF, onde mais de 30% das amostras apresentaram resultado positivo no método de Sonicação ao se comparar com o método de Maki, dentre as quais foram identificados Sphingomonas paucimobilis, Sthaphylococcus aureus e Ralstonia pickettii

The impact of biofilm formation on implantable cardiac devices

“…This means it occurs randomly due to electrostatic forces, such as Van der Waals, covalent and hydrophobic. However, during this phase, there is no molecular interaction, meaning that the adhesion is reversible; to prevent the adhesion, it is possible to use sterilization methods, prophylactic antimicrobials, and immune defense (Araújo et al, 2010;Moraes et al, 2013;Rabin et al, 2015;Nascimento et al, 2018).…”

“…In the second step, the secondary adhesion, there are molecular interactions between the microorganisms and the biomaterial's surface, making this connection irreversible (Rabin et al, 2015;Nascimento et al, 2018). After the initial adhesion, the bacteria start to proliferate and aggregate, forming a matrix with active plasmid transfer, resulting in a higher tolerance to changes in temperature, humidity, pH, as well as the production of toxins and metabolites (Moraes et al, 2013;Nascimento et al, 2018).…”

“…Planktonic bacteriathe free-life counterpartsare metabolically active and essential in rapid microorganism dissemination. The interaction of planktonic bacteria with a surface is the first step in biofilm formation (Araújo et al, 2010;Moraes et al, 2013;Nascimento et al, 2018). After the establishment of the community, begins the process of detachment of peripheric cells, dispersion, and new adhesion processes (Araújo et al, 2010).…”

Candida Auris, E Seus Desafios Terapêuticos: Uma Revisão Integrativa

“…Wall e colaboradores em 2018 realizaram uma triagem da biblioteca de Prestwick Chemical, que possui cerca de 1.280 pequenas moléculas, com o intuito de localizar algo com atividade antifúngica ou antisséptica contra o C. auris. Encontraram o Ebselen, uma molécula de nome 2-fenil-1,2-benzisoselenazol-3(2H) que possui uma baixa toxicidade, boa disponibilidade e boa permeabilidade, e uma ótima atividade antioxidante (NASCIMENTO et al;2019). Essa molécula teve a capacidade de inibir 100% do crescimento detectado, em concentrações estritamente baixas como 2,5µg/ml, e uma capacidade ainda melhor de inibir o crescimento e formação do biofilme de 5,864 a 9,7815µg/ml, assim a molécula Ebselen possui uma capacidade de tratamento promissores para a candidemias (WALL et al;.…”