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Abstract

Nr.3/1955]Doppelbindung durch Metallcarbon yle 451 Form einer 35-proz. Losung in Cyclohexan mit frisch dest. Eisenpentacarbonyl versetzt und 1 SMe. bei der betreffenden Temperatur belassen. Nach beendeten Versuchen wurde zur Entfernung des Kobaltcarbonyls der Autoklaveninhalt bei 50° mit B-prOZ. Schwefelsiiure geschuttelt und nach Waschen mit Wasser das Olefin destilliert, wiihrend beim Arbeiten mit Nickel-bzw. Eisencarbonyl der Autoklaveninhalt nach Behandeln mit Tierkohle durch Destillation bei Normaldruck von Cyclohexan befreit wurde. Dabei destillierte das Nickelcarbonyl vor, das Eisencarbonyl nach dem Cyclohexan, z.T1. gleichzeitig mit diesem uber. Das Dodecen wurde dann unter vermindertem Druck rektifiziert.Die Bestimmung des AusmaBes der Bindungs-Isomerisierung wurde durch Ozonisation und Rektifikation der durch oxydative Aufspaltung aus den Ozoniden erhaltenen Siiuren in der ublichen Weise durchgefuhrtlz).

Synthesis and Biological Evaluation of Novel 5,8‐Disubstituted‐2‐methyl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐pyrido[4,3‐b] indoles as 5‐HT6 and H1 Receptors Antagonists

“…During the last few years, the wide therapeutic potential of 2,3,4,5-tetrahydro-c-carbolines (2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b]indoles) and their bio-isosteric analogs have been attracting increasing attention among researchers [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11]. Thus, in the 1950s and '60s it was clearly shown that 2,3,4,5-tetrahydro-c-carbolines can be reasonably regarded as promising antihistaminic [1,2,4] and local anesthetic agents [5] as well as serotonin-release inhibitors [6].…”

“…Thus, in the 1950s and '60s it was clearly shown that 2,3,4,5-tetrahydro-c-carbolines can be reasonably regarded as promising antihistaminic [1,2,4] and local anesthetic agents [5] as well as serotonin-release inhibitors [6]. They have also been shown to possess antidepressant [7] and anti-inflammatory [4,8] activity.…”