�ber einen Fall von t�dlicher Bromuralvergiftung

Gibitz, Hansjörg; Homma, Hans

doi:10.1007/bf00577628

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1963

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Über den Nachweis von Carbromal (Adalin®) und dessen Metaboliten

Bäumler

Rippstein

1963

Archiv der Pharmazie

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ober den Nachweis von Carbromal ( A d a h @ ) u. dessen Metaboliten 301 wobei IV bei 0,02 Torr bei 145-150' iibergeht. Nach zweimaligem Umlosen des Destillates aus Methanol-Wasser und Trocknen i. Hochvak. erhalt man 40 g IV vom Schmp. 120-121 O. Cl,Hl,N20 (180,2) 'Ber.: C 66,63 H 8,95 N 15,54 . Gef.: C 66,35 H 8,59 N 15,44 2-n-Butyl-4-chlor-5,6-dimethyl-pyrimidin (VI) schrieben. Farbloses 01, Sdp. 82°/0,05 Torr. Aus IV mit Phosphoroxychlorid bereitet wie bei der Herstellung von V aus I11 be-C, O H 1sClN2 ( 19837) 2n -B u t yl-4-amino-5,6dimet hyl-pyrimidin (VIII) 57 g VI werden in 120 g fliissigem Ammoniak gelost und im Autoklaven 12 Std. unter 50 atu Stickstoffdruck auf 120' erhitzt. Man lost in Methanol, engt im Wasserstrahlvak. ein, lost in Wasser und stellt rnit Sodalosung phenolphthaleinalkalisch. Man filtriert, trocknet uber P,O, und lost anschliel3end aus Essigester um, wobei man 42 g VIII vorn Schmp. 123-124O in Form grober Prismen erhiilt.

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