�ber die Oxy-Reduktionsindikatoren der Triarylmethangruppe

Knop, Judy

doi:10.1007/bf01452294

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“…The transition potentials were determined by a modification of Knop's original procedure (7). Portions of approximately 0. chloric, and perchloric acids (prepared in all cases by dissolving the required weight of ferrous sulfate heptahydrate in the proper acid of desired molarity) were titrated under potentiometric control with 0.1 .V cerate prepared in the same acid and concentration, using 2 drops of 0.01 M Alphazurine G as visual indicator.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…The use of these compounds as redox indicators has not been previously reported. This is due in all probability to the original observation by Michler and Pattinson (10) and Knop (7), that tetramethylbenzidine is only very slowly reversible in its color change-i.e., it does not immediately reverse its color when 1 drop of reducing agent such as ferrous ion is added to the oxidized form. However, it was found to be rapidly reversible when an excess of reducing agent is added, and with a countertitration the end point can be readily determined.…”

Section: Tetramuthylben Zidine and Tetramethylbenzidine-3-sulfonic Acidmentioning

confidence: 96%

“…Alphazurine G THE triarylmethane dyes were introduced as reversible oxidation-reduction indicators in 1931 by Knop (7). Several investigators have applied a few of these indicators to specific titrations (4,5,8,9,17).…”

mentioning

confidence: 99%

“…Several investigators have applied a few of these indicators to specific titrations (4,5,8,9,17). Details as to the chemical constitution, trade names, Colour Index number, etc., of the dyes are given by Knop (7).…”

mentioning

confidence: 99%

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Alphazurine G and Some N,N'-Substituted Benzidines as Redox Indicators

Adams¹,

Hammaker²

1951

Anal. Chem.

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Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Tetramuthylben Zidine and Tetramethylbenzidine-3-sulfonic Acidmentioning

confidence: 96%

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confidence: 99%

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Alphazurine G and Some N,N'-Substituted Benzidines as Redox Indicators

Adams¹,

Hammaker²

1951

Anal. Chem.

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“…The triphenylmethane dyes have also been tested for use as indicators in oxidation-reduction reactions (1,7). Like many of these indicators, Patent blue V changes from yellow to an orange-red color when it is oxidized with permanganate or ceric sulfate.…”

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confidence: 99%

Patent blue V as a pH and redox indicator

Yoe¹,

Boyd²

1939

Ind. Eng. Chem. Anal. Ed.

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Radikale, Quasi‐Radikale, merichinoide Verbindungen und Chinhydrone Ein Beitrag zur Farbentheorie

Weitz

1954

Angewandte Chemie

105

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Bei der Reduktion von quartaren Pyridinium(usw.)-salzen entstehen Dirnerisationsprodukte der Pyridiniurn-Radikale, die noch ausgesprochene Radikaleigenschaften zeigen. Von den di-quartaren yy'-Dipyridiniumsalzen leiten sich Verbindungen ab, die Dipyridiniurn-Diradikalen entsprechen; ihre valenztautomeren Zwischenzustande rnit einer chinoiden Formel werden ,,Quasi-diradikale" genannt. Von ihnen lassen sich merichinoide Monosalze ableiten, die gleichzeitig einwertige Radikale sind. Verteilte Heteropolaritat (Mesornerie) wird als Grundfur ihre intensive Farbe angenornmen. Die Wursterschen Salze sind analog als monornolekulare radikalartige Salze zu forrnulieren. Gleiche Verteilungen der positiven Ladung liegen bei den basischen Triphenylrnethan-Farbstoffen vor, die ihrer Zusamrnensetzung nach keine Radikale sind. Die Darstellung des Malachitgrun-Radikals in kristallisierter Form wird beschrieben. Die sog. ,,uberoxydation" der Triphenylrnethan-Farbsalze mit ,,Chlortetroxyd" fuhrt zu Disalzen. Die Chinone werden als anionische Quasi-diradikale formuliert, .von denen ebenfalls rnerichinoide Monosalze ableitbar sind. Triaryl-arnine und Tetraaryl-hydrazine konnen als einwertige Kation-Quasiradikale behandelt werden: sie liefern radikalartige Arninium-und Hydraziniurnsalze. Diaryl-stickstoff verhalt sich als Anion-Radikal. Die Bildung und Konstitution von Chinhydronen wird erlautert. Farbige Verbindungen nach 0. N. Witt werden im Rahmen der entwickelten Anschauungen untersucht.Nachdem D a v y 1808 dic Alkalimetalle entdeckt hatte, versuchte er, aus Animoniumsalzen durch Elektrolyse oder Einwirkung von Alkalimetall das freie Ammonium zu gewinncn. Berzelius arbeitote in der gleichen Richtung. Diesc Bemuhungen, ebenso wie die anderer Forscher u m die Darstellung von organivchen Ammoniumradikalen NR.,, sind gescheitcrt. Man kennt das Ammonium und die qnartaren Ammoniumradikalc NR, nur in Gestalt der Amalgame oder der tiefblauen Losungrn in fliissigem Ammoniak, die den Lasungcn dcr Alkalimatalle in Ammoniak entsprechenz). Dir Ammonium-Radikale sind offenhar nnr dann existenzfahig, wenn ein Teil ihrer frcien Affinitat durch Bindnng an Hg oder durch Komylexbildung mit Ammoniak abgesattigt ist.Mcine im folgenden beschriebenen, mit einer Reihe ausgezeichneter Mitarbeitcr unternommenen Versuche, die sich uher mehr als 3 Jahrzehnte erstrecken, gingen aus von Verbindungcn der Pyridin-Reihe.

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�ber die Oxy-Reduktionsindikatoren der Triarylmethangruppe

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Alphazurine G and Some N,N'-Substituted Benzidines as Redox Indicators

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Patent blue V as a pH and redox indicator

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