Beiträge zum Problem der Ähnlichkeit bei Komplexverbindungen. Metallionen und biologische Wirkung, 19. Mitteilung

Erlenmeyer, H.; Rey-Bellet, H.

doi:10.1002/hlca.19540370129

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“…The function of metallic ions in bonding a compound to an enzyme surface may explain the observation that compounds which are capable of chelating metals are usually more biologically active in their presence, or even become active only if metallic ions are available. Erlenmeyer (24) believes that these compounds enter into the coordination sphere of the metal ions of enzymes and there occupy those locations at which normally some similar metabolite molecule is admitted. The similarity of substrate and antagonist may thus be a coordination similarity.…”

Section: Mechanisms Of Drug Actionmentioning

confidence: 99%

Rational approaches to drug structure

Burger¹

1956

J. Chem. Educ.

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Section: Mechanisms Of Drug Actionmentioning

confidence: 99%

Rational approaches to drug structure

Burger¹

1956

J. Chem. Educ.

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Untersuchungen über Komplexbildungsreaktionen in Lösung. Metallionen und biologische Wirkung, 20. Mitteilung

Seiler¹,

Schuster²,

Erlenmeyer³

1954

Helvetica Chimica Acta

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Volumen XXXVII, Fasciculus I (1954) -No. 28-29. 239 Damit ist auch der dem Thiophenkomplex XI1 entsprechende Thienyl-Bthylamin-Komplex nunmehr als Pestkorper gewonnen worden.Bei weiteren Versuchen fanden wir, dass auch p-Phenyl-#?-oxyathylamin mit einer ammoniakalischen Nickelcyanid-Losung eine kristallisierte Abscheidung gibt, aus der jedoch noch kein analysenreines Praparat zu erhalten war. Es ist auf Grund der Analysenresultate zu vermuten, dass Ni( CN), als Verunreinigung mitgefallt wird.Die Mikroanalysen verdanken wir dem mikroanalytischen Laboratorium der CIBA Sktiengesellschaft (Dr. H. Gysel).

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Beiträge zum Problem der Ähnlichkeit bei Komplexverbindungen. II. Metallionen und biologische Wirkung, 31. Mitteilung

Rey-Bellet

Erlenmeyer

1955

Helvetica Chimica Acta

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Volumen XXXVIII, Fasciculus TI (1955) --No. 63-64..j3:< 2 ) Aus 1, ( I V ) durch Kondensatioii i l i il n-Butyl-~mlonsuureathylester. Die Versuchsanordnung war dieselbe wie bci der Kondensation mit Malonskure-athylester: 2,s g Natrium wurden in 75 em3 absolutem Alkohol gelost. Nach Zugabe von 9 g n-Butyl-malonsaure-athylester und 1,2-Dihydr0-3,4-bciizc,cinnolin-hydrochlorid (IV), dargestellt aus 10 g 3,4-Benzocinnolin (111), wurde der Alkohol abdestillied und der Kolben, dessen Inhalt erstarrt war, 10 Std. in einem Olbad auf 170-180° erwarmt. Aufarbeitung wie bei der Darstellung von V. Ausbeute 9 g (53:" bezogen auf 3,4-Benzocinnolin (111) ; 70% bezogen auf n-Butyl-malonsaure-athylester). Zur vollstandigen Reinigung wurde aus 80-proz. Alkohol umkristallisiert. Gelbliche Kristalle vom Smp. 136-138O; Misch-Smp. mit dem nach 1) erhaltenen Produkt 126-1 30". C1,H1,O,N, Be+. C 74,49 H 5,92 IT 9,1504 Gef. ,, 74,49 ,, 5,83 ,, 9,06oi;, Die Analysen verdankcn wir dem mikroanalytischen Laboratoriuni der 0rg.-Cheni.Anstalt (E. Thommen).

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Beiträge zum Problem der Ähnlichkeit bei Komplexverbindungen. Metallionen und biologische Wirkung, 19. Mitteilung

Abstract: Es wird das Problem der Ähnlichkeit bei Komplexverbindungen erörtert und die aus Ni(CN)2 und β‐(2‐Thienyl)‐äthylamin zu gewinnende Verbindung beschrieben.

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Untersuchungen über Komplexbildungsreaktionen in Lösung. Metallionen und biologische Wirkung, 20. Mitteilung

Beiträge zum Problem der Ähnlichkeit bei Komplexverbindungen. II. Metallionen und biologische Wirkung, 31. Mitteilung

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