Aproximações da Mecânica Quântica no Estudo de Propriedades Moleculares

Abstract

O estudo de propriedades moleculares vem se tornando uma forte ferramenta na análise de diversos tipos de processos químicos e físicos, como: desenvolvimento de novos materiais, sistemas catalíticos, sistemas moleculares excitados, entre vários outros. Para a análise dessas propriedades, do ponto de vista teórico, o caminho mais promissor tem sido via equações da Mecânica Quântica. Entretanto, a resolução analítica para sistemas moleculares polietrônicos é inviável surgindo a necessidade de aproximações que supra este problema. Atualmente, os métodos mais promissores na descrição de sistemas moleculares, são Hartree -Fock e Teoria do Funcional de Densidade. Estes métodos serão descritos em detalhes neste artigo dentro da necessidade de descrever propriedades moleculares. Será abordado também, um método de correção para o cálculo da energia de ligação devido ao erro da superposição de bases atômicas (BSSE), conhecido como método de Counterpoise. Palavras-chave: Hartree-Fock, DFT, BSSE, propriedades moleculares.The study of molecular properties has become a powerful tool in the analysis of several types of chemical and physical processes, such as: development of new materials, catalysts systems, excited molecular systems, among many others. To analyze these properties, the theoretical point of view, the most promising avenue has been via the Quantum Mechanics equations. However, the analytical resolution for many electrons molecular systems is not feasible resulting in the need for approaches that above this problem. Currently, the most promising methods in the description of molecular systems are Hartree -Fock and Density Functional Theory. These methods will be described in detail in this paper with main goal of describe the molecular properties. Will be addressed, a correction method for binding energy calculation due to the basis set superposition error (BSSE), known as Counterpoise method.

Investigação >i<Ab Initio>/i< sobre >i<Clusters>/i< de óxidos, nano-interfaces de metais de transição e zircônia, e interação de acetiltiocolina e paraoxon-etil com um biosensor mimético

“…Inicialmente, Hartree propõe que a função de onda total possa ser escrita como o produto de funções de um elétron, mas que não satisfazia o critério de anti-simetria necessário para descrever partículas fermiônicas. Esse critério foi solucionado ao se utilizar um determinante de Slater (Hartree-Fock, HF),74 de modo que a solução da equação de Schrödinger se dá via manipulação da função de onda. A priori, o método de HF não inclui a descrição da correlação eletrônica, ou seja, considera o movimento de cada elétron como se fosse independente perante os demais elétrons do sistema; mas os métodos pós-HF já conseguem obter a correlação eletrônica.…”