MOHAMMAD IQBAL and R. E. VERRALL. Can. J. Chem. 67, 727 (1989). Apparent molar adiabatic compressibilities and volumes of aqueous solutions of the following drugs (sodium salicylate, methyl orange, L-tryptophan, phenol, and the hydrochloride salts of propranalol, procaine, pilocarpene, and ephedrine) have been calculated from high precision density and sound velocity measurements at 25°C. These drugs are considered important in several biochemical phenomena such as anomalous protein binding, anesthesia, or unique structure-activity relationship and this study is part of a comprehensive investigation of drug-protein interactions in biological systems. The data are qualitatively interpreted in terms of solute-solvent and solute-solute interactions. Some plausible modes of drug hydration are discussed with particular reference to the structure of the drug molecules. The adiabatic compressibility shows a strong correlation with the hydrational behaviour of the solute molecule and appears to be sensitive to the structural features of the solute, such as shape, size, branching, and presence of aromatic rings. It is argued that these aspects are important in terms of considering the geometrical fit of the solute into the ordered form of the aqueous solvent surrounding these solutes.Key words: apparent molar adiabatic compressibilities, apparent molar volumes, hydration of drugs.MOHAMMAD IQBAL et R. E. VERRALL. Can. J. Chem. 67, 727 (1989). Utilisant des mesures de haute prtcision de la densitt ainsi que de la vitesse du son, a 25"C, on a calculC les volumes et les compressibilitCs molaires apparentes de solutions aqueuses des drogues suivantes: salicylate de mCthyle, orange de mtthyle, L-tryptophane, phCnol ainsi que les chlorhydrates de la propanolamine, de la procaine, du piloc&ne et de 1'CphCdrine. Ces drogues sont souvent considCrtes comme importantes dans plusieurs phenomknes biochimiques tels que la liaison anormale des protkines, I'anesthCsie ou une relation structure-activitC particulikre; cette ttude a Ct C rCalisCe dans le cadre d'un examen gtntral des interactions drogues-protCines dans des systkmes biologiques. Qualitativement, on interprkte ces donnees en fonction d'interactions solute-solvant et solutC-solute. On discute de quelques modes plausibles pour l'hydratation des drogues et en particulier la structure des drogues. I1 existe une importante corrtlation entre les compressibilitCs adiabatiques et les possibilitts d'hydratation des moltcules en solution vis-a-vis de I'hydratation; de plus, elles semblent Stre sensibles aux caractkristiques structurales du solutt, comme la forme, la grosseur, les ramifications et la presence de noyaux aromatiques. On suggkre que ces aspects sont importants lorsqu'on veut insCrer ces solutCs dans la forme ordonnte du solvant aqueux qui entoure ces solutCs.