2003
DOI: 10.1016/s0141-3910(03)00057-0
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Antioxidant properties of lignin in polypropylene

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“…Todas essas observações são estatisticamente válidas e apresentaram um grau de confiança (p) muito inferiores ao limite imposto, igual a 0,005. Assim, a causa do fenômeno da diminuição da resistividade com o aumento da concentração de anilina e de APS parece ser relacionada com o caráter antioxidante da lignina presente nas fibras [12] , levando a necessidade de maiores quantidades de oxidante para a formação de polianilina de menor resistividade. Além disso, este conjunto de resultados permite, em comparação com estudos anteriores, prever as propriedades elétricas Os resultados morfológicos estão possivelmente relacionados à quantidade de polímero necessária para a modificação das fibras.…”
Section: Caracterizaçãounclassified
“…Todas essas observações são estatisticamente válidas e apresentaram um grau de confiança (p) muito inferiores ao limite imposto, igual a 0,005. Assim, a causa do fenômeno da diminuição da resistividade com o aumento da concentração de anilina e de APS parece ser relacionada com o caráter antioxidante da lignina presente nas fibras [12] , levando a necessidade de maiores quantidades de oxidante para a formação de polianilina de menor resistividade. Além disso, este conjunto de resultados permite, em comparação com estudos anteriores, prever as propriedades elétricas Os resultados morfológicos estão possivelmente relacionados à quantidade de polímero necessária para a modificação das fibras.…”
Section: Caracterizaçãounclassified
“…Lignins are bound phenolic substances [4]; therefore, hydrolysis is needed to free soluble phenolic compounds from its bound form [5]. Released phenols showed high antioxidant activity [6,7], and they might be utilized in food and pharmaceutical industry as antioxidant compounds [8,9].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Pure lignin is basically an amorphous form consisted of aromatic ether backbone that can be potential substrates for the production of aromatic chemicals (Chakar & Ragauskas, 2004). Lignin can be isolated in large quantity from lignocellulosic materials by a strong dilute acid, alkaline treatment, organosolve isolation or sulphite pulping process (Pouteaua, et al, 2003;Fernandez-Bolanos, et al, 1999). However, the drawbacks in the case of the above processes are toxicity, high cost, difficulties in recovery, severe side-reaction, and instability in processing.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%