Anorectal anomaly associated with caudal regression: late evaluation after posterior sagittal anorectoplasty

Caudal Regression Syndrome

“…В большинстве наблюдений синдром каудальной регрессии сочетается с пороками других органов и систем [20,35]. Данный врожденный дефект может сопровождаться рядом аномалий со стороны центральной нервной системы (миеломенингоцеле, гидроцефалия, мальформация Арнольда -Киари, голопрозэнцефалия), сердца (дефект межжелудочковой перегородки), желудочно-кишечного и мочепо-лового трактов (трахеоэзофагеальный свищ, дефект передней брюшной стенки, паховая грыжа, мальротация кишечника, атрезия двенадцатиперстной кишки, атрезия прямой кишки, уретерогидронефроз, мочепузырный рефлюкс, экстрофия мочевого пузыря, ректовагинальный и ректоуретеральный свищи, подковообразная почка, гипоспадия, атрезия уретры, транспозиция наружных гениталий, крипторхизм) [4,5,10,15,16,20,22,23,25,26,35,36,38,42].…”

“…2) [37]. В большинстве слу-чаев сиреномелии наблюдаются агенезия почек, слепо оканчивающаяся толстая кишка, отсутствие наружных и внутренних гениталий, единственная пупочная артерия, атрезия ануса [3,5,9,10,13,25,35,39]. По мнению многих авторов [9,13,39], развитие сиреномелии обусловлено недостаточным кровоснабжением нижней половины тела.…”