Anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery

Bregman, David; Fj, Brennan; A, Singer; Vinci, J; En, Parodi; Wj, Cassarella; Rn, Edie

doi:10.1016/s0022-5223(19)40053-6

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“…En este caso, los pacientes pueden presentar síntomas de isquemia miocárdica, como precordialgia, disnea, fatiga, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, incluso muerte súbita. [4][5][6]8 La gravedad depende del impacto de la anomalía en la entrega de oxígeno al miocardio, dado por el tipo de anomalía, la dirección del flujo y la formación de circulación colateral. 2,4,6,7 Existen situaciones protectoras asociadas al ARCAPA, como la estenosis del origen de la arteria coronaria derecha anómala, la A y B.…”

Section: Discussionunclassified

“…5 En los pacientes con diagnóstico de ARCAPA, dado el fenómeno de robo coronario con potencial isquemia miocárdica, la resolución quirúrgica con el reimplante de la arteria coronaria derecha en la arteria aorta es fuertemente recomendada, incluso en los pacientes asintomáticos. 2,4,7,8 Esta técnica quirúrgica restablece el doble sistema de circulación coronaria y disminuye el riesgo de muerte súbita. 8 La cirugía de reimplante de la arteria coronaria derecha y el cierre de la CIA se realizó en nuestro paciente a los 11 meses de edad sin complicaciones.…”

Section: Discussionunclassified

“…2,4,7,8 Esta técnica quirúrgica restablece el doble sistema de circulación coronaria y disminuye el riesgo de muerte súbita. 8 La cirugía de reimplante de la arteria coronaria derecha y el cierre de la CIA se realizó en nuestro paciente a los 11 meses de edad sin complicaciones.…”

Section: Discussionunclassified

“…[2][3][4]6,7 Las anomalías de implantación coronaria son entidades potencialmente graves que pueden ser causa de muerte súbita, por lo que la corrección quirúrgica estaría indicada aun en pacientes asintomáticos. 4,[7][8][9]…”

Section: Introductionunclassified

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Origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar en un lactante con soplo cardíaco. A propósito de un caso

2018

Arch Argent Pediatr

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Presentación de casos clínicos RESUMEN El origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar es una entidad rara con una incidencia del 0,002 % y potencialmente grave, que puede causar muerte súbita. El diagnóstico frecuentemente es incidental, secundario a evaluaciones por soplos cardíacos a diferencia del origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar, reconocido por presentar isquemia miocárdica e insuficiencia cardíaca. Se reporta el caso de una niña de 6 meses evaluada por un soplo y derivada por sospecha de fístula coronaria. La evaluación mediante ecocardiograma doppler color, cateterismo cardíaco y angiotomografía mostró la presencia de una comunicación interauricular ostium secundum pequeña y origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar. A los 11 meses, se realizó una cirugía de reimplante de la arteria coronaria derecha en la arteria aorta y el cierre de la comunicación interauricular.

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Section: Discussionunclassified

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Origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar en un lactante con soplo cardíaco. A propósito de un caso

2018

Arch Argent Pediatr

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“…[2][3][4]6,7 Abnormal aortic origin of coronary arteries is a life-threatening congenital disease that can lead to sudden death, thereby surgical correction would be recommended still for all diagnosed cases, even in asymptomatic patients. 4,[7][8][9]…”

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Anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery in an infant with a heart murmur. Case report

Saavedra

Mozzi

Nápoli

et al. 2018

Arch Argent Pediatr

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The anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery (ARCAPA) is a rare entity that has an incidence of 0.002 % and can potentially cause sudden death. Unlike to the anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA), usually presented with myocardial ischemia and heart failure; the diagnosis of ARCAPA is often incidental during evaluation of a heart murmur. We report a case of a 6 months old female patient referred to us with a cardiac murmur and a suspicion of coronary fistula. For a proper diagnostic assessment an echocardiogram, a computed tomography angiography and a cardiac catheterization were requested. A small ostium secundumtype atrial septal defect (ASD) and an ARCAPA were revealed. At 11 months old, the patient was scheduled for corrective cardiovascular surgery. The aim of this report is to describe a low incidence and potentially fatal disease.

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References

2003

The Natural and Modifed History of Congenital Heart Disease

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Anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery

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Origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar en un lactante con soplo cardíaco. A propósito de un caso

Origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar en un lactante con soplo cardíaco. A propósito de un caso

Anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery in an infant with a heart murmur. Case report

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