Animal models of major depression and their clinical implications

Czéh, Boldizsár; Fuchs, Eberhard; Wiborg, Ove; Simon, Mária

doi:10.1016/j.pnpbp.2015.04.004

Cited by 297 publications

(256 citation statements)

References 213 publications

Supporting

Mentioning

206

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Nitekim, deneysel hayvan modelleri ile depresyon gibi çeşitli psikiyatrik hastalıkların belli yönleri, belli seviyelerde ve belli kısıtlılıklarda hayvanlarda taklit edilebilmektedir. [4][5][6][7] Deneysel depresyon modellerinin geçerlilikle-rinin belirlenmesi ve kliniğe uyarlanabilirliklerinin anlaşılması; yapılan çalışmaların kalitesi ve öne sürülen bulguların literatürdeki yeri bakımından büyük önem taşımaktadır. Deney hayvanlarında oluşturulan depresyon modellerinde geçerlilik kavramı, ilk kez 1969 yılında McKinney ve Bunny tarafından ortaya atılmıştır.…”

Section: Deneysel Depresyon Modelleri: Geçerlilik Ve Güvenirlilik Kriunclassified

“…9 Bu kriterlerde; (1) Hayvandaki davranış fenotipi ile klinik semptomların benzer olmasını (görünüş geçerliliği), (2) Hastalığın gelişi-minde rol oynadığı bilinen etiyolojik faktörlerin hayvanlarda tetiklenmesi ve hastalığın nörobiyo-lojisine benzer süreçlerin hayvanda da gelişmesini (yapısal geçerlilik), (3) Klinikte kullanılan tedavide etkili ilaçların, model oluşturulan hayvanda da etkili olması; diğer taraftan o hastalığa etkisiz olduğu bilinen moleküllerin modelde de etkisiz olması (öngörüsel geçerlilik) gerekliliğini öne sürmekte-dir. 5,9 Yıllar içinde, bahsi geçen kriterlere etiyolojik geçerlilik gibi yenilerinin eklenmesiyle birlikte Willner'in kriterleri depresyon modellerinin geçerliliği ve kliniğe uyarlanabilirliğinin belirlenmesinde hâlen temel kılavuz niteliğini korumaktadır. 5 …”

Section: Deneysel Depresyon Modelleri: Geçerlilik Ve Güvenirlilik Kriunclassified

“…5,9 Yıllar içinde, bahsi geçen kriterlere etiyolojik geçerlilik gibi yenilerinin eklenmesiyle birlikte Willner'in kriterleri depresyon modellerinin geçerliliği ve kliniğe uyarlanabilirliğinin belirlenmesinde hâlen temel kılavuz niteliğini korumaktadır. 5 …”

Section: Deneysel Depresyon Modelleri: Geçerlilik Ve Güvenirlilik Kriunclassified

“…Akut tarama testlerinin iyi valide edilmiş depresyon modellerinden ayrı tutulmaları gerekmektedir. 5 Nitekim, deneysel depresyon çalışmalarında model ve test kavramları arasında belirgin bir ayrım olduğu unutulmamalıdır. [4][5][6] Model; genel ifade ile insanda görülen bir patolojinin deney hayvanlarında geçerli bir şekilde taklit edilebilmesi iken, test; belli bir zaman noktasındaki fizyolojik veya davranışsal ölçümleri kapsamaktadır.…”

Section: Anti̇depresan Akti̇vi̇te Tarama Testleri̇unclassified

“…5 Nitekim, deneysel depresyon çalışmalarında model ve test kavramları arasında belirgin bir ayrım olduğu unutulmamalıdır. [4][5][6] Model; genel ifade ile insanda görülen bir patolojinin deney hayvanlarında geçerli bir şekilde taklit edilebilmesi iken, test; belli bir zaman noktasındaki fizyolojik veya davranışsal ölçümleri kapsamaktadır. 4 Günü-müzde depresyon benzeri davranışlar ve antidepresan benzeri etkinin değerlendirilmesinde, zorunlu yüzme ve kuyruktan asma testleri olmak üzere iki temel akut tarama testi kullanılmaktadır.…”

Section: Anti̇depresan Akti̇vi̇te Tarama Testleri̇unclassified

See 4 more Smart Citations

Experimental Models of Depression: An Overview to Validity and Reliability Criteria

Özkartal¹,

Arıcıoğlu²

2017

Turkiye Klinikleri J Lab Anim

View full text Add to dashboard Cite

Section: Deneysel Depresyon Modelleri: Geçerlilik Ve Güvenirlilik Kriunclassified

Section: Anti̇depresan Akti̇vi̇te Tarama Testleri̇unclassified

See 3 more Smart Citations

Experimental Models of Depression: An Overview to Validity and Reliability Criteria

Özkartal¹,

Arıcıoğlu²

2017

Turkiye Klinikleri J Lab Anim

View full text Add to dashboard Cite

Optimization of food deprivation and sucrose preference test in SD rat model undergoing chronic unpredictable mild stress

Zeng

Tian

et al. 2020

Anim Models and Exp Med

View full text Add to dashboard Cite

Background:The chronic unpredictable mild stress (CUMS) model has long been considered the best model for exploring the pathophysiological mechanisms underlying depression. However, there are no widely recognised standards for strategies for modeling and for behavioral testing. The present study aimed to optimize the protocols for food deprivation and the sucrose preference test (SPT) for the CUMS model. Methods:We first evaluated the effects of different long periods of food deprivation on the body weight of Sprague Dawley (SD) rats by testing food deprivation for 24 hours (8:00-8:00 + ), food deprivation for 12 hours during the daytime (8:00-20:00) and food deprivation for 12 hours at night (20:00-8:00 + ). Next, we established a SD rat CUMS model with 15 different stimulations, and used body weight measurement, SPT, forced swim test (FST), open field test (OFT) and Morris water maze (MWM) test to verify the success of the modeling. In the SPT, consumption of sucrose and pure water within 1 and 12 hours was measured.Results: Twelve hours of food deprivation during the daytime (8:00-20:00) had no effect on body weight, while 12 hours of food deprivation at night (20:00-8:00 + ) and 24 hours of food deprivation (8:00-8:00 + ) significantly reduced the mean body weight of the SD rats. When SPT was used to verify the successful establishment of the CUMS rat model, sucrose consumption measured within 12 hours was less variable than that measured within 1 hour. Conclusions:Twelve hours of food deprivation in the daytime (8:00-20:00) may be considered a mild stimulus for the establishment of a CUMS rat model. Measuring sucrose consumption over 12 hours is recommended for SPT. K E Y W O R D S chronic unpredictable mild stress, forced swim test, Morris water maze, open field test, sucrose preference test, weight body

show abstract

Hydroalcoholic Extract of Rabbiteye Blueberry (Vaccinium ashei) Leaves Mitigates Unpredictable Chronic Mild Stress Model Inducing Depressive‐Like Behavior in Rats

Cezarotto

Ferreira

Dal’Pupo

et al. 2022

Chemistry & Biodiversity

View full text Add to dashboard Cite

Several studies reported that rabbiteye blueberry (Vaccinium ashei Reade) leaves present promising biological properties. To the best of our knowledge, no study investigated the possible application of their hydroalcoholic extract for treating mood disorders. Herein, we evaluated if the hydroalcoholic extract of rabbiteye blueberry (Vaccinium ashei Reade) leaves (HEV) promotes an antidepressant-like effect in rodents using chronic experimental approaches. The effect of repeated administration of HEV (50 mg/kg, p.o.) on the immobility time was assessed in the forced swimming test (FST) in an unpredictable chronic mild stress (UCMS) model. Repeated treatment with HEV reversed the depressive-like behavior induced by UCMS by reducing the immobility time. Besides, the exposure to HEV caused no changes in relative organ weights in rats submitted to UCMS. The results indicated that HEV administration presented antidepressant-like action devoid of toxic effects. Thus, it is possible to suggest its potential as a safe and accessible therapeutic tool in the management of depression and other related mood disorders.

show abstract

Animal models of major depression and their clinical implications

Cited by 297 publications

References 213 publications

Experimental Models of Depression: An Overview to Validity and Reliability Criteria

Experimental Models of Depression: An Overview to Validity and Reliability Criteria

Optimization of food deprivation and sucrose preference test in SD rat model undergoing chronic unpredictable mild stress

Hydroalcoholic Extract of Rabbiteye Blueberry (Vaccinium ashei) Leaves Mitigates Unpredictable Chronic Mild Stress Model Inducing Depressive‐Like Behavior in Rats

Contact Info

Product

Resources

About