Angiosarcoma of the heart

Glancy, D. Luke; Morales, Jorge B.; Roberts, William C.

doi:10.1016/0002-9149(68)90144-6

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“…Antemortem diagnosis has been complicated and was established in only four of the 41 cases before 1968 (6). Recently, progression of imaging techniques such as echocardiography, angiography, computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) may have made antemortem detection of cardiac tumors possible (4 endomyocardial biopsy proved to be falsely negative in half of the cases (7).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Angiosarcoma of the Heart Presenting as Fatal Pulmonary Hemorrhage.

Ebi¹,

Yamamoto²,

Sakai³

et al. 1997

Intern. Med.

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A 47-year-old man died from fatal pulmonary hemorrhage. Cardiac angiosarcoma with lung metastases was found at postmortem examination. His chest radiograph showedbilateral, diffuse nodular infiltrates without cardiomegaly. Nocardiac signs and symptomswere observed. The clinical outcome was rapidly fatal. Angiosarcoma of the heart should be suspected in patients with hemoptysis and nodular chest radiograph abnormalities, even in the absence of cardiac signs and symptoms. (Internal Medicine 36: 191-193, 1997)

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Angiosarcoma of the Heart Presenting as Fatal Pulmonary Hemorrhage.

Ebi¹,

Yamamoto²,

Sakai³

et al. 1997

Intern. Med.

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“…O quadro apresentado pela paciente, de instalação abrupta e rápida progressão com congestão venosa sistêmica, dispnéia, dor torácica, tosse, febre, cardiomegalia moderada e alterações pouco específicas do eletrocardiograma, superpõe-se a quase totalidade dos casos de APC descritos na literatura (9,12) . A cianose foi descrita em 11% dos casos revisados por GLANCY et al (12) , quase sempre associada a síndrome de veia cava superior e/ ou metastatização pulmonar, em um caso havia comunicação interatrial tipo ostium secundum associada ao tumor atrial, porém sem hipoxemia concomitante (13) .…”

Section: Comentáriosunclassified

“…A cianose foi descrita em 11% dos casos revisados por GLANCY et al (12) , quase sempre associada a síndrome de veia cava superior e/ ou metastatização pulmonar, em um caso havia comunicação interatrial tipo ostium secundum associada ao tumor atrial, porém sem hipoxemia concomitante (13) . Hipoxemia por shunt direito-esquerdo conseqüente a defeito do septo interatrial associada a tumor do átrio direito.…”

Section: Comentáriosunclassified

“…Metastatização, em geral precoce e disseminada, ocorre em 89% dos casos, acometendo mais os pulmões, fígado, linfonodos e ossos. Ocorrem em adultos da 2º a 7º décadas, em média aos 40 anos de idade, preferencialmente no sexo masculino, com início abrupto e progressão rápida; as manifestações obstrutivas ou de tamponamento cardíaco predominam freqüentemente associadas a quadro sistêmico febril (12) .…”

Section: Introductionunclassified

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Angiossarcoma de átrio direito

Iglézias

Velloso

Dallan

et al. 2000

Rev Bras Cir Cardiovasc

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RESUMO: Mulher de 19 anos, portadora de angiossarcoma de átrio direito que obstruía parcialmente a valva tricúspide, desenvolveu hipoxemia severa conseqüente a shunt direito-esquerdo através do forame oval pérvio, situação descrita pela primeira vez nesse tipo de tumor. Foi realizada ressecção tumoral ampla, embora incompleta, e reconstrução do átrio com fragmento de pericárdio bovino. No pós-operatório, tomografias de crânio, tórax, abdome e cintilografia óssea não mostraram metástases. Optouse por radioterapia local complementar, sem quimioterapia. A paciente faleceu em conseqüência de metástase generalizada, porém sem recidiva local do tumor, cinco meses após a operação. DESCRITORES: Hemangiossarcoma, cirurgia. Neoplasias cardíacas, cirurgia. Átrio, cirurgia.José Carlos R. IGLÉZIAS*, Luiz Guilherme Carneiro VELLOSO*, Luís Alberto DALLAN*, Luiz Alberto BENVENUTI*, Geraldo VERGINELLI*, Noedir A. G. STOLF* INTRODUÇÃOOs tumores primários do coração e pericárdio são extremamente raros, com uma incidência de 0,02% a 0,28%. Por outro lado, as neoplasias metastáticas, como as de mama ou de pulmão (as que mais enviam metástases para o coração, seguidas pelas leucemias e linfomas) são 10 a 40 vezes mais freqüentes do que os tumores primários (1)(2)(3) . Cerca de 10% dos pacientes que morrem com cân-cer de pulmão ou de mama e 25% com tumores de outros órgãos, apresentam, em suas necropsias, metástases cardíacas. Elas ocorrem ao redor da quinta e da sexta década, sem diferenças aparentes quanto ao sexo. Essas invasões metastáticas acentuam-se com a sobrevida dos pacientes com neoplasias sistêmicas, em virtude de tratamentos cada vez mais específicos. Desse modo, passarão a desempenhar um papel muito mais relevante na morbidade e mortalidade desses indivíduos (4) .As neoplasias cardíacas podem ser classificadas de acordo com a localização ou por seu tipo histológico. LAMMERS & BLOOR (2) classificam os tumores segundo a localização e ocorrência mais freqüente (Quadro 1). No pericárdio, os tumores primários benignos ou malignos ocorrem com a mesma freqüência. No coração, por outro lado, os tumores benignos geralmente são 3 vezes mais freqüen-tes, sendo representados em ordem decrescente de ocorrência pelos mixomas, rabdomiomas, lipomas, fibromas e teratomas (2,3) .Os mixomas, tumores cardíacos mais encontrados, correspondem a 40% de todos os tumores cardíacos benignos, 25% de todos os tumores e cistos do coração e cerca de 50% dos tumores benignos em adultos (4) . Ainda na população adulta, aproximadamente 25% dos tumores sólidos e císticos do coração e do pericárdio são malignos; destes 33% são angiossarcomas, 20% rabdomiossarcomas, 15% mesoteliomas e 10% fibrossarcomas (5) .Os tumores cardíacos primários pediátricos diferem daqueles dos adultos, quanto à sua incidên-cia, ao tipo histológico e à localização. Neoplasias malignas são raras na criança e não ultrapassam a 10% de todos os tumores nesta faixa etária (6) . Os

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“…Amongthese tumors, less than 30%are malignant and one-third of the malignant lesions are angiosarcomas ( 1 ). It is difficult to diagnose primary cardiac angiosarcoma and the diagnosis is almost always at autopsy except when open biopsy can be done (2)(3)(4). In this case, we attempted diagnosis by transvenous biopsy under transesophageal echocardiographic guidance.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Primary Cardiac Angiosarcoma of the Right Atrium Undiagnosed by Transvenous Endocardial Tumor Biopsy.

Nitta¹,

Sakomura²,

Tanimoto³

et al. 1998

Intern. Med.

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A 50-year-old man was admitted with acute pericarditis.Echocardiography demonstrated a large mass on the right atrial free wall along with a pericardial effusion. Weperformed transvenous biopsy of this mass under transesophageal echocardiographic guidance. Though the biotome obtained the mass, the pathological findings were of organized thrombus. Twoweeks later, a new precordial mass appeared around the left third rib and was suspected to be a metastasis. Incisional biopsy of this mass gave the diagnosis of angiosarcoma.

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Angiosarcoma of the heart

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Angiosarcoma of the Heart Presenting as Fatal Pulmonary Hemorrhage.

Angiosarcoma of the Heart Presenting as Fatal Pulmonary Hemorrhage.

Angiossarcoma de átrio direito

Primary Cardiac Angiosarcoma of the Right Atrium Undiagnosed by Transvenous Endocardial Tumor Biopsy.

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