Objective: The objective was to compare intra-articular lidocaine (IAL) versus intravenous sedation (IVS) for the reduction of acute, anterior shoulder dislocations in the emergency department (ED) in terms of ED length of stay, rate of successful reductions, patient satisfaction, and complications. Methods: This was a prospective, randomized trial. Patients in the IAL group received 4 mg/kg (up to 200 mg) of 1% lidocaine injected into the glenohumeral joint using a lateral approach. Patients in the IVS group received medications for sedation as per the discretion of the treating physician. Follow-up was arranged within 2 weeks of the ED visit to assess for complications. Results: Forty-four patients (25 IAL, 19 IVS) were included. This trial was stopped early owing to a combination of unexpected findings in success, resource limitations, and difficulty in patient enrolment. Median time from first physician assessment to patient discharge was not different between the IAL (170 minutes) group and the IVS (145 minutes) group (D 225 minutes; 95% CI 232, 70; p 5 0.46). There was a significantly lower rate (p , 0.001) of successful closed reduction in the IAL group (48%) compared to the IVS group (100%). Patient satisfaction and physician ease of reduction were higher in the IVS group compared to the IAL group (p , 0.05). There were no reported complications in either group at time of reduction or follow-up. Conclusions: There was no difference in ED length of stay between groups. There was a lower rate of successful reductions and lower satisfaction scores in the IAL group.
RÉ SUMÉObjectif : L'objectif consistait à comparer l'injection de lidocaïne intra-articulaire (LIA) avec la sé dation intraveineuse (SIV) dans la ré duction d'une dislocation anté rieure aiguë de l'é paule au service des urgences (SU) quant à la duré e du sé jour, au taux de ré ussite de la ré duction, à la satisfaction des patients et aux complications. Mé thodes : Il s'agissait d'un essai randomisé prospectif. Les patients du groupe de la LIA ont reç u 4 mg/kg (jusqu'à 200 mg) de lidocaïne à 1 % par injection dans l'articulation de l'é paule abordé e par voie laté rale. Les patients du groupe de la SIV ont reç u des mé dicaments sé datifs choisis par le mé decin traitant. Le suivi é tait pré vu deux semaines aprè s la visite au SU afin d'é valuer les complications. Ré sultats : L'essai comptait 44 sujets (25 pour la LIA et 19 pour la SIV). Il a é té interrompu de maniè re pré coce en raison d'une combinaison de facteurs, soit des ré sultats impré vus quant à la ré ussite, des ressources limité es et le recrutement difficile des sujets. Le temps mé dian é coulé entre la premiè re é valuation par le mé decin et le congé du patient n'é tait pas diffé rent dans les deux groupes : 170 minutes pour le groupe de la LIA et 145 minutes pour la SIV (D : 225 minutes; IC à 95 % : 232, 70; p 5 0,46). Le taux de ré ussite de la ré duction par manipulation é tait significativement plus faible (p , 0,001) dans le groupe de la LIA (48 %) que dans le gro...